СмДнКзгмДнКиРнКбпориэп:

+дот-гибридизации+Слот-гибридизации

Смнсспр:+щелевые контакты

+вторичный мессенджер+ионыСа²⁺

Снсопн:+панмиксия

Снх:+совместным наследованием признаков +близким расположением генов в одной хромосоме до50морганид

Сп:+это вторичная профилактика наследственной патологии+направлены на предотвращение клинических проявлений у лиц с наследственной патологией+бывает массовой(или тотальной)и селективной

Спб:+мультифакторные

+болезни с наследственным предрасположением

Спввчм:+везикулярный

Спдгэмб:+высокой +низкой

Спдн:+массовые+селективные

Спи:+клетка оценивает свое местоположение в системе зачатка+происходит дифференцировка в соответствии с местоположением+определяется спино-брюшные координаты развития структур+определяются передне–задние координаты развития структур

Срсввр:+утери нуклеотидов+вставки одного нуклеотида+вставки двух нуклеотидов

Ссжм:+моносомия по половым хромосомам

+синдромТернера-Шерешевского

СсХхнпд:+гипоплазия эмалии зубов

+витаминоустойчивый рахит

СсХхнпр:+гемофилия+дальтонизм

СтикгоосгАаВвСс:+8+АВС,АВс,АвС,Авс,аВС,аВс,авС,авс

Сфсхвдк:+конденсированные

+спирализованные+палочковидные

Сфсхвнк:+деконденсированные+деспирализованные

Т:+характерна для эмбриональных стволовых клеток+это способность клетки развиваться в любом направлении

Тахд:+опухолевых клеток+половых клеток

ТБэ:+половойХ-хроматин+барабанные палочки в нейтрофилах+инактивированнаяХ-хромосома

ТвдмДНКвк:+генеративных+раковых+линиях иммортализированных(бессмертных)клеточных культур

Тгтм:+трансверсии+транзиции

Тдврсбол:+талидомид+варфарин

Ткпаопн:+перинатальный период

+роды+39-ю–40-ю недели беременности

ТнбадсндУгбпвтфугнсфПикоифэПд:+талассемия

Тнинохм:+доминантные+рецессивные+прямые

Тнс:+точки начала транскрипции

+точки начала кодирующего участка гена

Тоэ:+организмы,полученные путем внесения фрагментов экзогеннойДНКв ядро организма-реципиента

+организмы,с чужероднойДНК

Тп:+менделевские+панмиксные+изолированные

Тпах:+наличие одной лишней аутосомы

+приводит к хромосомной болезни у человека

Тпниимвэу:+ДНК-белок

Тпнинн:+общий+специализированный+запрещенный

Тпсп: +УАГ+УАА+УГА

Тпсп:+передачи генетической информации с и-РНКна белок+происходит на рибосомах

ТРНКсвсс:+антикодон+сайт прикрепления аминокислоты+сайт связывания с рибосомой

Ттэ:+перемещение теломеразы на один теломерный повтор

Тукэгупоф:+инициации+элонгации+терминации

Тфнбув:+начале транскрипции

+связыванииДНКсРНК-полимеразой

Тэ +равнонаследственность+плюрипотентность

Тэ:+возникновение врожденных пороков развития+возникновение аномалий развития

Тэ:+матричный процесс+основана на принципе комплементарности азотистых основанийДНКиРНК

УбнупсПклиу:рууцвкПдиовмл:+Вильсона-Коновалова+заместительная терапия

УбРНКп:+узнает бокс Прибнова+связывается с промотором через σ-фактор

УврХВ:+наличие панмиксии+отсутствие мутаций, миграции, естественного отбора+большая численность популяции

УгкбсипнАГЦОпантРНК:+АГЦ

УгкбсипнАТТОпатРНК:+АУУ

Угмо:+диплоидным набором хромосом+вырожденностью генетического кода+повтором некоторых генов

Угппс:+транскрибируемые последовательности+регуляторные последовательности+нетранскрибируемые последовательности

Укгмк:+нуклеосомный+хромонемный+хроматидный

УкитггАа:+А,а,А,а+два

Уккпбрн:+оператор

Ум:+дискретность+моногенность

Умб:+Марфана+фенилкетонурия+Тея-Сакса

УмДНКо:+полуконсервативно+униполярно

УмпгкауесчОвгкир:+IIиIII

УннмпрссмидсОвспрПциу:46.ХУ(5р^-)Пд:+синдром«кошачьего крика»

Уокрфсэ:+толерантность

Упб:+шизофрения+подагра

Упнсвтк:+позитивный+негативный

УпРНКп:+обеспечивает синтез трех видовРНК(р-РНК,и-РНК,т-РНК)+способна самостоятельно связываться с промотором и инициировать транскрипцию+имеет сложное строение

