212. При измельчении и смешивании порошков учитывают:

1. Способность к адсорбции А. 2, 3, 4, 5

2. Способ выписывания массы ингредиентов в Б. 2, 3, 5

в прописи рецепта В. 1, 2, 3, 4

3. Возможность межфазовых взаимодействий Г. 1, 3, 4

4. Характер упаковочного материала Д. 1, 3, 5

5. Характер кристаллической структуры

213. При осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают:

1. Количества (в граммах) выписанных ингредиентов А. 1, 2, 3

2. Цвет порошкообразных лекарственных средств Б. 1, 4

3. Характер кристаллической структуры В. 1, 3

4. Норму отпуска наркотических средств Г. 2, 5

5. Число выписанных доз Д. 1, 3, 5

214. Указать труднопорошкуемые лекарственные средства::

1. Левомицетин А. 1, 2, 4

2. Фенилсалицилат Б. 2, 4, 5

3. Кислота никотиновая В. 2, 3, 4

4. Камфора Г. 1, 3, 4, 5

5. Тимол Д. 2, 3, 4, 5

215. Указать положительные свойства молочного сахара как вспомогательного вещества при изготовлении тритураций :

1. Высокая гигроскопичность А. 3, 4

2. Низкая гигроскопичность Б. 1, 2, 4

3. Относительная фармакологическая В. 1, 2, 3

индифферентность Г. 2, 3, 4

4. Относительная индифферентность к

факторам окружающей среды.

216. Требуется изготовить 5,0 тритурации атропина сульфата 1 : 10.

Необходимо взвесить:

1. 0,5 атропина сульфата А. 2, 4

2. 5,0 лактозы Б. 1, 5

3. 4,5 сахара В. 4, 5

4. 0,05 атропина сульфата Г. 1, 3

5. 4,5 молочного сахара Д. 1, 4

217. Указать лекарственные средства, которые поглощают углекислоту из воздуха:

1. Кислота ацетилсалициловая А. 1, 3

2. Эуфиллин Б. 1, 3, 4

3. Ксероформ В. 3, 4, 5

4. Магния оксид Г. 4, 5

5. Натрия бромид Д. 2, 4

218. На бирке сборника воды очищенной указывают:

1. Марка аппарата, в котором получена вода А. 1,2, 5

2. Дата получения воды Б. 1, 3, 4, 5

3. Срок хранения В. 2, 3, 4

4. Номер анализа воды Г. 4, 5

5. Подпись проводившего анализ Д. 2, 4, 5

219. Указать растворы, которые изготавливают в массо-объемной

концентрации :

1. Масляные А. 2, 3, 4

2. Глицериновые Б. 1, 3, 4

3. Водные В. 2, 4, 5

4. Защищенных коллоидов Г. 3, 4, 5

5. Полиэтиленгликолиевые Д. 3, 4

220. Указать особенности изготовления 1 % раствора кислоты аскорбиновой для новорожденных :

1. Асептические условия изготовления А. 1, 2, 3,

2. Изготовление на свежеполученной, Б. 1, 2, 4

свежепрокипяченной воде В. 2, 4, 5

3. Флаконы заполняют на 2/3 объема Г. 3, 4

4. Флаконы заполняют доверху Д. 2, 3, 4

5. Добавляют стабилизатор

221. Указать особенности изготовления раствора димедрола внутреннего

применения для новорожденных:

1. Изготовление только в концентрации 0,02 % А. 1,2,4

2. Подвергают термической стерилизации Б. 2,3, 5

3. Фасовка в объеме 10 мл В. 1, 2, 3

4. Не стерилизуют термическим методом Г. 1, 2,4,5

5. Добавляют стабилизатор Д. 2, 4, 3

222. Указать лекарственные средства, которые следует растворять с добавлением натрия гидрокарбоната:

1. Фурацилин А. 1, 2

2. Фенобарбитал Б. 2, 3, 5

3. Ртути дихлорид В. 2, 4

4. Осарсол Г. 2, 3, 4

5. Этакридина лактат Д. 4, 5

223. Указать лекарственные средства, при растворении которых образуется комплексное соединение:

1. Иод А. 1, 3

2. Серебра нитрат Б. 1, 3, 4

3. Ртути диодид В. 2, 3, 5

4. Свинца ацетат Г. 3, 4

5. Этакридина лактат Д. 1, 2, 3

224. Указать лекарственные средства, где не используют процессы нагревания и тщательного перемешивания при изготовлении растворов из них:

1. Кислота глютаминовая А. 1, 4

2. Натрия гидрокарбонат Б. 1,2

3. Фурацилин В. 2,3,4

4. Хлоралгидрат Г. 2, 4

5. Кислота никотиновая Д. 2, 4, 5

225. Указать лекарственные средства, при изготовлении растворов из которых используется вода очищенная свежеполученная и проверенная на отсутствие восстанавливающихся веществ :

1. Иод А. 1, 3, 4, 5

2. Серебра нитрат Б. 2, 3, 4, 5

3. Осарсол В. 1, 2, 4, 5

4. Калия перманганат Г. 1, 2, 3, 4

5. Водорода пероксид Д. 2, 3, 4