- •Товароведческий анализ медицинских товаров. Упаковка, маркировка, хранение Модуль 1
- •Содержание
- •Содержательный модуль 1. Тема: «теоретические основы товароведения. Нормативная документация в товароведческом анализе»
- •Тема: «Классификация товаров. Кодирование товаров»
- •Тема: «Основы товароведческого анализа медицинских и фармацевтических товаров»
- •Тема: «упаковка, маркировка и транспортировка медицинских товаров»
- •Тема: «безопасность фармацевтических товаров. Предотвращение производства и распространения фальсифицированных лекарственных средств и медицинской продукции»
- •Тема: «организация храниения изделий медицинского назначения»
- •Занятие 8 тема: «основы материаловедения медицинских и фармацевтических товаров»
- •Занятие 9 тема: «металлические материалы, которые используются в медицине и фармации»
- •Занятие 10 тема: «товароведческий анализ общехирургических инструментов: режущих, зажимных»
- •Тема: «товароведческий анализ общехирургических инструментов: оттесняющих, зондирующих, бужирующих»
- •Тема: «неметаллические материалы, которые используются в медицине и фармации. Резина и резиновые изделия»
- •Тема: «неметаллические материалы, применяющиеся в медицине и фармации. Стекло, керамика и изделия из нее. Полимерные материалы и пластические массы, которые используются в фармации»
- •Тема: «товароведческий анализ шовных материалов и хирургических игл»
- •Тема: «товароведческий анализ инструментов и аппаратов для проколов, инъекций, трансфузий и отсасывания»
Тема: «организация храниения изделий медицинского назначения»
Надлежащая практика хранения регламентируется :
GSP
GLP
GCP
GMP
GDP
Организация, основанная на руководство по надлежащей практике хранения :
МОЗ Украины
Кабинет Министров Украины
Верховная Рада
Гослекслужба
Министерство юстиции Украины
Основные составляющие GSP :
Персонал
Помещения и оборудование
Требованию к хранению
Все вышеперечисленные ответы верны
Нет ответа
Основные составляющие GSP :
Возвращенный товар
Отправка и транспортировка
От продукции
Все вышеперечисленное выше верно
Ничего из вышеперечисленного
Нежелательное влияние примесей химической или микробиологической природы или инородных веществ в исходном сырье или промежуточной продукции называют:
Контаминация
Перекрестная контаминация
Технологический процесс
Повторные испытания
Все вышеперечисленные ответы верны
Контаминация сырья, материала или продукции другим сырьем, материалом или продукцией называют :
Контаминация
Перекрестная контаминация
Технологический процесс
Повторные испытания
Все перечисленное выше верно
GSP предусматривает соблюдение требований по количеству необходимых рабочих, их квалификации, обучению, безопасности, форме одежды :
Производителей лекарственных средств
Дистрибьюторов лекарственных средств
Аптечных учреждениях
Прибольничных аптеках
Все вышеперечисленные ответы верны
Согласно требованиям GSP необходимо хранить в специально отведенной зоне с соответственными дополнительными мероприятиями относительно безопасности и охраны :
Высокоактивные или радиоактивные материалы
Наркотические вещества
Чувствительные и опасные вещества
Легковоспламеняющиеся жидкости и твердые вещества
Все перечисленное выше верно
Согласно требованиям GSP в местах получения о отгрузки материалы и препараты должны быть защищены от погодных условий. Зоны получения должны быть спроектированы и оборудованы таким образом, чтобы обеспечивать :
Очищение контейнеров
Выгрузку контейнеров
Погрузку контейнеров
Все вышеперечисленные ответы верны
Ничего из вышеперечисленного
Программа относительно санитарии в складских зонах согласно GSP включает в себя требования по :
Частоте уборки
Методах уборки помещений
Методах уборки складских зон
Все вышеперечисленные ответы верны
Ничего из вышепересленного
При хранении лекарственных средств и изделий медицинского назначения придерживается правила :
Первым получен - первым отпущен
Первым получен – последним отпущен
Последним получен – первым отпущен
Все вышеперечисленные ответы верны
Ничего из вышеперечисленного
Оптимальные условия хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения исключают :
Контроль температуры
Контроль относительной влажности
Интенсивное освещение
Умеренное освещение
Интенсивную вентиляцию
Протоколы мониторинга условий хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения необходимо хранить не менее :
1 года после окончания срока годности материалов, находящихся на хранении
2 лет после окончания срока годности материалов, находящихся на хранении
3 лет после окончания срока годности материалов, находящихся на хранении
5 лет после окончания срока годности материалов, находящихся на хранении
8 лет после окончания срока годности материалов, находящихся на хранении
На температурных картах мониторинга условий хранения должно быть показано :
Одинаковая температура во всех местах хранения
Место расположения температурных датчиков
Все вышеперечисленные ответы верны
Ничего из вышеперечисленного
Все материалы и лекарственные средства необходимо хранить в контейнерах, которые не создают отрицательного влияния на их количество и обеспечивают надлежащую защиту от внешних факторов. Контейнеры должны быть промаркированы с обозначением :
Названия и адреса производителя
Названия материала или лекарственного средства, лекарственной форы и силы действия
Количественного содержания
Все вышеперечисленные ответы верны
Нет правильного ответа
