- •Вопрос 2. Водородная связь.
- •Вопрос 3. Донорно-акцепторная связь.
- •Вопрос 4. Типы химических связей. Ионная связь.
- •Вопрос 6. Полярность ковалентной связи. Дипольные моменты.
- •Вопрос 8. Полярность и поляризуемость.
- •Вопрос 9. Природа ковалентной связи.
- •Вопрос 11. Основные положения метода молекулярных орбиталей.
- •Вопрос 10. Основные методы положения валентных связей.
- •Вопрос 17. Локализация и делокализация связей. Гибридизация.
- •Вопрос 18. Природа межмолекудярного взаимодействия. Сила Ван-дер-Вальса. Оценка прочности ван дер вальсового взаимодействия.
- •Вопрос 21. Периодичность свойств химических элементов: сродство к электрону, энергии ионизации, атомные и ионные радиусы.
- •Вопрос 23. Периодическая система Менделеева. Периоды, группы.
Вопрос 3. Донорно-акцепторная связь.
Вопрос 4. Типы химических связей. Ионная связь.
- Ионная связь в чистом виде не существует. Но у нее есть ряд характеристик и свойств , благодаря которым ее рассматривают отдельно.
1. Направленность
Не направлена
2. Насыщаемость (число возможных связей)
Не насыщаемая
3. Полярность
Максимально полярна
4. Поляризуемость = 0
5. Прочность.
Самая не прочная.
- Связь осуществляется за счет взаимного притяжения противоположно заряженных ионов. Ионы могут быть простые (Na, K, F), так и сложные(NH4, OH, NO3).
-Чаще всего ионная связь образуется в щелочных металлах (NaCl)
- Валентность элементов в таких соединениях характеризуется кол-вом отданных или принятых е.
Механизм образования ионной связи можно рассмотреть на примере реакции между натрием и хлором. Атом щелочного металла легко теряет электрон, а атом галогена - приобретает. В результате этого возникает катион натрия и хлорид-ион. Они образуют соединение за счет электростатического притяжения между ними.
Взаимодействие между катионами и анионами не зависит от направления, поэтому о ионной связи говорят как о ненаправленной. Каждый катион может притягивать любое число анионов, и наоборот. Вот почему ионная связь является ненасыщенной. Число взаимодействий между ионами в твердом состоянии ограничивается лишь размерами кристалла. Поэтому "молекулой" ионного соединения следует считать весь кристалл.
Для возникновения ионной связи необходимо, чтобы сумма значений энергии ионизации Ei (для образования катиона) и сродства к электрону Ae (для образования аниона) должна быть энергетически выгодной. Это ограничивает образование ионной связи атомами активных металлов (элементы IA- и IIA-групп, некоторые элементы IIIA-группы и некоторые переходные элементы) и активных неметаллов (галогены, халькогены, азот).
Идеальной ионной связи практически не существует. Даже в тех соединениях, которые обычно относят к ионным, не происходит полного перехода электронов от одного атома к другому; электроны частично остаются в общем пользовании. Так, связь во фториде лития на 80% ионная, а на 20% - ковалентная. Поэтому правильнее говорить о степени ионности (полярности) ковалентной химической связи. Считают, что при разности электроотрицательностей элементов 2,1 связь является на 50% ионной. При большей разности соединение можно считать ионным.
Ионной моделью химической связи широко пользуются для описания свойств многих веществ, в первую очередь, соединений щелочных и щелочноземельных металлов с неметаллами. Это обусловлено простотой описания таких соединений: считают, что они построены из несжимаемых заряженных сфер, отвечающих катионам и анионам. При этом ионы стремятся расположиться таким образом, чтобы силы притяжения между ними были максимальными, а силы отталкивания - минимальными.
Вопрос 6. Полярность ковалентной связи. Дипольные моменты.
- Полярность химической связи зависит от электроотрицательности связываемых атомов.
Электроотрицательность-это условная величина , характеризующая способность атома притягивать е.
- Если в двухатомной молекуле А−В образующие связь электроны притягиваются к атому В сильнее, чем к атому А, то атом В считается более электроотрицательным.
