- •По основності кислоти діляться на:
- •Насичені моно карбонові кислоти
- •Номенклатура і ізомерія
- •Фізичні властивості
- •Хімічні властивості
- •І. Реакції з розривом зв’язку о – н
- •Іі. Реакції з розривом зв’язку с – о
- •Реакція «срібного дзеркала»
- •Реакція с гідроксидом міді (іі)
- •Способи добування насичених монокарбонових кислот і. Загальні способи добування
- •Ііі. Реакції з розривом зв'язків с – н
- •Особливості будови і властивості мурашиної кислоти
- •Іі. Способи добування найважливіших кислот
- •Застосування найважливіших моно карбонових кислот
Фізичні властивості
Н
СООН
СН3СООН
… С9Н19СООН
С10Н21СООН
…
Рідини Тверді речовини
Р о з ч и н н і с т ь у в о д і з м е н ш у є т ь с я
Хімічні властивості
Для насичених монокарбонових кислот характерна висока реакційна здатність:
І. Реакції з розривом зв’язку о – н
Насичені карбонові кислоти проявляють властивості звичайних кислот.
Д и с о ц і а ц і я:
О
R
– С RСОО-
+ Н+
ОН
Карбонові кислоти являються слабкими кислотами.
НСООН, СН3СООН, С2Н5СООН
С и л а к и с л о т з м е н ш у є т ь с я
2 ) У т в о р е н н я с о л е й:
А) взаємодія з активними металами:
2НСООН
+ Мg (НСОО)2
Мg + Н2
Форміат магнію
Б) взаємодія з основними оксидами:
2СН3СОО[Н
+ СаО (СН3СОО)2Са
+ Н2О
Ацетат кальцію
В) взаємодія з лугами (реакція нейтралізації):
СН3СОО[Н + КОН СН3СООК + Н2О
Пропінат калію
Г) взаємодія з аміаком або гідроксидом амонію:
СН3СОО[Н + NН3 СН3СООNН4
Ацетат амонію
СН3СОО[Н
+ NН4ОН
СН3СООNН4
+ Н2О
Д) взаємодія з солями більш слабких кислот (карбонатами і гідрокарбонатами):
2СН3СОО[Н
+ Nа2СО3
2СН3СООNа
+ СО2
+ Н2О
Ацетат натрію
С3Н7СООН + NаНСО3 С3Н7СООNа + СО2 + Н2О
Бутират натрію
Іі. Реакції з розривом зв’язку с – о
(заміщення групи ОН)
1 ) Взаємодія зі спиртами з утворенням складних ефірів:
О
R
– С (реакція етерифікації):
ОR/
О t0 Н2SО4 (конц.) О
СН3
- С[ -ОН + Н]О - С2Н5
СН3
– С – ОС2Н5
+ Н2О
Оцтова к-та
2 ) Взаємодія з аміаком з утворенням амідів кислот:
О
R – С
NН2
Аміди добувають із карбонових кислот і аміака через стадію утворення амонієвої солі, яку потім нагрівають.
О О t0 О
СН3 – С – ОН + NН3 СН3 – С - ОNН4 СН3 – С - NН2 + Н2О
Ацетамід
(етанамід, амід оцтової к-ти)
3 ) Міжмолекулярна дегідратація карбонових кислот з утворенням ангідридів:
R – С – О – С – R
О О
О О
Р2О5
С Н3 – С – ОН + НО – С – СН3 СН3 – С – О – С – СН3 + Н2О
t0 оцтовий ангідрид
О О
