Магния окись Magnesia usta Магнезия жженая

MgO М. в. 40,31

Описание. Белый мелкий легкий порошок без запаха.

Растворимость. Практически нерастворим в воде, свободной от угле­кислоты, и в спирте. Растворим в разведенных соляной, серной и уксус­ной кислотах.

Подлинность. 0,01 г препарата растворяют в смеси из 0,5 мл разведен­ной соляной кислоты и 0,5 мл воды; раствор дает характерную реакцию на магний.

Для обнаружения иона магния используют общую реакцию образования нерастворимого в воде, но растворимого в кислоте уксусной белого кристаллического осадка магния-аммония фосфата. Осадок выпадает при добавлении к раствору соли магния натрия гидрофосфата и раствора аммиака.

К реакционной смеси необходимо добавлять раствор аммония хлорида во избежание образования в щелочной среде аморфного осадка магния гидроксида.

Прозрачность и цветность раствора. К 1 г препарата прибавляют 10 мл воды, 25 мл разведенной кислоты уксусной и нагревают до кипе­ния. Раствор должен быть прозрачным и бесцветным.

Хлориды. Полученный выше раствор разбавляют водой до 50 мл. 5 мл этого раствора, разведенные водой до 10 мл, должны выдерживать ис­пытание на хлориды (не более 0,02% в препарате).

Сульфаты. 10 мл того же раствора должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,05% в препарате).

Кальций. 10 мл того же раствора должны выдерживать испытание на кальций (не более 0,15% в препарате).

Тяжелые металлы. 10 мл того же раствора должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не белее 0,0025% в препарате).

Железо. 0,1 г препарата растворяют в 3 мл разведенной соляной кис­лоты, нейтрализуют избыток последней концентрированным раствором аммиака (проба на лакмусовую бумагу) и доводят водой до 10 мл. По­лученный раствор должен выдерживать испытание на железо (не более 0,03% в препарате).

Карбонаты щелочных металлов. 1,2 г препарата нагревают до кипения с 75 мл горячей свежепрокипяченной воды и в горячем виде фильтруют через двойной бумажный фильтр, предварительно промытый 4-5 раз горячей водой, до получения прозрачного раствора. На нейтрализацию 25 мл фильтрата должно расходоваться не более 1,3 мл 0,05 М раствора соляной кислоты (индикатор — фенолфталеин).

Растворимые соли. 25 мл того же фильтрата выпаривают на водяной бане и остаток сушат при 100-105°. Остаток не должен превы­шать 1,25%.

Потеря в весе при прокаливании. Около 0,5 г препарата (точная на­веска) помещают в платиновый тигель и прокаливают до постоянного веса. Потеря в весе не должна превышать 5%.

Мышьяк. 0,25 г препарата должны выдерживать испытание на мышьяк, (не более 0,0002% в препарате).

Количественное определение. Около 0,5 г препарата (точная навеска) растворяют в 40 мл 1 М раствора соляной кислоты в мерной колбе емкостью 250 мл и доводят объем раствора водой до метки. К 25 мл полученного раствора прибавляют 20 мл воды, 10 мл аммиачного бу­ферного раствора и титруют при энергичном перемешивании 0,05 М раствором трилона Б до синего окрашивания (индикатор - кислотный хром черный специальный).

1 мл 0,05 М раствора трилона Б соответствует 0,002016 г МgО, которой в препарате должно быть не менее 95,0%.

Показания к применению: гипомагнеемия, изжога, запор.

Применяют внутрь (по 0,25-0,5-1 г) оря повышенной кислотности желудочного сока, при отравлении кислотами и как легкое слабительное (по 3-5 г на прием).

Хранение: в хорошо укупоренной таре.

Zinci oxydum

Zincum oxydatum