125. Аналогом адреналина по структуре и по действию является алкалоид:

     1. теофиллин

     2. папаверин

     3. платифиллин

     4. пилокарпин

     5. эфедрин.

126. Гормоны щитовидной железы синтезируются из аминокислоты:

     1. триптофан

     2. аланин

     3. тирозин

     4. фенилаланин

     5. глицин,

127. Гормоны мозгового слоя надпочечников синтезируются из аминокислоты:

     1. валин

     2. аланин

     3. триптофан

     4. тирозин

     5. фенилаланин.

128. Для количественного определения тиреоидина (НД) минерализацию проводят по методу:

     1. сжигание в колбе с кислородом

     2. «мокрое» озоление

     3. «сухое» озоление

     4. Кьельдаля

     5. Бельштейна.

129. В состав фармакопейного препарата «Тиреоидин» входит вещество:

     1. трийодтиронин

     2. тироксин

     3. трийодтирозин

     4. трийодтиронин + тироксин

     5. трийодтирозин + тироксин,

130. Минерализация тиреоидина при количественном определении приводит к образованию продукта:

     1. йодид-ион

     2. йод молекулярный

     3. гипойодид

     4. йодат

     5. перийодат.

131. Количественную оценку тиреоидина проводят по содержанию в нем вещества:

     1. Белок

     2. Жир

     3. йод атомарный

     4. трийодтиронин

     5. тироксин.

132. В структуру кортикостероидных гормонов входит углеводород:

     1. прегнан

     2. андростан

     3. эстран

     4. стильбен

     5. гексан

133. Реакцию кортизона ацетата с фенилгидразином обуславливаем' структурный фрагмент:

     1. α-кетольная группа в 17 положении

     2. спиртовый гидроксил в 17 положении

     3. кето-группа в 3 положении

     4. стероидный цикл

     5. гексан.

134. К фторпроизводным глюкокортикоидов относится лекарственный препарат:

     1. флуцинолона ацетонид

     2. гидрокортизон

     3. преднизолон

     4. преднизон

     5. дезоксикортикостерона ацетат.

135. При взаимодействии кортикостероидов с гидроксиламином в кислой среде образуется продукт реакции:

     1. гидразон

     2. гидразид

     3. гидроксамовая кислота

     4. оксим

     5. имид.

136. Для доказательства сложноэфирной группы в структуре дезоксикортикостерона ацетата используется реактив:

     1. щелочной раствор гидроксиламина + FeCl3

     2. фенилгидразин:

     3. конц. серная кислота

     4. Реактив Фелинга

     5. гидроксиламин солянокислый.

137. Для фотоэлектроколориметрического определения дезоксикортикостерона ацетата в его 0,5% масляном растворе используется реактив (НД):

     1. конц. серная кислота

     2. конц. фосфорная кислота

     3. фелинга

     4. фенилгидразин

     5. тетразолиевый синий,

138. Синтез кортикостероидных гормонов из природных стеринов (холестерин, саласодин, диосгенин) проходит через образование гормона:

     1. прогестерон

     2. прегнин

     3. эстрадиол

     4. эстрон

     5. тестостерон.

139. Структура кортикостероидов отличается от других стероидных гормонов наличием функциональной группы:

     1. кето-группы в 3 положении

     2. кето-группы в 11 положении

     3. α-кетольной группы в 17 положении

     4. спиртового гидроксила в 11 положении

     5. спиртового гидроксила в 17 положении.

140. Реакцию кортизона ацетата с конц серной кислотой обуславливает структурный фрагмент:

     1. кето-группа в 20 положении

     2. α-кетольная группа в 17 положении

     3. стероидный цикл

     4. сложноэфирная группа

     5. остаток уксусной кислоты.

141. При взаимодействии кортикостероидов с производными гидразина образуется продукт реакции:

     1. гидразид

     2. гидразон

     3. оксим

     4. имид

     5. гидроксамат меди.

