- •Диэлектрики. Свойства диэлектриков
- •Поляризация диэлектриков
- •1) Электронная поляризация
- •2) Ионная поляризация (или поляризация ионного смещения).
- •3) Дипольная релаксационная поляризация (ориентационная).
- •8) Остаточная поляризация
- •Жидкие диэлектрики
- •Твердые диэлектрики
- •Электропроводность газов
- •1. Абсорбционные токи
- •Электропроводность жидких диэлектриков
- •Электропроводность твердых диэлектриков
- •Тепловые свойства диэлектриков
- •Радиационная стойкость диэлектриков
- •Фторопласты
Тепловые свойства диэлектриков
Для характеристики тепловых свойств диэлектриков используются следующие величины.
Нагревостойкость – способность электроизоляционных материалов и изделий без вреда для них выдерживать воздействие высокой температуры и резких смен температуры. Определяют по температуре, при которой наблюдается существенное изменение механических и электрических свойств, например, в органических диэлектриках начинается деформация растяжения или изгиба под нагрузкой.
Теплопроводность – процесс передачи тепла в материале. Характеризуется экспериментально определяемым коэффициентом теплопроводности λт. λт – количество теплоты, переданной за одну секунду через слой материала толщиной в 1 м и площадью поверхности – 1 м2 при разности температур поверхностей слоя в 1 °К. Коэффициент теплопроводности диэлектриков изменяется в широких пределах. Самые низкие значения λт имеют газы, пористые диэлектрики и жидкости (для воздуха λт = 0,025 Вт/(м·К), для воды λт = 0,58 Вт/(м·К)), высокие значения имеют кристаллические диэлектрики (для кристаллического кварца λт = 12,5 Вт/(м·К)). Коэффициент теплопроводности диэлектриков зависит от их строения (для плавленого кварцаλт = 1,25 Вт/(м·К)) и температуры.
Тепловое
расширение диэлектриков
оценивают температурным коэффициентом
линейного расширения:
.
Материалы с малым тепловым расширением,
имеют, как правило, более
высокую нагревостойкость и
наоборот. Тепловое расширение органических
диэлектриков значительно (в десятки и
сотни раз) превышает расширение
неорганических диэлектриков. Поэтому
стабильность размеров деталей из
неорганических диэлектриков при
колебаниях температуры значительно
выше по сравнению с органическими.
Радиационная стойкость диэлектриков
Современная техника может подвергаться воздействию корпускулярных или волновых излучений высокой энергии, которое изменяет физические и химические свойства материалов. Степень стойкости физико-химических свойств материала, степень сохранения ими электрических, механических и других свойств к воздействию излучения называется радиационной стойкостью.
Взаимодействие излучения с веществом зависит от природы вещества и излучения. Рассеяние энергии излучения происходит в основном за счет ионизации (внутренний фотоэффект), возбуждения атомов, комптоновского рассеяния, при очень больших энергиях из-за ядерных преобразований. Часть энергии излучения расходуется на выбивание атомов в междоузлия, т.е. на создание дефектов структуры – вакансий и междоузельных атомов, в основном в поверхностном слое материала. Но воздействие излучений, обладающих большой длиной пробега частиц, например, нейтронов, вызывает нарушение структуры по всему объему облучаемого материала.
Воздействие излучения может сопровождаться химическими превращениями - разрываются и перемещаются химические связи, образуются свободные радикалы. Так в органических полимерах происходит выделение газов, образование и ликвидация двойных связей, полимеризация образование поперечных связей, вулканизация. Химические превращения сопровождаются изменением физических свойств материала.
Стойкие к воздействию излучения материалы должны:
должны обладать способностью поглощать энергию без чрезмерной ионизации;
способностью в большей степени образовывать двойные связи, чем обнаруживать разрыв связей.
Наиболее стойкими к облучению неорганическими диэлектриками являются: кварц, слюда, глинозем, оксид циркония оксид бериллия и слюдяные материалы со стекловидным связующим. Воздействие излучения приводит у них к снижению удельного сопротивления и электрической прочности, После прогрева облученных неорганических диэлектриков при высоких температурах (отжига) у них возможно восстановление первоначальных свойств.
Изучение влияния радиоактивного излучения на органические полимеры: полиэтилен, полистирол, синтетический и натуральный каучуки и др. – показывает, что ароматические соединения[5]проявляют большую стойкость к действию радиации по сравнению с алифатическими соединениями[6]. Полагают, что бензольные кольца[7] поглощают значительную часть радиоактивного излучения без деструкции. В результате повышается радиационная устойчивость соединений с бензольными кольцами (полистирол) по сравнению с полимерами алифатического ряда без бензольных колец (полиэтилен, фторопласт). Наименее устойчивы к действию радиации полидиметилсилоксаны[8]. Фенильные группы[9] в полимерах увеличивают стойкость к радиации.
