- •3. Количественные законы химии, Закон эквивалентов.
- •Закон Гесса (1840):
- •7. Изменение изобарно-изотермического потенциала (энергия Гиббса). Расчёт энергии Гиббса для стандартных условий. Уравнение Гиббса. Анализ уравнения Гиббса.
- •8. . Химическая кинетика. Понятие о скорости химической реакции. Факторы, влияющие на скорость химической реакции. Закон действующих масс. Правило Вант-Гоффа.
- •9. Основные положения теории активных соударений молекул. Энергия активации. Уравнение Аррениуса. Теория переходного состояния. Энергетические диаграммы.
- •10. Химическое равновесие. Константа химического равновесия. Способы нарушения химического равновесия. Принцип Ле-Шателье. Кинетика гетерогенных реакций.
- •12. Каталитические процессы. Энергетические диаграммы каталитических процессов. Катализатор. Механизм действия катализатора.
- •16. Растворы электролитов. Изотонический коэффициент. Основные положения теории электролитической диссоциации. Катионы. Анионы.
- •14) Коллигативные свойства растворов. Понижение температуры замерзания. Повышения температуры кипения. Закон Рауля.
- •15) Произведение растворимости. Условия образования осадка.
- •19. Вода как слабый электролит. Ионное произведение воды. РН, рОн. Индикаторы.
- •24. Окислительно-восстановительные реакции. Окисление. Восстановление. Правила расчёта степени окисления. Высшая, средняя и низшая степени окисления.
- •28 Практическое применение электрохимических процессов в науке, технике, современном производстве.
- •29 Сущность коррозионных процессов металлов и сплавов. Классификация коррозионных процессов металлов.
- •31. Основные методы защиты металлов от коррозии. Применение ингибиторов. Рациональное конструирование. Легирование металлов. Протекторная защита металлов от коррозии.
- •33. Сущность электролизных процессов. Схема электролизной установки, заряды анода и катода. Анодные и катодные процессы Сущность электролизных процессов:
- •36. Сущность электролизных процессов. Электролиз расплавов электролитов( привести примеры, составить уравнения реакций). Законы электролиза. Постоянная Фарадея.
- •37.Практическое применение электролизных процессов в современной промышленности.
- •Анионирование воды
- •40. Классификация полимеров (по происхождению, по составу основной цепи макромолекул, по строению макромолекул, по способу получения).
- •41. Сущность полимеризации как способа получения полимеров. Схема процесса полимеризации, способы её проведения.
- •42. Важнейшие полимеры, получаемые методом полимеризации, их основные физические и химические свойства и практическое применение.
- •43. Сущность поликонденсации как способа получения полимеров. Схема процесса поликонденсации и способы её проведения.
- •44. Важнейшие полимеры, получаемые методом поликонденсации, их основные физические и химические свойства и практическое применение.
- •45. Пластические массы. Классификация пластических масс. Состав пластических масс. Пластические массы в строительстве. Полимерная химия в Беларуси.
28 Практическое применение электрохимических процессов в науке, технике, современном производстве.
Электросинтез
Электроанализ - разделение и анализ металлов при элект. растворов
Для получения активных металлов (от Li до Al) из расплавов
Для отчистки металлов от примесей
Гальваностегия – нанесение одного металла на другой, посредством электролиза для защиты от коррозии
Гальванопластика – метод получения точных копий с рельефных поверхностей
Извлечение металлов из руд
Электрофорез
Электродиализ (для опреснения воды)
29 Сущность коррозионных процессов металлов и сплавов. Классификация коррозионных процессов металлов.
Коррозия – разрушение металлов и сплавов под действием окружающей среды. Сущность коррозии: самопроизвольный процесс.
I Химическая коррозия – самопроизвольное разрушение металлов при взаимодействии с сухими газами и без конденсации влаги на поверхности металла или жидкими неэлектролитами. Химическая коррозия: 2Fe(тв)+Cl2(г)=FeCl3(ТВ); в жидких неэлектролитах (нефть и нефтепродукты, органические растворители)
II Электрохимическая коррозия – самопроизвольное разрушение металлов при их соприкосновении с растворами электролитов, в результате в системе возникает электрический ток. Протекает: 1) в растворах электролитах, в водных растворах кислот, солей, щелочей, морской воде; 2) в атмосфере любого влажного газ, в том числе в атмосфере планеты Земля; 3) в почве.
