- •Основные понятия и законы химии.
- •Следствия закона Гесса:
- •Химическая кинетика. Химическое равновесие. Катализ.
- •Катализ, катализатор (гомогенный, гетерогенный). Основные положения теории каталитических реакций.
- •Химическое равновесие, обратимые и необратимые химические реакции.
- •Закон действующих масс для обратимого процесса. Константа равновесия для гомогенных и гетерогенных реакций. Факторы, влияющие на константу равновесия.
- •Факторы, влияющие на константу равновесия:
- •Растворы.
- •Окислительно – восстановительные свойства металлов:
- •Условия работы гальванического элемента:
Катализ, катализатор (гомогенный, гетерогенный). Основные положения теории каталитических реакций.
Катализ – явление изменения скорости реакции под действием катализаторов.
Катализаторы – вещества, не расходующиеся в результате протекания реакции, но влияющие на ее скорость.
Каталитические реакции – реакции, протекающие под действием катализаторов.
Гомогенный катализ – катализатор и реагирующие вещества образуют одну фазу (газ или раствор).
Гетерогенный катализ – катализатор в системе находится в виде самостоятельной фазы.
Положительный катализ – катализаторы ускоряют процесс протекания реакции.
Отрицательный катализ – катализаторы (ингибиторы) замедляют процесс протекания реакции.
Действие катализатора объясняется тем, что он снижает энергию активации реакции, и молекулы, энергия которых была недостаточна для активных столкновений, теперь оказываются активными. В присутствии катализатора изменяется путь, по которому проходит суммарная реакция, образуются другие переходные состояния с иными энергиями активации, а поэтому изменяется и скорость химической реакции. Катализатор в одно и то же число раз ускоряет и прямую, и обратную реакции.
Химическое равновесие, обратимые и необратимые химические реакции.
Химическое равновесие – момент времени, когда скорости прямой и обратной реакций становятся одинаковыми.
Химическое равновесие называется динамически, это означает, что при равновесии протекают и прямая, и обратная реакции, но их скорости одинаковы.
Обратимые химические реакции – протекают не до конца, т. е. ни одно из реагирующих веществ не расходуется полностью (обратимая реакция может протекать как в прямом, так и в обратном направлениях).
Необратимые химические реакции – протекают до конца, т. е. до полного израсходования одного из реагирующих веществ.
Закон действующих масс для обратимого процесса. Константа равновесия для гомогенных и гетерогенных реакций. Факторы, влияющие на константу равновесия.
Для обратимых химических реакций (AA(г) + BB(г) DD(г) + FF(г)) , которые могут протекать как в прямом, так и в обратном направлениях, скорости реакции запишутся:
Вид реакции |
скорость реакции |
|
прямой ( |
обратной ( |
|
Гомогенная |
|
|
Гетерогенная: вещества
жидкие |
|
|
Константа равновесия – количественная характеристика или закон действующих масс для обратимых реакций.
Для гомогенной химической реакции она запишется:
,
F, D –
продукты, A, B
– реагенты.
Для гетерогенной химической реакции конденсированные фазы (тв., ж) не учитываются.
Факторы, влияющие на константу равновесия:
1. Природа реагирующих веществ.
2. Температура.
Принцип Ле – Шателье. Влияние концентрации веществ, давления и температуры на смещение химического равновесия.
Принцип Ле – Шателье: внешнее воздействие на равновесную систему приводит к смещению равновесия в сторону той реакции (прямой или обратной), которая противодействует этому воздействию. Таким образом:
1. если в результате воздействия на систему скорость прямой реакции становится больше скорости обратной, то равновесие смещается вправо, при этом концентрации реагентов в системе уменьшаются, а продуктов – увеличиваются.
2. если скорость прямой реакции становится меньше скорости обратной, то равновесие смещается влево, при этом концентрации продуктов уменьшаются, а реагентов – увеличиваются.
Через некоторе время система вновь придет в равновесное состояние, но ему будут соответствовать новые условия и новые равновесные концентрации.
Концентрации:
1. при
введении в равновесную смесь (увеличении
концентрации) реагентов или выведении
из нее (уменьшении концентрации) продуктов
выполняется условие
,
и равновесие сдвигается по направлению
прямой реакции, т.е. вправо «→»;
2. при
выведении из системы (уменьшении
концентрации) реагентов или введении
в нее (увеличении концентрации) продуктов
выполняется условие
,
и равновесие сдвигается по направлению
обратной реакции, т.е. влево «←».
Давление:
1. при повышении давления система стремится понизить его, и равновесие смещается по направлению реакции, идущей с уменьшением числа молей газообразных веществ;
2. при понижении давления она стремиться повысить его, и равновесие смещается по направлению реакции, идущей с увеличением числа молей газообразных веществ;
3. давление не влияет на равновесие в системе, если число молей газообразных веществ в ходе реакции не изменяется.
Температура:
Направление смещения равновесия при изменении температуры можно определить, по крайней мере, двумя способами.
I способ. Известен или может быть рассчитан тепловой эффект реакции (ΔHr):
- при
повышении
система по принципу Ле-Шателье старается
ее понизить, и тогда равновесие сдвигается
по направлению реакции, идущей с
поглощением тепла, т.е. реакции
эндотермической (
);
- при
понижении
система по принципу Ле-Шателье старается
ее повысить, и тогда равновесие сдвигается
по направлению реакции, идущей с
выделением тепла, т.е. реакции
экзотермической (
).
При прогнозировании смещения равновесия необходимо помнить:
,
что означает: если прямая реакция экзотермическая, то обратная является эндотермической, и наоборот.
II
способ. Известны температурные
коэффициенты (
)
прямой и обратной реакций. В этом случае
определить направление смещения
равновесия при изменении температуры
можно используя правило Вант-Гоффа:
,
где
-
скорости реакции при температурах t1
и t2,
соответственно. Температура может быть
выражена и в градусах Цельсия, и Кельвина.
- температурный
коэффициент скорости реакции.
