- •Обеспечение оптимального микроклимата.
- •1.Температуры воздуха:
- •Правила измерения температуры воздуха.
- •2.Определения атмосферного давления:
- •Правила измерения атмосферного давления
- •3.Определения влажности воздуха:
- •4.Определение подвижности и охлаждающей способности воздуха:
- •5.Определения освещенности.
- •7.Определение газового состава воздуха животноводческих помещений:
- •6.Определение бактериальной загрязненности воздуха животноводческих помещений.
6.Определение бактериальной загрязненности воздуха животноводческих помещений.
При оценке санитарного состояния воздуха животноводческих помещений определяют общее микробное число. Все способы отбора проб на микробную обсемененность разделяют на:
седиментационный - предложен Кохом и заключается в способности микроорганизмов под влиянием движения воздуха (вместе с частицами пыли и капельками аэрозоля) оседать на поверхности питательной среды (в открытой чашке Петри); при определении микробной обсемененности чашки с питательной средой (15 мл мясопептонного агара и желатина) оставляют открытыми на 5-10 минут или более продолжительное время в зависимости от предполагаемого загрязнения. Затем чашки закрывают и помещают в термостат (при температуре 370 С на 2 суток - для роста грибов). По истечении определенного времени подсчитывают число выросших колоний микроорганизмов
Для воздуха подсчет ведется следующим образом: установлено, что на площадь в 100 см2 за 5 мин. попадает столько микробных клеток, сколько их содержится над этой площадью на высоте 1 м воздуха.
Площадь стандартной чашки Петри 75 см2. Если на площадь чашки 75 см2 за 5 мин упало 15 клеток, то сколько же их упало бы на площадь 100 см2?
Составляем пропорцию: 75 см2 - 15
100 см2 - х
х - будет количество микроорганизмов, которое упало бы на площадь чашки - 100 см2 , а следовательно и содержалось в 10 л воздуха. Для пересчета на 1 м3 умножаем на 100:
(15х100)/75 х 100=2000 или 2x103 клеток в 1м3
Аспирационный — основан на принудительном осаждении микроорганизмов из воздуха на поверхность плотной питательной среды или увлажняющуюся жидкость (мясопептонный бульон, буферный раствор, изотонический раствор хлорида натрия и др.), считается более совершенным и точным. Наиболее удобен для этого прибор Кротова и аэрозольный бактериологический пробоотборник ПАБ-1.
Принцип работы прибора Кротова основан на том, что воздух проходит через клиновидную щель в крышке прибора и ударяется о вращающуюся поверхность питательной среды. При этом частицы аэрозоля и пыли прилипают к среде, а вместе с ними и микроорганизмы, находящиеся в воздухе, что обеспечивает равномерное распределение микробов на поверхности. После отбора пробы с определенной экспозицией чашки вынимают, закрывают и помешают в термостат. Дальнейшую последовательность и расчет ведут аналогично предыдущему методу.
7.Определение газового состава воздуха животноводческих помещений:
Кроме физических свойств воздуха на организм животных значительное влияние оказывает его газовый состав. Воздух помещений существенно отличается от атмосферного, его состав и свойства зависят от системы и мощности вентиляционно-отопительных установок, способы уборки навоза и жижи, плотности содержания животных, применения строительных материалов и т.д.
При неудовлетворительной системе вентиляции в помещениях скапливаются кишечные газы животных, продукты разложения органических веществ (кала, мочи, подстилки, остатка корма и т.д.). Наиболее вредными для организма животных являются: сероводород, аммиак, углекислый и угарный газ.
Все методы определения вредных газов в воздухе помещений для животных подразделяются на качественные и количественные.
Качественные методы определения газов просты и легко выполнимы, но крайне субъективны. Поэтому, при их применении не всегда можно получить достаточно полное представление о газовом состоянии воздуха помещения.
Количественные методы считаются наиболее точными и позволяют установить концентрацию определяемого газа в исследуемом воздухе помещения. Сюда включают колориметрические, титрометрические методы и использование универсального газового анализатора (УГ 2).
Принцип работы УГ 2 основан на просасывании воздуха, содержащего вредные газы, через индикаторную трубку, заполненную специальным порошком (реактивом). Изменение окраски индикаторного порошка в трубке происходит в результате взаимодействия газа, просасываемого через трубку, с реактивом индикаторного порошка.
Концентрацию определяемого газа (мг/м3) в воздухе находят, путем измерения длины окрашенного столбика индикаторного порошка по прилагаемой к прибору шкале.
