- •Организация практики
- •Распределения рабочего времени студента в период производственной практики
- •График посещаемости и содержание работы
- •2. Методические рекомендации по ведению документации
- •2.1 Дневник
- •Форма описания лекарственных препаратов в дневнике
- •2.2. Отчет
- •3. Порядок сдачи зачета.
- •Тестовые задания к зачету по производственной практике
- •3. Рекомендации по организации практики для руководителя аптечного учреждения.
- •Кафедра фармацевтической технологии
- •Кафедра фармацевтической технологии
График посещаемости и содержание работы
Дата |
Начало работы |
Конец работы |
Перечень прописей лекарственных препаратов, изготовленных студентом |
Паспорта письменного контроля (ППК), лицевая сторона |
Подпись куратора от аптеки |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
2. Методические рекомендации по ведению документации
2.1 Дневник
Дневник заполняется студентом по окончании рабочего дня и ежедневно проверяется непосредственным руководителем практики от аптеки, о чем свидетельствует его подпись и дата проверки. Дневник также необходимо предъявлять для проверки куратору производственной практики от университета по его требованию. По окончании практики студент обязан представить на кафедру фармацевтической технологии дневник, подписанный и заверенный руководителем аптеки (титульный лист дневника – Приложение 1).
В начале дневника можно поместить график посещаемости (табл. 2) с указанием работ, выполненных студентом в течение рабочего дня.
Кроме того, в дневнике студент описывает 15 наиболее сложных прописей, действительно им изготовленных и не приведенных в дневнике лабораторных занятий на кафедре. Форма описания рецептурных прописей представлена в таблице 3.
Таблица 3
Форма описания лекарственных препаратов в дневнике
№ рецепта п/п |
Содержание рецепта на латинском языке |
Физико-химические свойства ингредиентов |
Технология лекарственного препарата по стадиям изготовления с теоретическим обоснованием |
Примечания |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
В графе 2 – записываются рецепты на латинском языке без сокращений; названия ингредиентов указываются по номенклатуре действующей Государственной фармакопеи.
В графе 3 - названия лекарственных и вспомогательных веществ, их синонимы, описание, растворимость, условия хранения, дозы, основное применение.
В графе 4 - описание технологии лекарственных препаратов, включающее:
проверку совместимости ингредиентов прописи;
проверку разовых и суточных доз лекарственных веществ, нормы отпуска;
расчеты;
технологию лекарственной формы с подробным теоретическим обоснованием;
оформление к отпуску в соответствии с требованием НД;
сроки хранения в аптеке в соответствии с инструкцией;
паспорт письменного контроля (лицевая сторона);
оценку качества препарата, в соответствии с требованиями НД.
Все записи (на латинском и русском языках) следует вести разборчиво и без ошибок. В дневнике описать технологию различных лекарственных форм: порошков – 1-2 прописи, жидких лекарственных форм – 4-5, мягких лекарственных форм – 3-4; лекарственных форм, изготовляемых в асептических условиях в количестве 3-4 прописи, концентрированных растворов – 1, внутриаптечной заготовки – 1-2.
Для обоснования технологии лекарственных препаратов следует использовать фармакопею, приказы и инструкции МЗ РФ, дополнительную литературу, имеющуюся в аптеке.
При наличии расхождений между данными теоретического курса и способами изготовления лекарственных форм, принятыми в аптеке, студент может выполнить работу в соответствии с правилами, принятыми в аптеке. Однако в «примечании» или отчете студент должен указать, как, по его мнению, должен быть изготовлен лекарственный препарат согласно существующим правилам и сформулировать собственное мнение. При описании технологии полуфабрикатов и концентрированных растворов следует привести примеры исправления концентрации.
При оценке качества лекарственного препарата общими являются следующие требования:
- анализ документации (правильность оформления рецепта, паспорта письменного контроля, соответствии в них записей);
- упаковка, укупорка, их соответствие свойствам лекарственных веществ, массе (объему), виду лекарственной формы, оформление;
- цвет, вкус, запах, отсутствие механических включений;
- дополнительные критерии оценки качества в зависимости от вида лекарственной формы.
Работа, выполненная студентом за день, контролируется руководителем практики. Все записи в дневнике также проверяются руководителем с указанием даты проверки. По окончании практики дневник заверяется подписью руководителя аптечного учреждения и печатью.
