- •1.Стехиометрические законы химии. Расчеты по химическим формулам. Расчеты по химическим уравнениям. Практический выход продукта реакции.
- •3. Электронные конфигурации атомов. Принципы заполнения орбиталей электронами.
- •5. Периодически изменяющиеся свойства изолированных атомов, простых и сложных веществ.
- •6. Химическая связь, ее природа и количественные характеристики: длина, энергия, валентный угол.
- •7.Ковалентная связь и методы ее описания. Метод валентных связей. Механизмы образования и разрыва ковалентной связи.
- •8. Свойства ковалентной связи: насыщаемость, направленность, поляризуемость. Полярность связи и молекулы.
- •9. Гибридизация атомных орбиталей и пространственное строение атомов и ионов.
- •10. Метод молекулярных орбиталей. Описание молекулы по методу мо.
- •11. Ионная связь. Особенности структуры и свойств ионных соединений. Энергия кристаллической решетки. Координационные числа ионов и типы кристаллических структур.
- •12. Металлическая связь. Зонная теория металлической связи.
- •13. Химическая связь в твердых телах. Проводники и диэлектрики, полупроводники.
- •14. Межмолекулярное взаимодействие (ориентационное, индукционное, дисперсионное). Энергия межмолекулярного взаимодействия.
- •Ориентационное взаимодействие
- •Индукционное взаимодействие
- •Дисперсионное взаимодействие
- •15. Водородная связь. Влияние водородной связи на физические свойства веществ с молекулярной структурой.
- •16. Кристаллическое состояние вещества. Атомные, ионные, металлические, молекулярные кристаллы и их свойства.
- •17. Применения законов термодинамики к химическим процессам. Применение первого закона термодинамики к химическим процессам
- •18. Основные экспериментальные и расчетные методы определения термодинамических характеристик химических систем и отдельных веществ.
- •19. Первый закон термодинамики. Теплоты процессов при постоянном объеме и постоянном давлении.
- •20. Закон Гесса и его следствия. Оценка теплоты химической реакции по энергиям связи.
- •21. Стандартные состояния и стандартные теплоты образования веществ.
- •22. Теплоты сгорания. Топливо как источник энергии.
- •23. Зависимость теплого эффекта от температуры.
- •24. Второй закон термодинамики. Самопроизвольные и несамопроизвольные процессы.
- •25. Роль энтальпийного, энтропийного факторов и температуры в оценке возможности и полноты протекания химической реакции.
- •26. Термодинамика химического равновесия. Расчеты выхода продукта химических реакций различных типов.
- •27. Фазовые равновесия. Применение правила фаз Гиббса к диаграммам состояния однокомпонентных и двухкомпанентных систем. Термический анализ.
- •28. Основные понятия и законы химической кинетики.
- •Реакция нулевого порядка
- •Реакция первого порядка
- •Реакция второго порядка
- •29. Кинетический закон действующих масс и области его применения.
- •30. Использование законов химической кинетики в современных технологиях.
12. Металлическая связь. Зонная теория металлической связи.
Металлическая связь — химическая связь, которая обусловлена взаимодействием положительных ионов металлов, составляющих кристаллическую решётку, с электронным газом из валентных электронов.
13. Химическая связь в твердых телах. Проводники и диэлектрики, полупроводники.
Свойства твердых веществ определяются природой частиц, занимающих узлы кристаллической решетки и типом взаимодействия между ними.
Кристаллические решетки, образуемые металлами, называются металлическими. В узлах таких решеток находятся положительные ионы металлов, в межузлиях – валентные электроны (электронный газ).
Наибольшую температуру плавления из металлов имеют d-элементы, что объясняется наличием в кристаллах этих элементов ковалентной связи, образованной неспареннымиd-электронами, помимо металлической, образованнной s-электронами.
Полупроводни́к — материал, который по своей удельной проводимости занимает промежуточное место между проводниками и диэлектриками и отличается от проводников сильной зависимостью удельной проводимости от концентрации примесей, температуры и воздействия различных видов излучения. Основным свойством полупроводника является увеличение электрической проводимости с ростом температуры.
Проводни́к — вещество, хорошо проводящее электрический ток[1]; в таком веществе имеются свободные носители заряда, то есть заряженные частицы, которые могут свободно перемещаться внутри объёма вещества.
Диэлектрик (изолятор) — вещество, практически не проводящее электрический ток. Концентрация свободных носителей заряда в диэлектрике не превышает 108 см−3. Основное свойство диэлектрика состоит в способности поляризоваться во внешнем электрическом поле.
14. Межмолекулярное взаимодействие (ориентационное, индукционное, дисперсионное). Энергия межмолекулярного взаимодействия.
Межмолекулярное взаимодействие — взаимодействие между молекулами и/или атомами, не приводящее к образованию ковалентных (химических) связей.
Ориентационное взаимодействие
Полярные молекулы, в которых центры тяжести положительного и отрицательного зарядов не совпадают, например HCl, H2O, NH3, ориентируются таким образом, чтобы рядом находились концы с противоположными зарядами. Между ними возникает притяжение.
Индукционное взаимодействие
Если рядом с полярная молекула окажется полярная рядом с неполярными, она начнет влиять на них. Под действием заряженных концов полярной молекулы электронные облака неполярных молекул смещаются в сторону положительного заряда и подальше от отрицательного. Неполярная молекула становится полярной, и молекулы начинают притягиваться друг к другу, только намного слабее, чем две полярные молекулы.
Дисперсионное взаимодействие
Между неполярными молекулами также может возникнуть притяжение. Электроны, которые находятся в постоянном движении, на миг могут оказаться окажется сосредоточенными с одной стороны молекулы, то есть неполярная частица станет полярной. Это вызывает перераспределение зарядов в соседних молекулах, и между ними устанавливаются кратковременные связи
Э
н е р г и я э л е к т р о с т а т и ч е с к о
г о в з а и м о д е й с т в и я Vэл-ст представляет
собой энергию кулоновского взаимодействие,
вычисленную в предположении, что
распределение зарядовой плотности
отвечает изолированным молекулам (R
=
).
Где Т-абсолютной
температура, k-постоянная
Больцмана. При фиксированной ориентации
молекул, например в твердом
теле. Vдип-дип слабо
зависит от Т и
изменяется пропорционально R-3.