Электроизоляционные материалы
Электроизоляционные материалы классифицируются по:
агрегатному состоянию – газообразные, жидкие, твердые и твердеющие (лаки, компаунды) материалы;
по химической природе – органические, неорганические, элементоорганические материалы.
Газообразные диэлектрики
Воздух и газы являются идеальными диэлектриками до процесса их ионизации. При ионизации космической радиацией, нагревом их электроизоляционные свойства резко снижаются.
Электрическая прочность воздуха при нормальном давлении 2,1 МВ/м. Электрическая прочность воздуха заметно зависит от частоты электрического поля. Воздух при высоком давлении превосходит по электрической прочности такие диэлектрики, как фарфор и трансформаторное масло.
Жидкие диэлектрики
Подразделяются на 3 группы:
1) нефтяные масла;
2) синтетические жидкости;
3) растительные масла.
Жидкие диэлектрики используют для пропитки кабелей высокого напряжения, конденсаторов, для заливки трансформаторов, выключателей и вводов. Кроме этого они выполняют функции теплоносителя в трансформаторах, дугогасителя в выключателях и др.
Нефтяные масла
Нефтяные масла представляют собой смесь углеводородов парафинового (СnН2n+2) и нафтенового (СnН2n) рядов. Они широко применяются в электротехнике в качестве трансформаторного, кабельного и конденсаторного масел. Масло, заполняя промежутки и поры внутри электротехнических установок и изделий, повышает электрическую прочность изоляции и улучшает теплоотвод от изделий.
Трансформаторное масло получают из нефти путем перегонки. Электрические свойства трансформаторного масла в значительной степени зависят от качества очистки масла от примесей, содержания в нем воды и степени обезгаживания. Диэлектрическая проницаемость масла 2,2, удельное электрическое сопротивление 1013 Ом·м.
Назначение трансформаторных масел – повышать электрическую прочность изоляции; отводить тепло; способствовать дугогашению в масляных выключателях, улучшать качествоэлектроизоляции в электротехнических изделиях: реостатах, бумажных конденсаторах, кабелях с бумажной изоляцией, силовых кабелях - путем заливки и пропитки.
Трансформаторное масло в процессе эксплуатации стареет, что ухудшает его качество. Старению масла способствуют: контакт масла с воздухом, повышенные температуры, соприкосновение с металлами (Сu, Рb, Fе), воздействие света. Для увеличения срока службы масло регенерируют очисткой и удалением продуктов старения, добавлением ингибиторов.
Кабельное и конденсаторное масла отличаются от трансформаторного более высоким качеством очистки.
Синтетические жидкие диэлектрики
Синтетические жидкие диэлектрики по некоторым свойствам превосходят нефтяные электроизоляционные масла.
Хлорированные углеводороды
Совол – пентахлордифенил С6Н2Сl3 – С6Н3Сl2, получают при хлорировании дифенила С12Н10
С6Н5 – С6Н5 + 5Сl2 → С6Н2Сl3 – С6Н3Сl2 + 5НСl
Совол применяется для пропитки и заливки конденсаторов. Обладает более высокой по сравнению с нефтяными маслами диэлектрической проницаемостью. Диэлектрическая проницаемостьсовола 5,0, удельное электрическое сопротивление 1011 1012Ом·м. Применяется совол для пропитки бумажных силовых и радиоконденсаторов с повышенной удельной емкостью и невысоким рабочим напряжением.
Совтол – смесь совола с трихлорбензолом. Используется для изоляции взрывобезопасных трансформаторов.
Кремнийорганические жидкости
Наибольшее распространение имеют полидиметилсилоксановые, полидиэтилсилоксановые, полиметилфенилсилоксановые жидкости.
Полисилоксановые жидкости – жидкие кремнийорганические полимеры (полиорганосилоксаны), обладают такими ценными свойствами как: высокая нагревостойкость, химическая инертность, низкая гигроскопичность, низкая температура застывания, высокие электрические характеристики в широком интервале частот и температур.
Жидкие полиорганосилоксаны представляют собой полимерные соединения с низкой степенью полимеризации, молекулы которых содержат силоксанную группировку атомов
,
где атомы кремния связаны с органическими радикалами R: метилом CH3, этилом C2H5, фенилом C6H5. Молекулы полиорганосилоксановых жидкостей могут иметь линейную, линейно-разветвленную и циклическую структуру.
Жидкие полиметилсилоксаны получают при гидролизе диметилдихлорсилана в смеси с триметилхлорсиланом.
