- •Лекция № 1 Тема: Предмет и задачи экологической токсикологии, ее место в системе наук об окружающей среде
- •История развития экологической токсикологии в России.
- •Лекция № 2 Тема: Понятие ксенобиотиков. Принципы классификации токсических соединений.
- •Лекция № 3 Тема: Общие вопросы токсикокинетики.
- •1. Поступление через дыхательные пути.
- •2. Всасывание из желудочно-кишечного тракта.
- •3. Проникновение через кожу.
- •3. Пиноцитоз.
- •4. Активный транспорт.
- •1. Простая диффузия.
- •2. Фильтрация.
- •5. Транспорт через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.
- •Лекция № 4 Тема: Общие вопросы токсикокинетики метаболизм и выведение ксенобиотиков.
- •Лекция № 5 Тема: Источники появления потенциальных токсических веществ в окружающей среде. Приоритетные загрязнители.
- •Лекция № 6 Тема: Поведение ксенобиотиков в окружающей среде.
- •Лекция № 7 Тема: Тяжелые металлы как основные токсиканты в экосистеме.
- •Лекция № 8 Тема: Органические токсиканты, их влияние на окружающую среду.
- •Воздействие соз на здоровье человека и состояние экосистем
- •Лекция № 9 Тема: Диоксины как наиболее опасные стойкие органические загрязнители.
- •Основные источники диоксинов и фуранов
- •Значения коэффициентов эквивалентной токсичности для диоксинов хдд и фуранов хдф (воз, 1997)
- •Лекция № 10 Тема: Полихлорированные бифенилы.
- •Лекция № 11 Тема: Полициклические ароматические углеводороды и летучие органические соединения.
- •Лекция № 12 Тема: Основная классификация пестицидов.
- •Нормативы содержания ддт и его метаболитов в экосистемах по рекомендациям органов здравоохранения и защиты окружающей среды сша и Канады
- •Лекция № 13 Тема: Принципы токсикологического нормирования.
- •Соотношение различных видов пдк в воздухе для некоторых веществ
- •Лекция № 14 Тема: Токсический эффект. Адаптация к воздействию.
- •Лекция № 15 Тема: Биоиндикация и биотестирование.
1. Простая диффузия.
Простая диффузия является одним из механизмов транспорта химических веществ через клеточные мембраны в направлении градиента концентрации.
Коэффициент диффузии химического вещества зависит от молекулярной массы, степени растворимости в липидах и ионизации, а также от пространственной конфигурации.
Липоидорастворимые неэлектролитные соединения (спирты, хлорированные углеводороды, эфиры) легко проникают через клеточные мембраны и депонируются в биосредах в неионизированном состоянии.
Электролиты (прижигающие жидкости, соли тяжелых металлов) находятся в ионизированном состоянии при биологических значениях рН и поэтому плохо проникают через мембраны пищеварительного тракта, гематоэнцефалический барьер, плаценту. Слабые кислоты (барбитураты, сульфаниламиды и др.), наоборот, в желудке переходят в неионизированную форму и, хорошо растворяясь в липидах, быстро всасываются в кровь. Происходит всасывание их в кишечнике, слабые основания (алкалоиды) полностью переходят в желудке в ионное состояние и поэтому здесь всасывания не происходит. В кишечнике, в нейтральной или близкой к нейтральной среде, алкалоиды переходят в неионизированное состояние, и начинается интенсивный процесс их всасывания. Из крови, где рН 7,4 они могут переходить через эпителиальную мембрану желудка.
Простая диффузия наблюдается во многих биологических барьерах и учитывается при оценке распределения химических веществ в организме, а нередко и при патогенетической терапии.
2. Фильтрация.
Как известно, липопротеиновые структуры мембран имеют поры диаметром до 40 нм. Для ионов и крупных молекул поры недоступны вследствие наличия заряда у входа в поры и малого диаметра самих пор. Мембраны такого типа преодолевают крупные молекулы, которые могут растворяться в липидах.
3. Пиноцитоз.
Как предполагают, пиноцитоз является важным механизмом поступления питательных веществ внутрь клетки и из нее. Под пиноцитозом подразумевается процесс впячивания мембраны с последующим образованием пузырька жидкости, отрывающегося от мембраны и мигрирующего в цитоплазме. В результате пиноцитоза вещества, находящиеся вне клетки, оказываются внутри нее. Таким же образом вещества могут выводиться из клетки наружу.
4. Активный транспорт.
Активный транспорт заключается в том, что соединения транспортируются через мембраны против градиента концентрации при помощи переносчиков (носителей) и с использованием энергии. Вначале, по одну сторону мембраны, носитель приобретает сродство к молекуле вещества и вступает в химическую связь с этой молекулой, поглощая в ходе реакции часть метаболической энергии при гидролизе АТФ. Образовавшийся комплекс (носитель-молекула) преодолевает толщу мембраны, после чего носитель утрачивает сродство к молекуле яда и комплекс распадается. Носитель в свободном виде или в комплексе с другим соединением проходит мембрану обратно, завершая цикл активного транспорта. Считают, что такой механизм встречается при транспорте ионов К+ и Na+ в клетках млекопитающих, в процессе всасывания и выведения веществ почечными канальцами, накоплении ионов йода в щитовидной железе и т. д.
