Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Багатоатомні спирти, феноли.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
108 Кб
Скачать
☆

Тема. Багатоатомні спирти.

Багатоатомні спирти – це органічні оксигеновмісні сполуки, похідні вуглеводнів, в молекулах яких два або більше атомів Гідрогену заміщені гідроксильними групами – ОН.

Двохатомні спирти з відкритим ланцюгом називають гліколями або алкандіолами, триатомні – гліцеринами або алкантриолами.

Двохатомні спирти мають назви, що закінчуються на суфікс –діол, триатомні – на –триол.

СН2 – СН2 - етиленгліколь або етан-1,2-діол

| |

ОН ОН

СН2 – СН – СН2 - гліцерол або пропан-1,2,3-триол

| | |

ОН ОН ОН

Фізичні властивості гліцерину

За н.у. гліцерин – це рідина густа, сироподібна, безбарвна, без запаху, солодка на смак, важча за воду, добре розчинна у воді, змішується з водою у будь-яких співвідношеннях.

Способи добування багатоатомних спиртів

1. Добувають при взаємодії галогенпохідних вуглеводнів з водними розчинами лугів:

СН2 – Сl СН2 – ОН

| + 2 NаОН → | + 2 NаСl

СН2 – Сl СН2 – ОН

СН2 – Сl СН2 – ОН

| |

СН – Сl + 3 NаОН → СН – ОН + 3 NаСl

| |

СН2 – Сl СН2 – ОН

2. Етиленгліколь добувають в результаті окиснення етилену Калій

перманганатом:

СН2 = СН2 + Н2О + О → СН2 – СН2

| |

ОН ОН

3. Етиленгліколь добувають в результаті гідратації оксиду етилену:

СН2 – СН2 + Н2О → СН2 – СН2

\ / | |

О ОН ОН

Хімічні властивості багатоатомних спиртів

Властивості багатоатомних і одноатомних спиртів спільні.

1. Взаємодіють з лужними металами:

СН2 – ОН СН2 – ОNа

| + 2 Nа → | + Н2 ↑

СН2 – ОН СН2 – ОNа

Натрій етиленгліколят

СН2 – ОН СН2 – ОNа

| |

2 СН – ОН + 6 Nа → 2 СН – ОNа + 3 Н2 ↑

| |

СН2 – ОН СН2 – ОNа

тринатрій гліцерат

2. Взаємодіють з лугами:

СН2 – ОН СН2 – ОNа

| |

СН – ОН + 3 NаОН → СН – ОNа + 3 Н2О

| |

СН2 – ОН СН2 – ОNа

1.

СН2 – ОН СН2 – ОNа

| + 2 NаОН → | + 2 Н2О

СН2 – ОН СН2 – ОNа

3. Взаємодіють з кислотами:

СН2 – ОН СН2 – Сl

| |

СН – ОН + 3 НСl → СН – Сl + 3 Н2О

| |

СН2 – ОН СН2 – Сl

СН2 – ОН СН2 – Вr

| + 2 НВr → | + 2 Н2О

СН2 – ОН СН2 – Вr

Реакція нітрування:

СН2 – ОН СН2 – О – NО2

| |

СН – ОН + 3 НNО3 → СН – О – NО2 + 3 Н2О

| |

СН2 – ОН СН2 – О – NО2

тринітрогліцерол

4. Реакція повного окиснення (реакція горіння):

СН2 – ОН

|

2 СН – ОН + 7 О2 → 6 СО2 + 8 Н2О

|

СН2 – ОН

СН2 – ОН

2 | + 5 О2 → 4 СО2 + 6 Н2О

СН2 – ОН

5. Якісна реакція на багатоатомні спирти. ( Л. р. )

Якісним реактивом на багатоатомні спирти є Купрум (ІІ) гідроксид (нерозчинна основа синього кольору). При взаємодії Купрум (ІІ) гідроксиду з багатоатомним спиртом за н.у. в надлишку лугу утворюється розчин синього кольору.

СН2 – ОН СН2 – О НО – СН2

| NаОН | Сu |

2 СН – ОН + Сu(ОН)2 → СН2 – ОН О – СН + 2 Н2О

| (осад | |

СН2 – ОН синього СН2 – ОН НО – СН2

кольору) Купрум (ІІ) гліцерат

(розчин синього кольору)