- •Решение задач по медицинской генетике учебное пособие для студентов
- •Фенотип: карие глаза, т.К. Ген карих глаз доминантен.
- •Yвyb, yвy° - третья группа крови (на эритроцитах крови есть антиген в);
- •Теперь можем написать все возможные генотипы детей:
- •III. Задачи на ди- и полигибридное скрещивание
- •4 Варианта гамет
- •8 Вариантов гамет
- •В данном случае, если мы запишем генотипы потомков без учета гена χ, то увидим, что исходя только из генов групп крови системы аво, нельзя объяснить появление ребенка с I группой крови:
- •АаВвСсДДееFf
- •А всДе аВсДе аВсДе аВсДе
- •IV. Задачи на понятие пенетрантности
- •F¹ Решетка Пеннета
Фенотип: карие глаза, т.К. Ген карих глаз доминантен.
гетерозиготные организмы
Таким образом, признак один – «цвет глаз», а состояния его могут быть разные – и количество этих состояний (аллелей) может быть разным (1, 2, 3,4,5……и.т.д., но в одном организме может быть максимум только 2 аллели – т.к. в организме всего 2 аллельных гена).
Во время первого деления мейоза гомологичные хромосомы (а вместе с ними и аллельные гены) попадают в разные клетки, образующиеся при делении:
• Во втором делении мейоза (эквационное деление, мейоз-ІІ), по сути представляющем собой обычный митоз, происходит расхождение хроматид:
• Получившиеся в результате мейоза клетки, после определенных реорганизаций, не затрагивающих генетического материала, превращаются в зрелые гаметы; количество хромосом восстанавливается в процессе образования зиготы: одна гомологичная хромосома в каждой паре «достается» от отца, а другая – от матери:
гаметы зигота
Вторая хроматида каждой хромосомы достраивается потом в процессе репликации, одна получается абсолютно идентичной исходной:
репликация ДНК
• Закон единообразия Г. Менделя (первый закон): при моногибридном скрещивании у гибридов первого поколения проявляются только доминантные признаки (если доминирование полное) или средняя степень проявления признака (если доминирование неполное) (см. рис.7)
•Закон расщепления (второй закон): при скрещивании гибридов первого поколения в потомстве происходит расщепление признаков: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1 (см. рис.8).
Р ♀ ♂
(родители)
первое деление мейоза
второе деление мейоза
G
(гаметы)
все гаметы одинаковы все гаметы одинаковы
F¹ Аа Аа Аа Аа
(гибриды 1-го поколения)
все потомки кареглазые, т.к. ген А – доминантен, все потомки генетически идентичны.
Рис.7
Явление, при котором аллели в одинаковой мере активны в случае их совместного присутствия в генотипе, называется кодоминированием. Пример: группы крови (по системе АВО)
Y°Y° - первая группа крови (на эритроцитах крови нет антигенов);
YªYª, YªY° - вторая группа крови (на эритроцитах крови есть антиген А);
Yвyb, yвy° - третья группа крови (на эритроцитах крови есть антиген в);
YªYВ – четвертая группа крови (на эритроцитах крови есть антигены и А, и В, гены Yª и YВ равнозначны по силе действия, ни один из них не доминирует над другим).
Р ♀ ♂
(родители)
первое деление мейоза
второе деление мейоза
G
(гаметы)
два сорта гамет: два сорта гамет:
А,а А,а
F¹ АА Аа Аа аа
(гибриды 1-го поколения)
1 : 2 : 1
3 кареглазые : 1 голубоглазый
ПРИМЕРЫ ЗАДАЧ:
1. Женщина, имеющая белую прядь волос надо лбом (аутосомно-доминантный признак), выходит замуж за мужчину, не имеющего этого признака. Определить вероятность рождения в этом браке детей с белой прядью, если мать гетерозиготна.
Решение: Т.к. тип наследования аутосомный (аутосомы – это все хромосомы за исключением половых – Х и У), а признак принимается во внимание всего 1 (наличие-отсутствие белой пряди), то задача относится к группе задач на моногибридное скрещивание. Запишем исходные данные:
А – белая прядь волос;
а – отсутствие белой пряди
Запишем генотипы родителей:
Р ♀ Аа Х ♂ аа
т.к. мать гетерозиготна т.к. у отца признак отсутствует,
значит у него нет ни одного доминантного гена
Чтобы было проще, выпишем все возможные типы гамет родителей (по образцу рис.7, 8):
G ♀ А, а ; ♂ а
