До виробничих приміщень аптеки належать:

1. асистентська, фасувальна;

2. бухгалтерія, кабінет завіду­вача;

3. кімната персоналу, гардеробна;

4. кімната для зберігання пред­метів прибирання;

5. туалет, душова.

Після розкриття біксів сте­рильний допоміжний матеріал можна використовувати протягом:

1. 24 год;

2. зміни;

3. 2 діб;

4. 3 діб;

5. 5 діб.

Амбулаторна рецептура — це:

1. лікарські засоби, відпущені за рецептом лікаря;

2. лікарські засоби, відпущені за вимогами лікувально-профілак­тичних закладів;

3. лікарські засоби безрецептурного відпуску;

4. внутрішньоаптечні заготовки;

5. лікарські засоби, відпущені за рецептом лікаря та вимогами ліку­вально-профілактичних закладів.

Державний контроль якос­ті лікарських засобів і виробів ме­дичного призначення в Україні здійснює:

1. Державна інспекція з конт­ролю якості лікарських засобів МОЗ України;

2. Державна служба якості лі­карських засобів та виробів медич­ного призначення;

3. Державний фармакологічний центр МОЗ України;

4. ДП "Науково-експертний фар­макопейний центр";

5. податкова адміністрація.

Рух тари відображають у:

1. товарному звіті аптеки;

2. касовій книзі;

3. прибутковому ордері;

4. видатковому ордері;

5. квитанції.

Оплата транспортних по­слуг належить до:

1. видаткових операцій;

2. прибуткових операцій;

3. видаткових і прибуткових операцій;

4. торгових надбавок;

5. товарообігу.

Індивідуальну матеріальну відповідальність несуть:

1. завідувачі та працівники від­окремлених структурних підроз­ділів;

2. завідувачі відділів;

3. працівники відділів аптек;

4. провізори;

5. фармацевти.

Стаціонарна рецептура — це:

Під час таксування ре­цептів заокруглення до копійок здійснюють після:

1. визначення загальної варто­сті лікарської форми;

2. визначення вартості всіх інг­редієнтів;

3. оцінювання упаковки;

4. визначення тарифу за виго­товлення;

5. визначення вартості кожного інгредієнта.

Ліцензування аптечних закладів здійснює:

1. Державна служба лікарських засобів і виробів медичного при­значення;

2. Державна інспекція з конт­ролю якості лікарських засобів МОЗ України;

3. обласна Державна інспек­ція з контролю якості лікарських засобів;

4. Державний фармакологічний центр;

5. ДП "Науково-експертний фар­макопейний центр".

Який документ регламентує перелік безрецептурних лікарських засобів:

Торгові надбавки — це:

1. різниця між роздрібною та оптовою ціною;

2. виторг від реалізації товарів;

3. знижки та пільги;

4. витрати обігу;

5. різниця між сумою реалізо­ваного товару та його залишком.

Температуру повітря в при­міщеннях для зберігання лікар­ських засобів перевіряють:

1. не рідше 1 разу на добу;

2. не рідше 1 разу на тиждень;

3. не рідше 1 разу на місяць;

4. 1 раз за зміну;

5. 1 раз на квартал.

Гірчичники зберігають:

1. у пачках, упакованих у пер­гаментний папір або поліетилено­ву плівку, які поміщають у щільно закупорену тару;

2. у пачках, упакованих у пер­гаментний папір, які поміщають у щільно закупорену тару;

3. у пачках, упакованих у полі­етиленову плівку, які поміщають у щільно закупорену тару;

4. у сухому приміщенні;

5. у щільно закупореній тарі.

Для вчасної реалізації лікарських засобів у місцях зберігання їх розташовують з урахуванням:

1. залишкового терміну придат­ності;

2. дати виготовлення;

3. фармакологічної групи;

4. терміну придатності;

5. дати останнього переобліку.

Оптимальними умовами для зберігання ЛРС є:

1. температура повітря 18—20 °С, вологість — 30—40 %;

2. температура повітря 2— 6 °С, вологість — 8 %;

3. температура повітря 20—25 °С, вологість — 30—40 %;

4. температура повітря 18—20 °С, вологість — 60 %;

5. температура повітря 10—18 °С, вологість — 50—60 %.

До вибухонебезпечних ре­човин належать:

1. калію перманганат, срібла нітрат;

2. сірка, гліцерин;

3. спирт, хлоретил;

4. колодій, ефір;

5. клеол, кислота молочна.

Оборотну відомість за осо­бистими рахунками покупців заповнюють згідно з:

Висновок за результатами вхідного контролю фіксують:

1. у реєстрі лікарських засобів, які надійшли до суб'єкта госпо­дарської діяльності;

2. в акті приймання товарно-ма­теріальних цінностей;

3. у претензійному листі;

4. на зворотному боці накладної;

5. у книзі обліку товарів, які на­дійшли.

У разі виникнення сумнівів щодо якості лікарського засобу його:

1. спрямовують для проведення дослідження в територіальну інс­пекцію з контролю якості лікар­ських засобів;

2. повертають постачальнику;

3. повертають виробнику;

4. спрямовують для досліджен­ня у відділ технічного контролю фірми-виробника;

5. передають у відповідні відді­ли аптеки для реалізації.

Залишковий термін придат­ності лікарських засобів під час їх постачання в аптеку повинен становити не менше:

Обсяг роздрібної реалізації за звітний період відображають у:

У другому розділі книги обліку розрахункових операцій відображають:

1. облік руху грошових коштів;

2. закупівлю аптечного посуду;

3. суми, переказані покупцями на рахунок аптеки;

4. закупівлю ЛРС;

5. виплату заробітної плати.

Наприкінці робочого дня касир оформляє: