2) Наследование признака окраски глаз (красные/белые):

Прямое скрещивание			Обратное скрещивание
PP	Красные глаза ♀	Белые глаза ♂	Белые глаза ♀	Красные глаза ♂
F1	♀ и ♂ красные глаза		♀ красные глаза ♂ белые глаза
PF1	Красные глаза ♀	Красные глаза ♂	красные глаза ♀	белые глаза ♂
F2	Фенотип ♀ ♂ ∑ Красные глаза 50 22 72 Белые глаза 0 6 6 ∑ 50 28 78		Фенотип ♀ ♂ ∑ Красные глаза 25 16 41 Белые глаза 10 9 19 ∑ 35 25 60

В первом поколении (F₁) в прямом скрещивании наблюдается единообразие по признаку окраски глаз (у всех особей красные глаза). В обратном скрещивании наблюдается крисс-кросс наследование (у самок красные глаза, у самцов – белые). Следовательно, ген сцеплен с полом и находится в Х-хромосоме. Самцы – гетерогаметный пол, а самки – гомогаметный. Если есть крисс-кросс, то гомогаметный пол гомозиготен по рецессивной аллели в обратном скрещивании.

Во втором поколении (F₂) в прямом скрещивании наблюдается единообразие у самок (красные глаза) и расщепление на два фенотипических класса у самцов с преобладанием красноглазых особей. В обратном скрещивании расщепление наблюдается у обоих полов с преобладанием красноглазых особей.

Гипотеза H₀: моногенное отличие по признаку окраски глаз (расщепление 3:1 в прямом скрещивании по всем особям (выщепление рецессивного признака у гетерогаметного пола) и расщепление 1:1 по самцам; расщепление 1:1 у самок и самцов в обратном скрещивании по фенотипу)

Общая совокупность Самцы Данные Красн. Бел. Данные Красн. Бел. Опыт 72 6 Опыт 22 6 Теория 57 19 Теория 19 19 d +15 -13 d +3 -13 d2 225 169 d2 9 169 3,95 8,89 0,473 8,89	Самки Самцы Данные Красн. Бел. Данные Красн. Бел. Опыт 25 10 Опыт 16 9 Теория 15 15 Теория 15 15 d +10 -5 d +1 -6 d2 100 25 d2 1 36 6,67 1,67 0,067 2,4
По общей совокупности: n – число степеней свободы n=1 p – вероятность случайности отклонения p<0,01 По самцам: n – число степеней свободы n=1 p – вероятность случайности отклонения p<0,01	По самкам: n – число степеней свободы n=1 p – вероятность случайности отклонения p<0,01 По самцам: n – число степеней свободы n=1 p – вероятность случайности отклонения 0,1<p<0,2

Видим, что во всех вариантах отклонение от гипотезы неслучайно. Это связано с тем, что выборка была небольшой (много мух было на стадии куколок, много мух утонуло в разжижившемся корме), поэтому нет статистического соответствия. Но ссылаясь на работы студентов предыдущих лет, на фундаментальные работы Моргана и его учеников, а также на то, что в обратном скрещивании произошел крисс-кросс,можно сделать обоснование аллелизма: полное доминирование, расщепление по фенотипу 3:1 по всем особям в прямом скрещивании и 1:1 у самок и самцов в обратном скрещивании. Исходные родительские формы: ♀ - гомозиготны (прямое – по доминантному аллелю, обратное - по рецессивному, ♂ - гемизиготны (прямое – по рецессивному аллелю, обратное – по доминантному)

Введу обозначение гена: B – красные глаза –

b – белые глаза

B>b

Схема скрещивания

Прямое скрещивание Обратное скрещивание

Выводы: 1) моногенное наследование признака окраски глаз

2) Взаимодействие аллелей данной пары генов по типу полного доминирования

3) Ген сцеплен с Х-хромосомой.