- •Введение
- •Отбор, консервация и хранение проб сточных вод
- •1. Качественный анализ
- •1.1. Качественный анализ катионов и анионов
- •1.2. Анализ смеси катионов
- •1.3. Диализ смеси анионов
- •1.3.1. Определение карбонат - иона (co32-)
- •1.3.2. Определение сульфат-иона so42-
- •1.3.3. Определение хлор - ионов Cl- и йодид - ионов I-
- •1.3.4. Определение нитрат – иона no3-
- •Вопросы для самопроверки и упражнения
- •2. Количественный анализ
- •2.1. Ознакомление с расчетами и методиками объемного ahaлиза
- •Вопросы для самопроверки
- •2.2. Методы окислительно - восстановительного титрирования
- •2.2.1. Общая характеристика методов
- •2.2.2. Сущность перманганатометрического титрования
- •2.2.2. Приготовление стандартизированного раствора перманганата калия.
- •2.2.4. Йодометрическое титрование
- •2.2.5. Приготовление стандартизированного раствора йода
- •Вопросы и задачи для самопроверки
- •2.3. Осадительное титрование
- •2.3.1. Сущность метода осадительного титрования
- •2.3.2. Аргентометрия
- •2.3.3. Роданидометрия
- •2.3.4. Аргентометрическое титрование
- •2.3.5. Роданидометрическое титрование
- •Вопросы и задачи для самоконтроля
- •3. Тесты тема. Качественный анализ сточных вод.
- •Тема. Количественный анализ сточных вод.
- •Тема. Методы окислительно – восстановительного титрования.
- •Тема. Осадительное титрование.
- •Литература
Вопросы и задачи для самопроверки
В чем состоит сущность перманганатометрического титрования?
Почему при перманганатометрических титрованиях не нужен индикатор?
3. Вычислите эквивалентные массы окислителей и восстановителей в следующих реакциях:
2KMnO4 + 5KNO2 + 3H2SO4 →2MnSO4 + K2SO4 + 5KNO3+ 3H2O
2KMnO4 + 3MnSO4 + 2H2SO4 →5MnO2+ K2SO4 + 2H2SO4
2K2Cr2O7 + 6KI + 7H2SO4 → Cr2(SO4)3 + 3I2 + 4K2SO4 + 7H2O
4. Навеску перманганата калия 1,8750г растворили и довели объем раствора водой да 500 мл; вычислите нормальность для реакции: а)в кислой среде, б)в щелочной среде. Ответ: а) 0,1187н, б) 0,7122н
5. Навеску технического железного купороса 5,7700 растворили и довели водой объем раствора до 250 мл; на титрование 25 мл раствора пошло в среднем 19,34 мл раствора перманганата калия с титром 0,000100 г/мл. Каково процентное содержание FeSO4 в техническом продукте?
Ответ: 50%
6. Как приготовить коллоидный раствор крахмала?
7. К 25 мл раствора H2S прибавили 50 мл 0,01960н раствора йода. На титрование избытка йода пошло 11 мл 0,02040н раствора Na2S2O3. Сколько граммов I2 содержится в 1л анализируемого раствора?
Ответ: 0,5150 г.
2.3. Осадительное титрование
2.3.1. Сущность метода осадительного титрования
В целях осадительного титрования используют некоторые реакции, протекающие по уравнению и без побочных процессов, дающие нерастворимый и быстро выпадавший белый осадок; осаждение должно быть выражено столь слабо, чтобы результат определения не искажался. Конечную точку титрования определяют с помощью индикатора.
Названия частных методов осадительного титрования происходят от применяемых титрантов. Так метод, использующий раствор нитрата серебра, называется аргентометрией. На применении титрованного раствора роданида аммония или калия основана роданидометрия.
Дорогостоящая аргентометрия постепенно вытесняется меркурометрией, в которой титрантом служит раствор нитрата ртути (I).
2.3.2. Аргентометрия
Этот метод основан на осаждении хлорид- и бромид - ионов катионами серебра:
Cl- + Ag+ → AgCl↓ ; Br - + Ag+ → AgBr↓
Обычно титруют раствором нитрата серебра. Но если определяют содержание серебра, то пользуются растворами хлорида натрия или калия.
Аргентометрическое титрование используют для нейтральных или слабощелочных растворов (рН от 7 до 10),так как в кислой среде осадок хромата серебра разлагается с выделением оксида серебра. Анализируемый раствор не должен содержать ионов аммония (образуется аммиачный комплекс),а также катионов бария, стронция, свинца (II) и других ионов, дающих осадки с хроматом калия. Аргентометрическое титрование удобно при анализе бесцветных растворов, содержащих хлорид - или бромид - анионы.
Аргентометрическое определение хлора по методу Мора состоит в прямом титровании анализируемой жидкости стандартизированным раствором' нитрата серебра с индикатором - хроматом калия до побурения белого осадка. Хромат калия дает с нитратом серебра красный осадок хромата серебра, растворимость которого 0,65 ∙10-4 мэкв/л, больше растворимости хлорида серебра 1,25 ∙ 10-5 мэкв /л.
Поэтому при титровании красный осадок хромата серебра появляется лишь после добавления избытка катионов Ag+ , когда все хлорид – анионы уже осаждены. Всегда к анализируемому раствору приливают раствор нитрата серебра, а не наоборот.
