1. если верно а,б,е

2. если верно б,в,г

3. Если верно все

5. Установите соответствие:

Регуляторные СД4+ Т-клетки	функции
1. естественные (Тreg)	А. ограничивают иммунный ответ на заключительных этапах в отношении чужеродных антигенов, антигенов пищи и симбионтов и предотвращают развитие аллергии, пищевой непереносимости
2. адаптивные	Б. обеспечивают толерантность к аутоантигенам и предотвращают развитие аутоиммунных процессов

6. Чужеродность антигена — это:

1. свойства антигена, отличающие один род бактерий от других

2. наличие природных, в том числе генетических различий, между веществом и организмом-реципиентом

3. способность при введении в организм хозяина вызывать дегрануляцию лейкоцитов

4. верно все перечисленное

7. Валентность антигена — это количество:

1. разновидностей детерминант

2. всех детерминант, содержащихся в молекуле антигена

3. детерминант идентичного строения, содержащихся в молекуле антигена

8. Презентация антигена — это:

1. представление гаптенной части антигена Т-лимфоцитам

2. представление эпитопов в составе молекул МНС I и II классов Т-хелперам

3. процесс эндоцитоза и деградации антигенов внутри антигенпредставляющих клеток

9. Назовите эффекторные клетки цитотоксического иммунного ответа: __________.

10. Fab-фрагмент иммуноглобулина сформирован:

1. вариабельным доменом легкой цепи V_L

2. вариабельным доменом тяжелой цепи V_H

3. константным доменом легкой цепи C_L

4. константным доменом тяжелой цепи C_H1

5. все перечисленное

11. Косвенное защитное действие антител, опосредованное привлечением эффекторных клеток, может реализоваться путем:

1. активации системы комплемента по классическому пути

2. опсонизации антигена с облегчением его фагоцитоза и переваривания

3. антителозависимой цитотоксичности

4. всего перечисленного

12. Назовите основные защитные факторы противовирусного иммунитета:

1. деградация вирусной РНК и блокада репликации вирусов под действием интерферонов α и β

2. контактный цитолиз клеток-мишеней нормальными киллерами и цитотоксическими лимфоцитами

3. разрушение инфицированных вирусами клеток-мишеней активированными макрофагами

4. разрушение свободных вирусных частиц нейтрофилами

5. дегрануляция эозинофилов и инактивация вирусных частиц белками гранул

6. нейтрализация антителами вирусных частиц, находящихся вне клетки хозяина

1. если верно а,б,е

2. если верно в,г,д

3. Если верно все

13. Вариантами постановки твердофазного ИФА являются все перечисленные, кроме:

1. непрямого

2. дот

3. «сэндвич»

4. иммуноблотинга

14. Генно-инженерные вакцины могут содержать :

1. продукты жизнедеятельности микроорганизма или его протективные компоненты

2. препарат, в которых ген микроорганизмов, контролирующий синтез протективного белка, встроен в непатогенные микроорганизмы, и рассчитанный на синтез этого белка в организме привитого

3. протективные антигены, полученные путем встраивания соответствующих генов микроорганизмов в хромосому специальных клеточных систем, очищенные и связанные с адъювантом

4. химические аналоги протективных белков, полученные методом прямого химического синтеза, которые распознаются иммунной системой

5. модифицированную ДНК бактериальных плазмид, которая кодирует синтез протективных антигенов и при вакцинации встраивается в клетки организма привитого, имитируя инфицирование

6. модифицированные микроорганизмы в виде корпускулярных вакцин с искусственно удаленными генами вирулентности