- Шкала электроотрицательности была использована Л. Полингом для количественной характеристики способности атомов к поляризации ковалентных связей. Наиболее ясный физический смысл имеет метод, предложенный американским физикохимиком Р. Малликеном (1896-1986). Он определил электроотрицательность атома как полусумму его сродства к электрону и потенциала ионизации.
- Значения электроотрицательности, базирующиеся на методе Малликена и распространенные на широкий круг разнообразных объектов, называют абсолютными.
- Самое высокое значение электроотрицательности имеет фтор. Наименее электроотрицательный элемент - цезий. Чем выше значение разности электроотрицательностей двух атомов, тем более полярной является химическая связь между ними.
- В зависимости от того, как происходит перераспределение электронной плотности при образовании химической связи, различают несколько ее типов. Предельный случай поляризации химической связи - полный переход электрона от одного атома к другому. При этом образуются два иона, между которыми возникает ионная связь. Для того чтобы два атома смогли создать ионную связь, необходимо, чтобы их электроотрицательности очень сильно различались. Если электроотрицательности атомов равны (при образовании молекул из одинаковых атомов), связь называют неполярной ковалентной. Чаще всего встречается полярная ковалентная связь - она образуется между любыми атомами, имеющими разные значения электроотрицательности.
- Количественной оценкой полярности ("ионности") связи могут служить эффективные заряды атомов. Эффективный заряд атома характеризует разность между числом электронов, принадлежащих данному атому в химическом соединении, и числом электронов свободного атома. Атом более электроотрицательного элемента притягивает электроны сильнее. Поэтому электроны оказываются ближе к нему, и он получает некоторый отрицательный заряд, который называют и эффективным, а у его партнера появляется такой же положительный заряд. Если электроны, образующие связь между атомами, принадлежат им в равной степени, эффективные заряды равны нулю. В ионных соединениях эффективные заряды должны совпадать с зарядами ионов. А для всех других частиц они имеют промежуточные значения.
- Лучший метод оценки зарядов атомов в молекуле - решение волнового уравнения. Однако это возможно лишь при наличии малого числа атомов. Качественно распределение заряда можно оценить по шкале электроотрицательности. Используют также различные экспериментальные методы. Для двухатомных молекул охарактеризовать полярность связи и определить эффективные заряды атомов можно на основе измерения дипольного момента:
μ = q r
где q − заряд полюса диполя, равный для двухатомной молекулы эффективному заряду, r − межъядерное расстояние.
- Дипольный момент связи является векторной величиной. Он направлен от положительно заряженной части молекулы к ее отрицательной части. На основании измерения дипольного момента было установлено, что в молекуле хлороводорода HCl на атоме водорода имеется положительный заряд +0,2 доли заряда электрона, а на атоме хлора отрицательный заряд −0,2. Значит, связь H−Cl на 20% имеет ионный характер. А связь Na−Cl является ионной на 90%.
- Идеальная ковалентная связь существует лишь в частицах, состоящих из одинаковых атомов (Н2, N2 и т.д.). Если образуется связь между различными атомами, то электронная плотность смещается к одному из ядер атомов, то есть происходит поляризация связи. Характеристикой полярности связи служит ее дипольный момент.
- Дипольный момент молекулы равен векторной сумме дипольных моментов ее химических связей (с учетом наличия неподеленных пар электронов). Если полярные связи расположены в молекуле симметрично, то положительные и отрицательные заряды компенсируют друг друга, и молекула в целом является неполярной. Так происходит, например, с молекулой диоксида углерода. Многоатомные молекулы с несимметричным расположением полярных связей (и, следовательно, электронной плотности) являются в целом полярными. Это относится, в частности, к молекуле воды.
Н
а
результирующее значение дипольного
момента молекулы может повлиять
неподеленная пара электронов. Так,
молекулы NH3 и
NF3 имеют
тетраэдрическую геометрию (с учетом
неподеленной пары электронов). Степени
ионности связей азот−водород и азот−фтор
составляют 15 и 19%, соответственно, а их
длины - 101 и 137 пм, соответственно. Исходя
из этого, можно было бы сделать вывод о
большем дипольном моменте NF3.
Однако эксперимент показывает обратное.
При более точном предсказании дипольного
момента следует учитывать направление
дипольного момента неподеленной пары.
