2.4. При взятии пунктата из лимфатических узлов животное надежно

фиксируют, на месте пункции выстригают шерсть, кожу протирают ватным

* Трилон Б - динатриевая соль этилендиаминтетроуксусная кислота

тампоном, смоченным в растворе спирта или настойки йода. Левой рукой оття-

гивают лимфатический узел и удерживают большим и указательным пальцами

левой руки. Затем вглубь узла вводят стерильную иглу надевают на нее шприц

и поршнем отсасывают лимфу. После шприц отсоединяют, иглу извлекают, а

содержимое шприца выдавливают поршнем на предметное стекло, делают тон-

кие мазки и высушивают на воздухе.

2.5. На высушенных мазках из крови и пунктата острым предметом или

простым карандашом пишут номер, вид животного и дату их приготовления.

2.6. Материал от павших или убитых животных отбирают до наступления

трупного окоченения.

2.7. Мазки упаковывают в чистую непористую бумагу, складывая их по-

парно так, чтобы мазки располагались на противоположных (наружных) сторо-

нах предметных стекол, патологический материал помещают во влагонепрони-

цаемую тару; сыворотки крови сливают после полного отстоя в другие пробир-

ки и плотно закрывают резиновыми пробками.

Упакованные материалы - мазки из крови и пунктатов или трилоновую

кровь и сыворотки крови в пробирках, части органов доставляют в лабораторию в

день отбора.

3. Микроскопическое исследование

3.1. Из доставленного для исследования патологического материала де-

лают по 2 мазка из каждого объекта.

3.1.1. Мазки из головного мозга готовят путем заключения мелких кусоч-

ков между предметными стеклами. После растирания помещенного между ни-

ми материала стекла разъединяют в противоположные стороны в горизонталь-

ном направлении, в результате чего получается два тонких мазка. Мазки высу-

шивают на воздухе.

3.1.2. Из паренхиматозных органов готовят мазки-отпечатки. Для этого

вырезанный острым скальпелем кусочек органа захватывают пинцетом и сво-

бодной поверхностью кусочка делают на стекле несколько тонких отпечатков.

Мазки-отпечатки высушивают на воздухе.

3.2. Мазки фиксируют этиловым ректифицированным 95%-ным спиртом -

20-25 мин. или смесью этилового спирта и серного эфира в равных количествах

- 15-20 минут. После высушивания мазки окрашивают азур-эозином по Рома-

новскому-Гимзе (краску разводят дистиллированной водой рН 7,0-7.2 в соот-

ношении 1:10)- 30-45 минут (в зависимости от качества краски и температуры

помещения), промывают дистиллированной водой рН 7,0-7,2 до исчезновения

следов краски на фильтровальной бумаге, высушивают и исследуют под им-

мерсионной системой микроскопа (х 90). Качество окрашивания мазка опреде-

ляют под микроскопом по окрашиванию лейкоцитов. Если лейкоциты бледно

окрасились или не окрасились - исследовать препарат бесполезно, необходимо

применить другую серию краски.

3.3. При микроскопии обнаруживают пироплазмы (бабезии) в эритроци-

тах. тейлерии и нутталлии (бабезии) экви - в эритроцитах и в клетках

лимфоидной ткани в виде различной формы шизонтов. Цитоплазма пироплазмид

окрашивается в голубовато-синеватый цвет, глыбки хроматина - в красно-

фиолетовый или красный.