- •1. Состояние мягкой и твёрдой мозговых оболочек:
- •2. Состояние вещества мозга:
- •2.Состояние кровенаполнения миокарда (венозно-капиллярное русло, артерии):
- •4. Состояние межмышечной стромы:
- •6. Кардиосклероз периваскулярный, очаговый интрамуральный, сетчатого типа.
- •10. Окраска срезов миокарда гофп-методом (гематоксилин-основной фуксин-пикриновая кислота) с целью выявления очагов острого ишемического, метаболического «повреждения».
- •Особенности окраски гофп-методом:
- •5. Состояние лёгочной паренхимы:
- •1. Состояние кровенаполнения:
- •3. Наличие в просветах сосудов на фоне эритроцитов небольших округлых оптических пустот, похожих на жировые эмболы (при травме). Возможны фрагменты тканей (тканевая эмболия при травме).
- •Ткань лёгкого с выраженным геморрагическим синдромом, картиной очаговой острой гнойной пневмонии, наличием инородных частиц в просветах бронхов небольшого калибра.
- •1. Состояние кровенаполнения:
- •4. Расширение (отёк) перисинусоидальных пространств Диссе.
- •5. Балочно-радиарное строение печёночных долек:
- •10. Наличие дефектов ткани (при травме).
- •11. Наличие разрастания атипичной ткани.
- •13. Состояние капсулы печени.
- •7. Наличие очагов некроза почечной ткани (некронефроза), реактивная клеточная реакция, степень её выраженности.
- •7. Состояние эпителия почечных канальцев:
- •1. Инкрустация эпителиоцитов канальцев солями кальция, чаще всего исход некроза эпителиоцитов;
- •2. В просветах канальцев видны включения мелких кальцинатов (характерно для гиперкальциемии);
- •3. Смешанный вариант.
- •10. Признаки атрофии канальцев в виде истончения эпителия, расширения просветов (вплоть до очагов «щитовидной почки»).
- •Патоморфология и см-оценка изменений селезёнки при определении давности её повреждений.
- •Первые 12 часов
- •Свыше 12 часов до 24 часов включительно
- •Свыше 1 и до 3-х суток
- •Свыше 3 и до 7 суток
- •Свыше 7 суток
- •4. Очаги некроза железистой ткани, клеточная реакция.
- •2. Наличие отёка стромы, кровоизлияний.
- •6. Очаги экстра - и интрафолликулярной пролиферации тиреоцитов.
- •7. Очаги аутоиммунного воспаления.
- •8. Доброкачественные и злокачественные опухоли щитовидной железы.
- •2. Степень кровенаполнения сосудов:
- •Пневмопатии, синдром дыхательных расстройств (сдр)
- •Пневмопатии, синдром дыхательных расстройств (сдр).
- •Случай диагностики пневмопатии у недоношенного ребёнка с неуточнённым генетическим синдромом
- •Практический случай№2.
- •Практический случай№3.
1. Состояние кровенаполнения:
- синусоидных капилляров;
- центральных вен;
- вен портальных трактов.
2. Нарушения реологии крови: эритростазы, лейкостазы, разделение крови на плазму и форменные элементы, плазмостазы, микротромбы, тромбы.
3. Состояние стенок вышеуказанных сосудов: склероз, плазматическое пропитывание, гиалиноз, некроз, васкулит острый гнойный, продуктивный или полиморфноклеточный. Наличие периваскулярного склероза вокруг центральных вен (перивенулярный склероз, характерно для алкогольной печени).
|
Рис. 1. Печень. Перивенулярный склероз - слабо выраженное циркулярное разрастание фиброзной ткани вокруг центральной вены (стрелка). Около 1/8 гепатоцитов подверглось мелко -, средне - и крупнокапельной жировой дистрофии. В строме дольки по ходу синусоидных капилляров мелкие очажки слабо выраженной полиморфноклеточной инфильтрации (лимфогистиоцитарная инфильтрация + сегментоядерные нейтрофильные лейкоциты). Окраска: гематоксилин-эозин. Увеличение х250. |
4. Расширение (отёк) перисинусоидальных пространств Диссе.
|
|
Рис. 2-5. На фоне неравномерно выраженного капиллярно-венозного полнокровия с эритростазами неравномерное расширение (отёк) перисинусоидальных пространств Диссе, варьирующее от слабого до выраженного (стрелки). Окраска: гематоксилин-эозин. Увеличение х250. |
|
|
|
5. Балочно-радиарное строение печёночных долек:
- сохранено, чёткое, прослеживается;
- стёрто при наличии умеренного, выраженного жирового гепатоза, мелкоочаговых некрозов;
- нарушено при наличии мостовидных (перекидывающихся с дольки на дольку) и мультилобулярных некрозов, картины неполного септального, моно - и мультилобулярного, смешанного цирроза печени, крупных очагов фиброза.
6. Наличие клеток Краевского (гепатоциты с признаками мобилизации гликогена, значительно набухшие, с просветлённой цитоплазмой, полигональной формы, расположены компактно, в виде «булыжной мостовой»).
7. Дистрофические изменения гепатоцитов: белковая зернистая дистрофия, вакуольная дистрофия, гидропическая дистрофия, жировая дистрофия (диссеминированная, мелкоочаговая, средне - и крупноочаговая, умеренная и выраженная диффузная, субтотальная, тотальная).
|
|
Рис. 6, 7. Печень. Очаги выраженной гидропической дистрофии гепатоцитов (стрелки) в сочетании с крупнокапельной жировой дистрофией печёночных клеток. |
|
8. Некрозы гепатоцитов (мелких групп клеток, мелко/среднеочаговые в пределах дольки, мостовидные - перекидывающиеся с дольки на дольку, мультилобулярные - захватывающие несколько смежных долек).
9. Состояние портальных трактов (не расширены, без признаков склероза и воспаления; с отёком стромы, расширены за счёт склероза, со слабой, умеренной, выраженной очаговой или диффузной лейкоцитарной или лимфогистиоцитарной инфильтрацией с единичными сегментоядерными лейкоцитами; отхождение от склерозированных портальных трактов фиброзных тяжей различной толщины и протяжённости).