Образующиеся жидкости бесцветны, растворяются в ароматических углеводородах, дихлорэтане и ряде других органических растворителей, не растворяются в спиртах и ацетоне.Полиметилсилоксаны химически инертны, не оказывают агрессивного действия на металлы и не взаимодействуют с большинством органических диэлектриков и резин. Диэлектрическая проницаемость 2,0 2,8, удельное электрическое сопротивление 1012 Ом·м, электрическая прочность 12 20 МВ/м
Формула полидиметилсилоксана имеет вид
– Si(СН3)3 – О – [Si(СН3)2 – О]n – Si(СН3) = О
Жидкие кремнийорганические полимеры находят применение как:
|
1) смазочные масла и смазки; 2) гидрофобизация; 3) при литье металлов для смазки форм; 4) диэлектрик для пропитки бумажных конденсаторов; 5) амортизационные и гидравлические масла; 6) масла для конденсационных насосов. |
Полидиэтилсилоксаны – получают при гидролизе[10] диэтилдихлорсилана и триэтилхлорсилана. Имеют широкий интервал температур кипения. Строение выражается формулой:
Свойства зависят от температуры кипения. Электрические свойства совпадают со свойствами полидиметилсилоксана.
Жидкие полиметилфенилсилоксаны имеют строение, выражаемое формулой
Получают гидролизом фенилметилдихлорсиланов и др. Масло вязкое. После обработки NаОН вязкость повышается в 3 раза. Выдерживает нагрев в течение 1000 час до 250 °С. Электрические свойства совпадают со свойствами полидиметилсилоксана.
При γ – облучении вязкость кремнийорганических жидкостей сильно возрастает, а диэлектрические характеристики резко ухудшаются. При большой дозе облучения жидкости превращаются вкаучукоподобную массу, а затем в твердое хрупкое тело.
Фторорганические жидкости
Фторорганические жидкости – С8F16 – негорючи и взрывобезопасны, высоконагревостойки (200 °С), обладают малой гигроскопичностью. Пары их имеют высокую электрическую прочность. Жидкости имеют низкую вязкость, летучи. Обладают лучшим теплоотводом, чем нефтяные масла и кремнийорганические жидкости.
Органические полимерные материалы
Полиэтилен
Полиэтилен, структурная формула которого имеет вид
(– СН2 – СН2 –)n,
представляет собой неполярный полимер линейной структуры. Получается полимеризацией газа этилена С2Н4 при высоком давлении (до 300 МПа), либо при низком (до 0,6 МПа). Молекулярная масса полиэтилена высокого давления – 18000 – 40000, низкого – 60000 – 800000.
Молекулы полиэтилена обладают способностью образовывать участки материала с упорядоченным расположением цепей (кристаллитов), поэтому полиэтилен состоит из двух фаз (кристаллической и аморфной), соотношение которых определяет его механические и тепловые свойства. Аморфная придает материалу эластичные свойства, а кристаллическая – жесткость. Аморфная фаза имеет температуру стеклования +80 °С. Кристаллическая фаза обладает более высокой нагревостойкостью.
Агрегаты молекул полиэтилена кристаллической фазы представляют собой сферолиты с орторомбической структурой. Содержание кристаллической фазы (до 90 %) в полиэтилене низкого давления выше, чем в полиэтилене высокого давления (до 60 %). Благодаря высокой кристалличности полиэтилен низкого давления имеет более высокую температуру плавления (120 -125 °С) и более высокую прочность при растяжении. Структура полиэтилена в значительной степени зависит от режима охлаждения. При его быстром охлаждении образуются мелкие сферолиты, при медленном охлаждении – крупные. Быстро охлажденный полиэтилен отличается большой гибкостью и меньшей твердостью.
Свойства полиэтилена зависят от молекулярного веса, чистоты, посторонних примесей. Механические свойства зависят от степени полимеризации. Полиэтилен обладает большой химической стойкостью. Как электроизоляционный материал широко применяется в кабельной промышленности и в производстве изолированных проводов.
В настоящее время изготовляются следующие виды полиэтилена и полиэтиленовых изделий:
1. полиэтилен низкого и высокого давления - (н.д.) и (в.д.);
2. полиэтилен низкого давления для кабельной промышленности;
3. полиэтилен низкомолекулярный высокого или среднего давления;
4. пористый полиэтилен;
5. полиэтиленовый специальный шланговый пластикат;
6. полиэтилен для производства ВЧ кабеля;
7. электропроводящий полиэтилен для кабельной промышленности;
8. полиэтилен, наполненный сажей;
9. хлорсульфированный полиэтилен;
10. пленка полиэтиленовая.