Успчгвп:+отсутствие миграции

+отсутствие естественного отбора

Утдпп:+фотореактивации+эксцизионной репарации

Уфя:+хранение наследственной информации+передача наследственной информации

Учвм1пнопхУвчхвг:+22+24

Учгпвппву:+инбридинга+изоляции+дрейфа генов

Уээгрну:+транскрипции+посттранскрипции+посттрансляции

ФAPCдвв:+анафазы+телофазы

Фаг:+эмбриональная индукция+межклеточные взаймодействия

+гормоны+химическая разнородность цитоплазмы яйцеклетки

ФатРНКс:+связывание аминокислот с т-РНК

+контроль правильности связывания аминокислоты с соответствующей ей т-РНК

Фваг:+неполное доминирование+кодоминирование+сверхдоминирование

Фвнг:+комплементарность+эпистаз+полимерия

Фг:+разделяет родительские цепиДНК

ФДНКотнрдтеон:+репликон

ФДНКп:+добавляет новые нуклеотиды к дочерней полинуклеотидной цепи+присоединяет очередной нуклеотид кОН–группе в3^/-м положении

ФДНКхдг:+многоповторяющиеся последовательности

+повторы от10⁵-10⁶

ФДНКхдэ:+уникальные последовательности+среднеповторяющиеся последовательности+повторы от10²-10⁴

ФдцДНКппксао:+аденин-тимин

+цитозин-гуанин+пурин-пиримидин

Фи:+Значение наследственности в реакциях организма на лекарства

Фиэдлпвзо:+генотипа больных

+генетического полиморфизма больных

Фл:+соединяет вновь образованный фрагмент с предшествующим фрагментом

Флпзо:+всасывания лекарств

+метаболизма лекарств+выведения лекарств

Фмси5с:+профазаI

Фопвчп:+изоляция+национальные различия

+религиозные различия

Фп:+регуляция активности генов+ускорение транскрипции+замедление транскрипции

Фрос:+является основой для дифференциальной экспрессии регуляторных генов+обеспечивает формирование анимально-вегетативного градиента+обеспечивает формирование дорзо-вентрального градиента+обеспечивает формирование терминальных структур(головного и хвостового отделов)

ФрРНК:+участие в биосинтезе белка+входит в состав рибосом

Фсохвкц:+митотическая +интерфазная

Фт:+механические+стабилизационные

+влияние на экспрессию генов

Фт:+позволяет вращение одной цепи вокруг другой+ослабляет напряжение перед репликационной вилкой+препятствует образованию супервитков перед репликационной вилкой

Фтм:+колхицин+большие дозы радиации

Фтм:+колхицин+кейлоны

ФтРНК:+перенос аминокислот к месту синтеза белка

+участие в синтезе белка

Фувпкс:+киназы+фосфотазы

ФувпмиРНКэ:+экзонуклеаза+эндонуклеаза+лигаза

ФуврДНК:+геликаза+ДНК-полимераза

Фугпвп:+аутбридинг+мутации

Фум:+слабые дозы ионизирующей радиации

+фитогемагглютинин+факторы роста

Фхдпк:+1n1C

Фхмпосбинк:+рентгеноструктурный анализ+распределительная хроматография+аналитическое ультрацентрифугирование

Фэ:+сворачивание пептидной цепи в пространственную структуру+обеспечивается вспомогательными белками-шаперонами

Фэкп:+транскрипции+регуляции скорости синтеза и-РНК+регуляции активностиРНК-полимеразы

Хбк:+на них заканчивается процесс трансляции+количество их3(УАА,УГА,УАГ)+их называют бессмысленными, стоп-кодонами или терминирующими кодонами

Хбссичисах:+снижением массы при рождении+множественными пороками развития+снижением жизнеспособности

Хбссм:+геномными+хромосомными

Хгк:+состоит из64кодонов+содержит3нонсенс-кодона+универсален

Хда: +отсутствие органа или его части

Хдаг:+расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом+определяют развитие одинаковых признаков

Хдбссича:+передаются по наследству очень редко+множественные пороки развития органов+отставание в умственном и физическом развитии

Хдг:+недоразвитие органа

Хдг:+структурных генов нет+в интерфазе не активен

Хдгп:+состоит только из экзонов+имеет промотор

Хдгэ:+имеет мозаичное строение+состоит из интронов и экзонов+имеет промотор

ХдзиРНК:+содержит меньше нуклеотидов, чем соответствующий участокДНК+состоит только из экзонов

Хдим:+вызываются намеренно,воздействием на организм факторами известной природы

ХдиРНК:+является матрицей для синтеза белка+является продуктом транскрипции

ХдмДНК:+состоит из двух полинуклеотидных цепей+в состав нуклеотида входит тимин

ХдмРНК:+состоит из одной полинуклеотидной цепи+в состав нуклеотида входит урацил

Хднг:+расположены в различных локусах гомологичных хромосом+расположены в негомологичных хромосомах+определяют развитие разных признаков

ХдниРНК:+порядок нуклеотидов точно отражает последовательность нуклеотидов вДНК

+содержит интроны и экзоны

Хднн:+гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии60морганид+гены распологаются в разных хромосомах+гены являются неаллельными

Хдсик:+одинаковое проявление доминантных генов+более сильное проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии по сравнению с гомозиготным

Хдсм:+возникает в клетках тела на той или иной стадии индивидуального развития+наследуется потомками только той клетки, в которой произошла мутация

+имеет мозаичное проявление

Хдсн:+гены располагаются на расстоянии40морганид в одной хромосоме+гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии менее50 морганид

ХдтРНК:+транспортирует аминокислоты+составляет10%всейРНКклетки

+в среднем состоит из80-100нуклеотидов

Хдэ:+структурных генов много+в интерфазе активен

+окраска светлая