E) Мегалобласттық қан түзу.

220.Мегалобласттық қан түзу түрі тән:

A) Аплазиялық анемияға.

B) В₁₂ – тапшылықты анемияға.

C) Темір тапшылықты анемияға.

D) Постгеморрагиялық анемияға.

E) Тұқым қуалайтын гемолиздік анемияға.

221.Гемолиздік анемияға тән:

A) Организмде темір тапшылығы.

B) Мегалобластық қан түзу.

C) Қызыл сүйек кемігінде май дамуы.

D) Эритроциттердің өмір ұзақтығының қысқаруы.

E) Эритроциттердің осмостық резистентілігінің жоғарылауы.

222.Науқасқатың денесі сарғыш, көк бауыры үлкейген. Қан анализінде: гемоглобин –100 г/л . эритроциттер 3,0 х 10¹² / л. ретикулоциттер –7%, тура емес билирубин –39,5 ммоль / л, микросфероциттер табылған. Анемия сипатын анықтаңыз:

A) В₁₂- тапшылықты анемия.

B) Сидероахрезиялық анемия.

C) Тұқым қуалайтын гемолиздік анемия.

D) Жүре пайда болған гемолиздік анемия.

E) Туа біткен темір тапшылықты анемия.

223.Науқас туа біткен жүректің ақауымен ауырады. Қан анализінде: гемоглобин –170 г / л. эритроциттер –6,1 х 10¹² /л . лейкоциттер –6,8 х 10⁹/ л. тромбоциттер –280 х 10⁹ / л. Эритроцитоз түрін анықтаңыз:

A) Біріншілікті.

B) Нағыз.

C) Екіншілікті салыстырмалы эритроцитоз.

D) Екіншілікті абсолютті адекватты эритроцитоз.

E) Екіншілікті абсолютті адекватты емес эритроцитоз.

224.Апластикалық анемияға тән:

A) Панцитоз.

B) Ағзаға темір жетіспеушілігі.

C) Эритроциттердің гемолизденуінің артуы.

D) Мегалобластық қан түзу.

E) Сүйек кемігінде зарарлы ісіктердің дамуы.

225.Фолий қышқылы және В-12 дәруменінің тапшылығында қандай бұзылыстар дамиды:

A) Порфириндердің алмасуы бұзылады.

B) Нуклеопротеидтердің алмасуы бұзылады.

C) Апоферритин түзілуі бұзылады.

D) Гликолиз ферменттерінің белсенділігі бұзылады.

E) Гемсинтетаза ферменттерінің белсенділігі бұзылады.

226.Науқас көп жылдар бойы геморроидалды қан кетумен сырқаттанады. Қан анализінде: гемоглобин –70 г/л . эритроциттер 2,7 х 10¹² / л. ретикулоциттер –0,1%, сары судағы темір –5,3мкмоль/л. Анемия сипатын анықтаңыз:

1. В₁₂- тапшылықты анемия.

2. Гемолиздік анемия.

1. Темір тапшылықты анемия.

2. Гипопластикалық анемия.

3. Сидероахрезиялық анемия.

{Правильный ответ}= C

227.Лимфоцитоз тән:

A) Қызылшаға.

B) Туберкулезге.

C) Миокард инфарктісіне.

D) Брониалды демікпеге.

E) Іріңді – сепсистік ауруларға.

228.Лейкограммадағы бұзылыстардың сипатын анықтаңыздар . лейкоциттердің жалпы саны 0,9 х10⁹ / л. таяқша ядролы нейтрофильдер–0%. сегментті ядрлы нейтрофильдер –8%. базофильдер –0%. эозинофильдер –0%. лимфоциттер –72%. моноциттер –20%:

A) Моноцитоз.

B) Лимфоцитоз.

C) Нейтрофилез.

D) Гранулоцитоз.

E) Агранулоцитоз.

229.Лейкоциттердің келесі саны лейкопенияны көрсетеді:

A) 2,7 х10⁹ / л.

B) 4,5 х10⁹ / л.

C) 6,8 х10⁹ / л.

D) 7,7 х10⁹ / л.

E) 16,3 х10⁹ / л.

230.Лейкоциттердің саны лейкоцитоздарда жоғары болуы керек:

A) 2,0 х10⁹ / л.

B) 4,0 х10⁹ / л.

C) 6,0 х10⁹ / л.

D) 7,0 х10⁹ / л.

E) 9,0 х10⁹ / л.

231.Ядролық солға жылжумен қатар жүретін нейтрофилді лейкоцитоз қай кезде байқалады:

A) Қызылшада.

B) Туберкулезде

C) Агранулоцитозда.

D) Инфекциялық мононуклеозда.

E) Жедел қабыну үрдісінде.

232.Аллергиялық ауруларға тән:

A) Базофилия.

B) Моноцитоз.

C) Лимфоцитоз.

D) Эозинофилия.

E) Нейтрофилия.

233.Лейкоздар дамуының негізінде жатады:

A) Протоонкогендердің төмен белсенділігі.

B) Клеткалардың митоздық белсенділігінің төмендеуі.

C) Гемопоэздік клеткалардың бақыланбайтын пролиферациясы.

D) Саралануға және пісіп жетілуге клеткалардың жоғары қабілеттілігі.

E) Организмнің антибластомдық төзімділігінің жоғары белсенділігі.

234.Бласттар 70%, анемия, тромбоцитопениялық лейкоцитоз -тән:

A) Жедел лейкозға.

