5. Вестибулярные механизмы стабилизации глазных яблок

Примером этих рефлексов является рефлекс компенсаторной установки глазных яблок. Направлен на сохранение фиксации изображения при изменении положения головы. Принадлежит к группе статических рефлексов. При перемещении головы глазные яблоки смещаются в противоположную сторону. Может наблюдаться у бульбарного животного.

6. Выпрямительные рефлексы

Относятся к группе статических рефлексов, возникают при насильственном изменении позы (рис. 12,а,б,1,а-в). При этом в первую очередь восстанавливается положение головы, а затем остальных отделов тела. По расположению рецепторов, начинающих этот рефлекс, делят на:

• Лабиринтный выпрямительный рефлекс;

• Шейный выпрямительный рефлекс.

При этом, если голова восстанавливает свое положение под влиянием импульсации с лабиринтов, то остальные части тела - с проприорецепторов шейных мышц, возбуждающихся при перемещениях головы. Данные рефлексы замыкаются на уровне продолговатого и среднего мозга; возникают только у мезэнцефального животного.

Рис. 12. Роль среднего мозга в двигательных функциях. Двигательные функции мезенцефалического животного: I - переход в стоячее положение, II и III статокинетические рефлексы.

7. Статокинетические рефлексы

Возникают в результате разнообразной двигательной активности. Наиболее важные рефлексы этого типа:

• Рефлексы поворота головы и глаз (нистагм головы и глаз). Возникают при вращении (удерживается зрительный образ). После окончания движения голова и глазные яблоки быстро возвращаются назад (статические рефлексы компенсаторной установки глаз);

• Лифтные рефлексы - увеличение тонуса разгибателей при прямолинейном ускорении вверх и снижение - при ускорении вниз. Поддерживают позу при движении тела в лифте (рис. 12,11);

• Принятие позы при свободном падении - голова и тело перераспределяют свою позу на близкую к физиологической (рис. 12,111, а - и).

Сохранение равновесия и правильной позы при ходьбе и беге, наклонах (рис. 12,11).

Рецепторное поле этих рефлексов - вестибулярные рецепторы в полукружных

канальцах, мешочке, маточке, проприорецепторы мышц, тактильные рецепторы кожи.

8. Активирующие и тормозные влияния ретикулярной формации на двигательную функцию

Активирующие влияния восходящей части ретикулярной формации обеспечивают, прежде всего, неспецифическую активацию всех зон коры головного мозга (в том числе и моторных). Это связано с постоянным (тоническим) притоком импульсации от нейронов ретикулярной формации к коре головного мозга. Выключение этих влияний вызывает торможение деятельности КГМ - сон.

Активирующее влияние нисходящей части ретикулярной формации состоит в следующем:

• Из ретикулярной формации моста мозга активирующие влияния идут к α- и

• γ-мотонейронам мышц - разгибателей;

• Из ретикулярной формации продолговатого мозга активирующие влияния идут к α- и γ-мотонейронам мышц - сгибателей.

Тормозные влияния нисходящей части ретикулярной формации состоят в следующем:

• Из ретикулярной формации моста мозга тормозные влияния идут к α- и

• γ- мотонейронам мышц - сгибателей.

• Из ретикулярной формации продолговатого мозга тормозные влияния идут к α- и γ- мотонейронам мышц — разгибателей.