- •Термодинамика
- •1. Первое начало термодинамики. Правило знаков для теплоты и работы. Формула для вычисления работы идеального газа. Работа газа в изобарном и в изотермическом процессе.
- •2. Первое начало термодинамики. Применение первого начала термодинамики к изопроцессам в идеальном газе.
- •3. Теплоемкость, молярная и удельная теплоемкость. Теплоемкость при постоянном объеме и при постоянном давлении. Формула Майера.
- •4. Первое начало термодинамики в дифференциальной форме. Связь теплоемкости при постоянном объеме с внутренней энергией.
- •5. Адиабатический процесс. Вывод уравнения Пуассона. Показатель адиабаты. Выражение теплоемкостей идеального газа через число степеней свобода и через показатель адиабаты.
- •6. Адиабатический процесс. Вывод уравнения Пуассона, показатель адиабаты. (см. Предыдущий вопрос). Графики изотермического и адиабатического процесса.
- •7. Адиабатический процесс. Уравнение Пуассона для различных параметров состояния. Работа газа в адиабатическом процессе.
- •8. Различные формулировки второго начала термодинамики. Физический смысл второго начала термодинамики. Обратимые и необратимые процессы.
- •9. Тепловая машина, составные части тепловой машины. Кпд тепловой машины.
- •10. Цикл Карно, теоремы Карно. Расчет кпд цикла Карно.
- •11. Обратимые и необратимые процессы. Обратимость цикла Карно. Неравенство Клаузиуса.
- •12. Применение неравенства Клаузиуса к обратимым процессам. Термодинамическое определение энтропии.
- •13. Применение неравенства Клаузиуса к необратимым процессам. Закон неубывания энтропии в изолированной системе.
- •14. Расчет изменения энтропии в различных процессах. Разность энтропий двух состояний идеального газа.
- •15. Статистический смысл энтропии, формула Больцмана, термодинамическая вероятность состояния. Физический смысл закона неубывания энтропии.
- •16. Первое и второе начало термодинамики: формулировки и физический смысл.
- •17. Учет размеров и взаимодействия молекул реального газа, константы a и b . Уравнение Ван-дер-Ваальса. Изотермы Ван-дер-Ваальса.
11. Обратимые и необратимые процессы. Обратимость цикла Карно. Неравенство Клаузиуса.
Для того чтобы цикл был обратимым, в нём должна быть исключена передача теплоты при наличии разности температур, иначе нарушается условие адиабатичности процесса. Поэтому передача теплоты должна осуществляться либо в изотермическом процессе (как в цикле Карно), либо в эквидистантном процессе (обобщённый цикл Карно или, для примера, его частный случай Цикл Брайтона). Для того чтобы менять температуру рабочего тела от температуры нагревателя до температуры холодильника и обратно, необходимо использовать либо адиабатические процессы (они идут без теплообмена и, значит, не влияют на энтропию), либо циклы с регенерацией тепла при которых нет передачи тепла при разности температур. Мы приходим к выводу, что любой обратимый цикл может быть сведён к циклу Карно.
Применительно к рассматриваемой тепловой машине неравенство (3.45) может быть записано в виде
|
(3.46) |
или
|
(3.47) |
Величина
называется
приведенным количеством теплоты, которое
численно равно количеству теплоты,
полученной системой, при абсолютной
температуре
,
деленной на эту температуру.
При переходе к бесконечному числу тепловых резервуаров, с которыми рабочее тело тепловой машины обменивается теплотой, суммирование в формуле (3.47) может быть заменено интегрированием по замкнутому термодинамическому циклу:
|
(3.48) |
Из этой формулы следует, что сумма приведенных количеств теплоты на замкнутом цикле для любой термодинамической системы не может быть больше нуля. Неравенство (3.48) было получено в 1862 году Клаузиусом и носит его имя.
12. Применение неравенства Клаузиуса к обратимым процессам. Термодинамическое определение энтропии.
В случае, если термодинамический цикл состоит только из обратимых процессов, неравенство переходит в равенство Клаузиуса
|
(3.49) |
имеющее принципиальное значение для построения равновесной термодинамики.
Термодинамическая энтропия S (или просто энтропия) в термодинамике является функцией состояния термодинамической системы; её существование постулируется вторым началом термодинамики. Понятие энтропии было впервые введено в 1865 году Р.Клаузиусом. Он определил изменение энтропии термодинамической системы при обратимом процессе как отношение изменения общего количества тепла ΔQ к величине абсолютной температуры T:
dS
=
Другое определение энтропии
S = k ln Z,
где Z — термодинамическая вероятность состояния или, другими словами, число микросостояний, соответствующих данному макросостоянию (число возможных изменений в мире атомов тела в данном состоянии), k = 1,3806504*10-23Дж/К — постоянная Больцмана. Чем больше Z, тем больше хаос, т.е. энтропия - характеристика хаоса, беспорядка.
13. Применение неравенства Клаузиуса к необратимым процессам. Закон неубывания энтропии в изолированной системе.
Необратимый цикл Карно.В этом случае
И все равенства превращаются в неравенства
|
(9.28) |
Уравнение (9.28) называется неравенством Клаузиуса.
Объединяя (9.27) и (9.28), получим
|
(9.29) |
Таким образом, сумма приведенных теплот любого цикла равна нулю (обратимый процесс ) или меньше нуля (необратимый процесс).
Второй закон термодинамики – один
из основных законов физики, закон о
неубывания энтропии в изолированной
системе.
Для системы с постоянной
температурой существует определенная
функция состояния S – энтропия, которая
определяется таким образом, что
1.
Адиабатический переход из равновесного
состояния A в равновесное состояние B
возможен лишь тогда, когда
.
2. Прирост энтропии в медленном
квазистатического процессе равно
,
где T – температура.

,
.