- •Змістовий модуль 1 тема: морфологія клітини. Транспорт речовин через плазмалему
- •Тема: морфологія хромосом. Каріотип людини
- •Тема: організація потоку інформації в клітині
- •Тема: життєвий цикл і поділ клітини
- •Змістовий модуль 2 тема моно-, ди- та полігібрідне схрещування
- •Тема: множинні аллелі. Генетика груп крові
- •Тема: взаємодія генів. Плейотропія
- •Тема: хромосомна теорія спадковості. Генетика статі
- •Тема: мінливість, її форми та прояви
- •Тема: генеалогічний і близнюковий методи
- •Тема: цитогенетичний метод. Хромосомні захворювання
- •Тема: біохімічний метод
- •Тема: особливості пренатального періоду онтогенезу
- •Тема: постнатальний період. Регенрація, трансплантація
- •Змістовий модуль 3 тема: найпростіші
- •Тема: плоскі черви.
- •Тема: круглі черви
- •Тема: членистоногі.
- •Тема: еволюція систем органів
- •Тема: екологія людини
Змістовий модуль 2 тема моно-, ди- та полігібрідне схрещування
78. У людини один і той же генотип може спричинити розвиток захворювання з різними ступенями прояву фенотипів. Ступінь прояви ознаки при реалізації генотипу у різних умовах середовища – це:
A * експресивність
79. При обстеженні новонароджених в одному з міст України у дитини виявлено фенілкетонурію. Батьки дитини не страждають на цю хворобу та мають двох здорових дітей. Які генотипи батьків?
A *Аа х Аа
80. Фенілкетонурія – це захворювання, яке зумовлено рецесивним геном, що локалізується в аутосомі. Батьки є гетерозиготами за цим геном. Вони вже мають двох хворих синів і одну здорову дочку. Яка ймовірність, що четверта дитина, яку вони очікують народиться теж хворою?
A * 25%
81. У одного з батьків підозрується носійство рецесивного гену фенілкетонурії. Який ризик народження в цій родині дитини, хворої на фенілкетонурію?
A * 0%
82. Відсутність малих корінних зубів успадковується як рецесивно-аутосомна ознака. У сім’ї, де батьки мали нормальну зубну систему, народилася дитина без корінних зубів. Визначте імовірність народження дітей без патології (%) у цій родині
A * 75
83. У деяких, майже клінічно здорових людей, в умовах високогір'я виявляються ознаки анемії. При аналізі крові в них виявляють серповидні еритроцити. Генотип цих людей:
A * Аа
84. В родині студентів, що прибули з Африки, народилась дитина з анемією, яка невздовзі померла. Дослідження виявило, що еритроцити дитини мали аномальну півмсяцеву форму. Визначте ймовірні генотипи батьків дитини.
A *Аа х Аа
85. При обстеженні 12-річного хлопчика з затримкою росту виявлена ахондроплазія: непропорційна будова тіла з помітним вкороченням рук та ніг внаслідок порушення росту епіфізарних хрящей довгих трубчастих кісток. Ця хвороба є:
A *Спадковою за домінантним типом
Тема: множинні аллелі. Генетика груп крові
86. Жінка з I (O) Rh- групою крові вийшла заміж за чоловіка з IV (AB) Rh+ групою крові. Який варіант групи крові і резус-фактора можна очікувати у дітей?
A *III (B) Rh+
87. У чоловіка за системою АВ0 встановлена IV (АВ) група крові, а у жінки - III (В). У батька жінки I (0) група крові. В них народилося 5 дітей. Вкажіть генотип тієї дитини, яку можна вважати позашлюбною :
A * i i
88. У хлопчика І (І0І0) група крові, а у його сестри IV (IАIВ). Які групи крові у батьків цих дітей?
A * ІІ (ІАІ0) та IІІ (IВI0);
89. У жінки з резус-негативною кров’ю ІІ групи народилася дитина з ІV групою, у якої діагностували гемолітичну хворобу внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові можлива у
батька дитини?
A * ІІІ(В), резус-позитивна;
90. У жінки з ІІІ (В) Rh- групою крові народилася дитина з ІІ групою кровію У дитини діагностували гемолітичну хворобу внаслідок резус-конфлікту. Яка група крові за системою АВО та резус-фактором можлива у батька дитини?
A * ІІ(А) Rh+;
91. У жінки з I (А), Rh- групою крові народилась дитина з IIІ (В), Rh+ групою крові. У дитини діагностована гемолітична хвороба новонародженого. Яка найбільш вірогідна причина розвитку захворювання?
A *Резус-конфлікт
92. При яких групах крові батьків за системою резус -фактор можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
A *Жінка Rh–, чоловік Rh+ (гомозигота)
93. Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові з системи MN, має два аллельних стани. Якщо ген М вважати вихідним, то поява аллельного йому гена N відбулася внаслідок:
A *Мутації.
