Тема: Хвороби червоної крові: анемії, тромбоцитопатії, коагулопатії. Іра

1.Для якого виду анемії характерні зміни в органах у виді атрофії слизової оболонки шлун-ку, у кістковому мозку –недозрілі форми еритропоезу (мегалобласти).

С.Залізодефицитна анемія

D.Перніціозна анемія

2.Удитини вади розвитку сполучаються з мегалоцитозом, ретикулоцитозом, лейко- та тромбопенією, геморагіями і аплазією кісткового мозку.

А.Гіпопластична анемія (Фанконі)

В.Постгеморагічна анемія

С.Гемолітична анемія

D.Апластична

3.При дослідженні трупа чоловіка, який страждав багато років виразковою хворобою шлунка, що ускладнилась кровотечею, знайдені бліді шкірні покрови та внутрішні органи. У кістковому мозку трубчастих кісток спостерігаються явища регенерації з перетворенням жи-рового кісткового мозку в червоний, а також явища жирової дистрофії в паренхіматозних ор-ганах.

А.Хронічна постгеморагічна анемія

В.Залізодефицитна анемія

С.Анемія внаслідок недостатності вітаміну В12

D.Гостра постгеморагічна анемія

4.При торакототомії у хворого 55 років в передньому середостінні виявлено пакет лімфо-вузлів. При мікроскопічному дослідженні в лімфовузлах виявлені інфільтрати, які склада-ються з лімфоцитів, гістіоцитів, еозинофілів та багатоядерних клітин Березовського- Штерн-берга, навколо яких є розростання волокнистої сполучної тканини. Який діагноз є найбільш вірогідний.

D.Лімфогранулематоз з перевагою лімфоїдної тканини

5.Під час огляду дитини 12 років були виявлені збільшені мигдалики з виразковими де-фектами, вкриті некротичними масами. В наступні дні розвинувся геморагічний синдром, при розвитку якого хворий помер.На розтині було виявлено крововилив у головний мозок. Мікроскопічно встановлено: кістковий мозок гіперцелюлярний з присутністю великої кіль-кості бластних клітин. Аналогічні клітини мають перевагу і в клітинній популяції тканин мигдалин. Діагностуйте основне захворювання.

D.Гострий лейкоз

6.Під час огляду хлопця 16 років були виявлені збільшені підчелюсні та шийні лімфовузли. Мікроскопічно в лімфатичних вузлах будова стерта, виявляються великі клітини з багатоло-пасними ядрами, багато численні одноядерні клітини, еозинофільні та нейтрофільні лейкоци-ти, лімфоцити, дільниці некрозу та осередки склерозу. Діагностуйте захворювання.

А.Лімфогранулематоз

7.На розтині тіла померлої, яка страждала захворюванням крові (в крові –лейкоцитоз 100х 10 л.), виявлено ліпоїдний кістковий мозок (мікроскопічно в ньому – мієлоцити, проміє-лоцити та бластні клітини), збільшена до 7кг селезінка (мікроскопічно в ній ішемічні інфарк-ти та інфільтрація пульпи мієлоцитами), збільшена до 6кг печінка (мікроскопічно –виражена дифузна лейкозна інфільтрація синусоїдів). Вкажіть найбільш вірогідний діагноз.

А.Гострий мієлолейкоз

8.На розтині трупа дитини 4 років знайдені збільшені в розмірах лімфовузли, тимус і селе-зінка. Кістковий мозок трубчастих кісток сочний, малинового кольору. В легенях осередки бронхопневмонії. За життя в крові дитини виявлено 56х10 лейкоцитів, серед яких 70% лімфобластів. Який діагноз найбільш вірогідний?

Е.Хронічний лейкоз

9.У хворого, що тривалий час працював з бензолом, прогресує анемія і геморагічний синдром. В біоптаті грудини переважає жирова тканина, виявляються нечисленні дрібні островки кровотворення з поодинокими клітинами мієлопоезу. Ваш діагноз.

D.Гемолітична анемія