Тема 3 «Обмін окремих амінокислот. Проба на фенілкетонурію»

При хворобі Паркінсона порушується синтез дофаміну в мозку. Для лікування використовується його безпосередній попередник, який легко проникає через гематоенцефалічний бар’єр, а саме:

* ДОФА

Триптофан

ГАМК

Норадреналін

Адреналін

Деякі біогенні аміни є потужними судинорозширюючими агентами, які у високих концентраціях можуть викликати різке падіння артеріального тиску. Вкажіть таку сполуку.

* Гістамін

Адреналін

Гліцин

Путресцин

Норадреналін

У дитини першого року життя спостерігається збудженість, відставання у фізичному та розумовому розвитку. Лікар запідозрив спадкове захворювання фенілкетонурію. Визначення в сечі якої речовини є підтвердженням цього діагнозу?

* Фенілпірувату

Пірувату

Сечової кислоти

Фенілаланіну

Глутамату

У чоловіка наявні ознаки альбінізму: біляве волосся, висока чутливість до сонячного світла, зниження зору. Порушення обміну якої амінокислоти має місце у пацієнта?

* Тирозину

Метіоніну

Проліну

Гістидину

Валіну

У хворих з важкими станами депресії знижується рівень серотоніну у мозку та спинномозковій рідині. Яка амінокислота є попередником серотоніну?

* Триптофан

Треонін

Тирозин

Глутамінова кислота

Аспарагінова кислота

У чоловіка виявлено гіповітаміноз вітаміну РР. Вживання якої амінокислоти з їжею частково компенсує потреби організму хворого у вітаміні PP?

*Триптофану

Фенілаланіну

Валіну

Аргініну

Метіоніну

При алкаптонурії відбувається надмірне виділення з сечею гомогентизинової кислоти. З порушенням метаболізму якої амінокислоти пов`язано виникнення цього захворювання?

* Тирозину

Триптофану

Аланіну

Метіоніну

Аспарагіну

У пацієнта відсутні пігменти у шкірі, волоссі, радужці ока, знижена гострота зору і спостерігається світлобоязнь. Спадкова недостатність якого ферменту є причиною даної патології?

*Тирозинази

Глюкокінази

Уридилтрансферази

Ксантиноксидази

Каталази

Спадкові генетичні дефекти призводять до порушення синтезу деяких ферментів в організмі людини. Вкажіть, недостатність якого ферменту призводить до порушення розщеплення лактози:

*Лактаза

Мальтаза

Сахараза

Ліпаза

Пептидаза

У пацієнта в сечі підвищений вміст гіпурової кислоти, яка є продуктом знешкодження в печінці бензойної кислоти. З якої амінокислоти в організмі людини утворюється бензойна кислота?

*Фенілаланіну

Сукцинату

Лактату

Аспартату

Малату

Для лікування хвороби Паркінсона використовують L-DOФА та його похідні. З якої амінокислоти утворюється ця речовина?

* Тирозину

Аспарагіну

Глутамату

Триптофану

Аргініну

Тема 4 «Механізми дії гормонів. Якісні реакції на гормони»

Інсулін – гормон підшлункової залози з гіпоглікемійною дією. Що він являє собою за хімічною природою?

* Поліпептид

Нуклеотид

Стероїд

Вуглевод

Ліпід

Унаслідок пухлини аденогіпофізу виникає порушення синтезу тропних гормонів та спостерігається акромегалія. Вкажітьгормон, рівень якого при цьому підвищується?

*Соматотропіну

Вазопресину

Лютеїнізуючого

Окситоцину

Фолікулостимулюючого

Рівень цАМФ в клітині зростає при активації фермента аденілатциклази. Вкажіть інший фермент, що також регулює кількість цАМФ в клітині.

* фосфодіестераза

піруваткіназа

рибонуклеаза

лактатдегідрогеназа

гексокіназа

У дитини спостерігається затримка фізичного розвитку. Який гормон призначено для стимуляції росту?

* Соматотропний

Глюкагон

Інсулін

Адреналін

Паратирин

У хворого скарги на поліурію. При аналізі сечі не виявлено патологічних компонентів, але її щільність нижча за норму. Порушення секреції якого гормону може бути у цього хворого?

*Вазопресину

Соматотропіну

Тиреотропіну

Інсуліну

Кортизолу

У хлопчика 12 – років спостерігається малий зріст, проте розумово він не відрізняється від своїх однолітків. Вкажіть, недостатність якого гормону найімовірніше призводить до цієї патології:

*Соматотропіну

Інсуліну

Окситоцину

Вазопресину

Адреналіну

Пацієнт скаржиться на постійне відчуття спраги. Добовий діурез становить 3-4 л, концентрація глюкози в крові знаходится в межах норми. Нестача якого гормону може призводити до вказаних змін в організмі?

*Вазопресину

Глюкагону

Інсуліну

Тироксину

Адреналіну

Передача інформації від гормонів пептидної природи на внутрішньоклітинні вторинні месенджери відбувається за участю аденілатциклази. Яка реакція каталізується аденілатциклазою?

*Утворення цАМФ.

Розщеплення АТФ на АДФ і фосфат неорганічний.

Синтез АТФ з АМФ і пірофосфату.

Розщеплення АДФ з утворенням АМФ і фосфату неорганічного.

Розщеплення АТФ на АМФ і пірофосфат.