*Неполное доминирование

Комплементарность

Полимерия

Эпистаз

Полное доминирование

Какой из признаков человека является результатом неполного доминирования генов?

*Синтез каталазы

Карие глаза

Масса тела

Артериальное давление

Веснушки

Сверхдоминирование – это явление, при котором

Кодоминирование – это взаимодействие между:

*аллелями одного и того же гена

аллелями разных генов

группами сцепления

генами Х и Y-хромосом

кодонами

Сколько аллельных генов, определяющих группы крови системы АВО, существует в популяциях человека?

*3

1

2

4

5

При исследовании крови ребенка выявлены антигены А и В. Какой вид взаимодействия генов обуславливает наследование этой группы крови?

*Кодоминирование

Полное доминирование

Неполное доминирование

Комплементарность

Эпистаз

Каков генотип человека с IV группой крови?

В семье два ребенка – дочь с 0 группой крови и сын с группой крови АВ. Какие генотипы родителей?

*I^Ai × I^Bi

I^Ai × I^AI^B

I^AI^A × I^BI^B

I^Bi × I^AI^B

I^AI^A × I^Bi

В семье, где мать имела I группу крови по системе АВ0, а отец — III группу, родилась девочка с IV группой крови. Чем можно объяснить данное событие?

*Кодоминированием

Неполным доминированием

Комплементарным действием генов

Доминантным эпистазом

Рецессивным эпистазом

В лаборатории в крови пациента были выявлены антигены М и N. Какой вид взаимодействия генов лежит в основе наследования этих антигенов?

*Кодоминирование

Полное доминирование

Неполное доминирование

Сверхдоминирование

Комплементарность

Каков генотип резус-отрицательного ребенка, имеющего в крови антиген N?

*rrI^NI^N

RrI^MI^N

rrI^MI^N

rrI^NI⁰

RrI^NI^N

Явление, при котором признак имеет разную степень выраженности при одинаковом генотипе, называется

*экспрессивностью

пенетрантностью

плейотропией

эпистазом

мутацией

В мазке крови студента, приехавшего на обучение из Западной Африки, часть эритроцитов имела серповидную форму. Какой вид взаимодействия генов проявляется при наследовании данного признака?

*Неполное доминирование

Кодоминирование

Эпистаз

Комплементарность

Экспрессивность

Частота фенотипического проявления гена у особей, являющихся его носителями, называется

*Пенетрантностью

плейотропией

эпистазом

экспрессивностью

мутацией

Из 1000 лиц-носителей гена синдрома Ван дар Вуда (расщелина губы и/или неба и кисты на нижней губе) 800 больны. Чему равна пенетрантность гена?

80%

0%

8%

40%

100%

Из 10 обследованных детей, больных фенилкетонурией, 4 ребенка имеют легкую степень умственной отсталости, а 6 — тяжелую. Чем можно объяснить этот факт?