3.Дайте характеристику инактивированных вакцин: методы получения, преимущество и недостатки перед другими видами вакцин.

Убитые вакцины готовятся из инактивированных культур вирулентных штаммов бактерий и вирусов, обладающих полным набором необходимых антигенов. Для инактивации возбудителей применяют нагревание, обработку формалином, ацетоном, спиртом,которые обеспечивают надежную инактивацию и минимальное повреждение структуры антигенов. Высушивание вакцин обеспечивает высокую стабильность препаратов и снижает концентрацию некоторых примесей (формалина, фенола). Хранят вакцины при температуре 48 °С, замораживание жидких убитых вакцин ведет к уменьшению активности препаратов и повышению их реактогенности за счет выхода отдельных компонентов в жидкую фазу. Убитые вакцины обладают в целом более низкой эффективностью по сравнению с живыми вакцинами, но при повторном введении создают достаточно стойкий иммунитет, предохраняя привитых от заболевания или уменьшая его тяжесть. Наиболее частый способ применения — парентеральный. Одна из особенностей производства инактивированных вакцин заключается в необходимости строгого контроля за полнотой инактивации вакцин.(коклюшная,стафилококковая)

4.Характеристика коревой вакцины: состав препарата, способ введения, доза.

Прививочная доза вакцины содержит на менее 1000 ТЦД50 вируса кори и не более 20 ЕД антибиотика: гентамицина сульфата или канамицина моносульфата. Иммунитет сохраняется до 18 лет.Вакцина предназначена для плановой и экстренной профилактики кори. Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 1215 мес и 6 лет детям, не болевшим корью. Детей, родившихся у серонегативных к вирусу кори матерей, вакцинируют в возрасте 8 мес и далее в соответствии с календарем прививок. Интервал между вакцинацией и ревакцинацией должен быть не менее 4 лет. Экстренную профилактику проводят детям с 12-месячного возраста, подросткам и взрослым, не болевшим корью и ранее не привитым против этой инфекции. Имевшим контакт с больным корью вакцину вводят не позднее чем через 72 ч после контакта.Вакцину вводят подкожно в объеме 0,5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны). У большинства детей вакцинальный процесс протекает бессимптомно. У части детей с 6-х по 18-е сутки могут наблюдаться температурные реакции, легкая гиперемия зева, ринит, реже — покашливание и конъюнктивит, продолжающиеся в течение 13 сут. В единичных случаях отмечаются легкое недомогание и кореподобная сыпь. При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38,5 °С не должно быть более чем у 2% привитых. Местные реакции, как правило, отсутствуют. В редких случаях развиваются незначительная гиперемия кожи и слабо выраженный отек, которые проходят через 13 суть без лечения.Коревую вакцину готовят на культуре клеток эмбрионов японских перепелов с добавлением сыворотки крупного рогатого скота, что обусловливает возможность появления аллергических реакций на введение вакцины..Противопоказаниями к введению вакцины являются: тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат, канамицина моносульфат и др.) и перепелиные яйца;первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные болезни крови и новообразования; сильная реакция (повышение температуры выше 40 °С, отек, гиперемия диаметром 8 см в месте введения) или осложнение в ответ на предыдущую дозу коревой вакцины; беременность.Вакцинация против кори может быть проведена одновременно (в один день) с другими календарными прививками (против паротита, полиомиелита, гепатита В, коклюша, дифтерии, столбняка)или через 1 мес после предшествующей прививки.После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки

против кори проводятся не ранее чем через 2−3 мес. После введения коревой вакцины препараты иммуноглобулина можно вво-дить не ранее чем через 2 нед; в случае необходимости примененияиммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против кори следует повторить. При наличии коревых антител в сыворотке крови повторную вакцинацию не проводят.Вакцину и растворитель хранят в закрытых помещениях, обеспечивающих защиту препарата от солнечных лучей, влаги, плесени, грызунов и др. при температуре 48 °С