B)Лейкоцитозға.

C) Агранулоцитозға.

D) Созылмалы лейкозға.

E) Лейкемоидты реакцияға.

235.Сүйек кемігінің қан түзу клеткаларында филадельфий хромосомасының болуы тән:

A) Миеломды ауруға.

B) Жедел лимфобласты лейкозға.

C) Жедел миелобластты лейкозға

D) Созылмалы моноцитерлы лейкозға.

E) Созылмалы миелоцитарлы лейкозға.

236.Лейкоздарға қарағанда лейкемоидты реакцияларға тән:

A) Қан өндіру тінінің диффузды, қатерлі метаплазиясы.

B) Қан өндіру тінінің ошақты, реактивті гиперплазиясы.

C) Бластты клеткалардың басым болуы.

D) Лейкемиялық үңгір.

E) Өспелік прогрессия.

237.Лейкоциттердің жалпы саны –80 х 10⁹. миелобласттар –1%. промиелоциттер –3%. миелоцитер –8%. метамиелоциттер –8%. таяқша ядролы нейтрофилдер –15%. сегментті ядролы нейтрофилдер –36%. базофилдер –2%. эозинофилдер –8%. моноциттер –3%. лимфоциттер –16%. Осы лейкограмма тән:

A) Жедел лимфобласты лейкозға.

B) Жедел миелобласты лейкозға.

C) Созылмалы миелоцитарлы лейкозға.

D) Созылмалы моноцитарлы лейкозға.

E) Созылмалы лимфоцитарлы лейкозға.

238.Лейкоциттердің жалпы саны 2,5 х10⁹ /л . миелобластар –61%. промиелоциттер –0%. миелоциттер –0%. метамиелоциттер –0%. таяқша ядролы нейтрофиильдер –3%. сегмент ядролы нейтрофильдер –27%. базофильдер –0%. эозинофильдер –0,5%. моноциттер –0,5%. лимфоциттер –8%. Осы лейкограмма тән:

A) Созылмалы моноцитарлы лейкозға.

B) Созылмалы лимфоцитарлы лейкозға.

C) Созылмалы миелоцитарлы лейкозға.

D) Жедел лимфобласты лейкозға.

E) Жедел миелобласты лейкозға.

239.Лейкемиялық үңгір-бұл:

A) Бласттар және жетілген жасушалар арасындағы аралық түрлерінің болуы.

B) Бласттар және жетілген жасушалар арасындағы аралық түрлерінің болмауы.

C) Қанда морфологиялық нақтыланбаған жасушалардың пайда болуы.

D) Сүйек кемігімен қанда лейкоциттердәң көп болуы.

E) Қанда жетілуге дайын жасушалардың көп болуы.

240.Лейкоздардың жедел және созылмалы түрлеріне бөлінуінің негізінде не жатыр:

A) Клиникалық принцип.

B) Иммунологиялық принцип.

C) Цитоморфологиялық принцип.

D) Радиоизотопты принцип.

E) Биохимиялық принцип.

241.Лейкоздардағы өспелік прогрессия не болып саналады:

A) Лейкоздық жасушалардың геномының тұрақтануының механизмі.

B) Ісіктермен қатар жүретін қабыну цитокиндері түзілуінің күшею механизмі.

C) Лейкоздық жасушалардың майлы жасушаларға өтуінің механизмі.

D) Организмнің ісікке қарсы төзімділігінің жоғарылауының механизмі.

E) Лейкоздық жасушалардың қатерлік деңгейінің өсуінің механизмі.

242.Лейкоздардағы анемияның дамуы байланысты:

A) Эритропоэздің тежелуіне.

B) Лейкоздық инфильтраттарға.

C) Көк бауыр қызметінің нашарлауына.

D) Мегакариоцитарлы өсінділерге.

E) Айналымдағы қанның көлемінің азаюына.

243.Геморрагиялық диатездің көрінісін атаңыз:

A) Тромбоздар.

B) ТШҰ – синдромы.

C) Сладж – феномені.

D) Тромбоэмболиялар.

E) Қайта қан кетулер.

244.Гемофилия А тапшылықпен байлынысты:

A) Кальцийдің.

B) Тромбоциттердің.

C) Антитромбин-ІІІ.

D) Ұюдың ҮІІІ плазмалық факторының.

E) Ұюдың ІХ плазмалық факторының.

245.Тромбоциттердің толық сапасыздығымен және дисфункциясымен байланысты жоғары қан аққыштық байқалады:

A) Тромбоздар кезінде.

B) Тромбоцитоз кезінде.

C) Тромбоцитопатия кезінде.

D) Тромбоцитопения кезінде.

E) Тромбоз алды жағдайлары кезінде.

246.Тіндердің қарқынды зақымдануы кезінде гиперкоагуляция байланысты:

A) Физиологиялық антикоагулянттардың белсенділігі төмендеуімен.

B) Тромбоциттердің адгезивтік – агрегациялық қызметтерінің төмендеумен.

C) Қанға тіндік тромбопластинннің түсумен.

D) Патологиялық антикоагулянттардың пайда болуымен.

E) Фибринолиз жүйелерінің белсенуімен.

247.Тромб түзілуіне ықпал етеді:

A) Гемодиллюция.

B) Тромбоцитопениялар.

C) Гипопротеинемия.

D) Қан тұтқырлығының азаюы.