142. Реактив Фелинга применяют для обнаружения в кортикостероидах структурного фрагмента:

     1. α-кетольной группы в 17 положении

     2. кето-группы в 3 положении

     3. сложноэфирной

     4. остатка уксусной кислоты

     5. стероидного цикла.

143. В основе структуры мужских половых гормонов лежит углеводород:

     1. андростан

     2. прегнан

     3. эстран

     4. 19-нортестостерон

     5. дифенилэтан.

144. В основе гестагенных гормонов лежит углеводород:

     1. прегнан

     2. эстран

     3. андростан

     4. дифенилэтан

     5. 19-нортестостерон.

145. В основе синтетических аналогов эстрогенных гормонов лежит углеводород:

     1. прегнин

     2. эстран

     3. дифенилэтан

     4. андростан

     5. 19-нортестостерон.

146. В основе гестагенных гормонов лежит углеводород:

     1. прегнан

     2. эстран

     3. андростан

     4. дифенилэтан

     5. 19-нортестостерон.

147. Синтетическим аналогом эстрогенных гормонов является лекарственное вещество:

     1. эстрон

     2. эстрадиол

     3. диэтилстильбэстрол

     4. прогестерон

     5. норэтистерон (норколут).

148. Полусинтетическим аналогом эстрогенных гормонов является лекарственное вещество:

     1. эстрон

     2. эстрадиола дипропионат

     3. диэтилстильбэстрол

     4. прогестерон

     5. норэтистерон (норколут),

149. К анаболическим препаратам производных 19-нортестостерона относится лекарственное вещество:

     1. тестостерона пропионат

     2. метилтестостерон

     3. метандиеион (метандростенолон)

     4. метандриол (метиландростендиол)

     5. феноболин

150. К природным гестагенным гормонам относится лекарственное вещество:

     1. прогестерон

     2. норэтистерон (норколут)

     3. гексэстрол (синестрол)

     4. эстрон

     5. эстрадиола пропионат.

151. Для количественного определения гексэстрола (синестрола), диэтилстильбэстрола используется общий метод по НД:

     1. весовой

     2. фотоэлектроколориметрия

     3. ацетилирование

     4. алкалиметрия

     5. йодометрия,

152. Для испытания подлинности метандриола (метиладдростендиола), гексэстрола (синестрола) используется общая реакция образования продукта:

     1. сложный эфир

     2. ауриновый краситель

     3. азокраситель

     4. мурексид

     5. индофеноловый краситель.

153. Реакцию андрогенных гормонов с конц. серной кислотой обуславливает структурный фрагмент:

     1. оксо-группа у Сз

     2. стероидный цикл

     3. спиртовый гидроксил

     4. сложноэфирная группа

     5. метильная группа,

154. Для испытания подлинности метандиенона (метандростенолона) используется реактив по НД:

     1. уксусный ангидрид

     2. натрия гидроксид

     3. конц. серная кислота

     4. железа (III) хлорид

     5. бензоилхлорид.

155. Для подтверждения доброкачественности лекарственных веществ производных мужских половых гормонов используется физико- химический показатель:

     1. показатель преломления

     2. угол вращения

     3. удельное вращение

     4. оптическая плотность

     5. потенциал восстановления.

156. Реакция щелочного гидролиза в испытании подлинности тестостерона пропионата. обусловлена структурным фрагментом:

     1. оксо-группа у С₃

     2. сложноэфирная группа

     3. остаток пропионовой кислоты

     4. стероидный цикл

     5. ненасыщенная связь в положении 4-5.

157. Реактив в образования гидроксамата железа используется для подтверждения подлинности лекарственного вещества:

     1. метилтестостерон

     2. метандиенон (метандростенолон)

     3. тестостерона пропионат

     4. прогестерон

     5. этинилэстрадиол.

158. Для количественного определения этинилэстрадиола, таблеток метандростенолона используется метод по НД:

     1. фотоэлектроколориметрия

     2. ацетилирование

     3. весовой

     4. Алкалиметрия

     5. УФ-спектроскопия.