30 Основные процессы, протекающие при электрохимической коррозии металлов, их отличия от процессов, процессов протекающих в гальваническом элементе. Зависимость протекания процессов коррозии от pH среды.
Анодное окисление металла:
Fe° – 2e = Fe²+
Катодное восстановление окислителя (зависит от pH среды):
pH<7 – 2H+2e=H2°
pH=7 – O2+2H2O+4e=4OH¯
Вторичные химические реакции:
Me+nOH¯=Me(OH)n –pH=7
Me+An¯=Me(An)n –pH<7
Кроме первичных и вторичных процессов, происходит движение электронов в металле и ионов в электролите. Возникновение тока объясняет образование на поверхности металла микроскопических гальванических элементов.
Отличие процессов протекающих при электрохимической коррозии, от процессов гальванического элемента является отсутствие внешней цепи.
Электрохимическая коррозия может протекать на поверхности одного и того же металла, если: 1) в металле есть примеси; 2) во влажном воздухе при комнатной температуре; 3) в случае неравномерной аэрации поверхности металла.
31. Основные методы защиты металлов от коррозии. Применение ингибиторов. Рациональное конструирование. Легирование металлов. Протекторная защита металлов от коррозии.
Меры по защите от коррозии:
Изменение состава или свойств коррозионной среды:
Удаление раств. кислорода
Применение ингибиторов:
Уравнение механического ингибитора:
2Fe0 + 2Na2Cr6+O4 + 2H2O = Fe23+O3 + Cr23+O3 + 4NaOH
2
Fe0
– 3e
= Fe3+
1
о-ние (восстанивитель)
Cr6+ + 3e = Cr3+ 3 1 в-ние (окислитель)
Ингибиторы – это вещества, способные в малых количествах замедлять протекание химических процессов или останавливать их. Ингибиторы взаимодействуют с промежуточными продуктами реакции или с активными центрами, на которых протекают химические превращения.
Применение защитных металлических покрытий:
Анодное покрытие
Катодная защита
Лакокрасочные покрытия
Легирование металлов
Леги́рование — добавление в состав материалов примесей для изменения (улучшения) физических и/или химических свойств основного материала. Легирование является обобщающим понятием ряда технологических процедур, различают объёмное (металлургическое) и поверхностное (ионное, диффузное и др.) легирование
Электронная защита
Метод рационального конструирования
Протекторная защита
Протекторная защита металла — способ антикоррозионной защиты, при котором защищаемой поверхности необходимо обеспечить контакт с более активным металлом. По отношению к железу, более активными металлами являются кадмий, хром, цинк, магний и другие металлы.
32. Защита металлов от коррозии путём нанесения анодных и катодных металлических покрытий. Уравнения анодных и катодных процессов в нейтральной и кислой среде. Способы получения металлических покрытий. Защита металлов от коррозии путем нанесения анодных и катодных металлических покрытий:
Анодная защита эффективна, если имеется механическое повреждение поверхности
Катодная защита эффективна в случае отсутствия металлического воздействия на поверхность
Способы получения металлических покрытий:
Металлизация (нанесение расплавов металла)
Термодиффузионный способ (нанесение порошков)
Химический способ (электролиз)
Уравнения анодных и катодных процессов в нейтральной и кислой среде:
Анодный процесс:
Zn (A)
EZn/Zn2+
= -0.76B
Fe (K) EFe/Fe2+ = -0.44B
A(-) Zn0-2e = Zn2+ A(-) Zn0 – 2e = Zn2+
K(+) 2H+ + 2e = H2 (Fe) K(-) 2H2O + O2 +4e = 4OH- (Fe)
Катодный:
Sn (A) EFe/Fe2+ = -0.44B
Fe (K) ESn/Sn2+ = -0.14B
A(-) Fe0 - 2e = Fe2+ A (-) Fe0 – 2e = Fe2+
K(+) 2H+ + 2e = H2 (Sn) K(+) 2H2O + O2 + 4e = 4OH- (Sn)