159. Реакция подлинности прогестерона с гидроксиламином солянокислым обусловлена структурным фрагментом:

     1. спиртовой гидроксил

     2. этинильный радикал

     3. кето-.группа

     4. цикл прегнана

     5. ненасыщенная связь в положении 4-5.

160. Для испытания подлинности тестостерона пропионата, норэтистерона (норколут) используется общий реактив по НД:

     1. гидроксиламин солянокислый

     2. уксусный ангидрид

     3. хлорангидрид пропионовой кислоты

     4. натрия гидроксид

     5. щелочной раствор гидроксиламина + железа хлорид (III).

161. Реакция подлинности этинилэстрадиола с бензоилхлоридом обусловлена структурным фрагментом:

     1. Фенольный гидроксил

     2. спиртовой гидроксил

     3. этинильный радикал

     4. цикл эстрана

     5. ароматическое кольцо.

Инструкция: Дополнить

162. Фамилия ученого, который впервые открыл явление антагонизма антибиотиков________________КУЛ ПАСТЕР_____________

163. Фамилия английского микробиолога, который в 1928 году впервые провел исследование плесени Penicillium________ФЛЕМИН___________

164. Название меры, которой выражается биологическая активность антибиотиков_____единица действия__________

165. Название природного антибиотика из группы пенициллинов, который назначают перорально из-за устойчивости в кислой среде_____феноксиметилпенициллин___________

Инструкция: Указать номер правильного ответа

166. К группе полусинтетических антибиотиков, производных β- лактамидов, относится лекарственное вещество:

     1. феноксиметилпенициллин

     2. стрептомицина сульфат

     3. Ампициллин тригидрат

     4. гентамицин сульфат.

     5. Бензилпенициллин натриевая соль

167. Биологическую активность в структуре пенициллинов обуславливает фрагмент:

     1. фенилуксусная кислота 

     2. бензольный радикал

     3. Тиазолидиновый и лактамный циклы

     4. дигидротиазиновый и лактамный циклы

     5. феноксиацетил.

168. Для отличия препаратов природного пенициллина друг от друга используется реактив:

     1. фелинга

     2. гидроксиламин в щелочной среде

     3. гидроксиламин в кислой среде

     4. уксусный ангидрид + H₂SО₄

     5. хромотроповая кислота + H₂SO₄,

169. Вишневое окрашивание ампициллина с нингидрином, обусловлено наличием в структуре ампициллина фрагмента.:

     1. β-лактамный цикл

     2. тиазолидиновый цикл

     3. карбоксильная группа

     4. остаток α-аминокислоты

     5. амидная группа.

170. Реакцией образования азокрасителя определяется подлинность лекарственного вещества:

     1. бензилпенициллин натриевая соль

     2. бензилпенициллин калиевая соль

     3. бензилпенициллин новокаиновая соль

     4. оксациллин

     5. феноксиметилпенициллин.

171. Для определения подлинности феноксиметилпенициллина используется реактив:

     1. Фелинга

     2. Марки

     3. Фреде

     4. Несслера

     5. Эрдманна.

172. Для определения подлинности лекарственных веществ, производных β-лактамидов, используется реакция образования продукта:

     1. ауриновый краситель

     2. индофеноловый краситель

     3. мурексид

     4. сложный эфир

     5. гидроксамат меди.

173. Для определения активности препаратов пенициллина микробиологическим методом используется штамм микроорганизма:

     1. стрептококк

     2. золотистый стафилококк

     3. гонококк

     4. менингококк

     5. пневмококк.

Инструкция: Дополнить

174. Название агликона и сахарной части, которые образуются в результате гидролиза стрептомицина_______СТРЕПТИДИН(СТРЕПТОБИОЗАМИН)_____________

175. Фамилия американского ученого, который впервые описал стрептомицин_________ВАКСМАН_______________

Инструкция: указать номер правильного ответа