1. Инсулинзависимый сахарный диабет

2. системная красная волчанка

3. дерматомиозит

4. тироидит Хашимото

5. болезнь гиалиновых мембран

1. если верно а, д

2. если верно в, г

3. если верно все

Иммунология

Занятие № 18 (зачетное) Вариант 4

1. Патогенассоциированные молекулярные паттерны — это:

1. группы молекул, как правило, отсутствующие в организме-хозяина, но характерные для микроорганизмов (вирусов, бактерий, грибов, простейших, паразитов), связанные с их патогенностью и заведомо опасные

2. высокомолекулярные соединения, способные специфически стимулировать иммунокомпетентные лимфоидные клетки и обеспечивать тем самым развитие иммунного ответа

3. собственные молекулы на мембранах клеток организма, сигнализирующие преимущественно об опасности эндогенного происхождения (трансформации, повреждении, клеточном стрессе)

2. При активации системы комплемента лизис клетки-мишени происходит в результате:

1. формирования литического комплекса с С5 по С9, который встраивается и перфорирует мембрану клетки-мишени

2. образования и активации С-протеаз/эстераз, расщепляющих соответствующие молекулы

3. активации и дегрануляции эозинофилов, при которой выбрасываемые из гранул белки повреждают мембрану клетки-мишени (внеклеточный цитолиз)

4. все перечисленное

3. Киллинг потенциально опасных объектов клетками иммунной системы может происходить путем:

1. внеклеточного цитолиза

2. внутриклеточного цитолиза (фагоцитоза)

3. контактного цитолиза

4. всех перечисленных процессов

4. αβТ-клеточный рецептор способен распознавать антиген на поверхности антигенпредставляющей клетки (АПК) только в ассоциации с:

1. молекулами иммуноглобулинов

2. молекулами главного комплекса гистосовместимости (МНС) I или II класса

3. С3-компонентом комплемента

5. Чужеродность антигена — это:

1. свойства антигена, отличающие один род бактерий от других

2. наличие природных, в том числе генетических различий, между веществом и организмом-реципиентом

3. способность при введении в организм хозяина вызывать дегрануляцию лейкоцитов

4. верно все перечисленное

6. Молекулы МНС-I представлены на поверхности:

1. всех ядросодержащих клеток

2. всех ядросодержащих клеток, за исключением эритроцитов и клеток ворсинчатого трофобласта

3. только на «профессиональных» АПК

4. преимущественно на «профессиональных» АПК, при воспалении — на активированных эпителиальных, эндотелиальных и др.клетках

7. Цитотоксический иммунный ответ развивается при:

а. бактериальных инфекциях

б. вирусных инфекциях

в. при воздействии токсинов бактерий

г. при опухолевой трансформации клеток

д. при гельминтозах

1. Если верно а,в

2. если верно б,г

3. если верно все

8. Активный центр антитела сформирован:

1. вариабельными доменами L- и H-цепей

2. константными доменами L- и H-цепей

3. оба варианта

9. Назовите основной защитный механизм против внутриклеточных бактерий:

1. действие антител

2. активация системы комплемента

3. контактный цитолиз цитотоксическими лимфоцитами

4. фагоцитоз инфицированных клеток-мишеней макрофагами, активированными ИФ-γ

5. дегрануляция эозинофилов и разрушение бактерий белками гранул

10. Преимуществами методов иммуноанализа по сравнению с другими группами серологических реакций являются все перечисленные, кроме:

1. высокой специфичности

2. высокой чувствительности

3. возможности регистрации низкомолекулярных белков

4. отсутствия необходимости в специальной аппаратуре

5. возможности использования при экспресс-диагностике инфекционных заболеваний

11. К группе экспериментальных вакцин относят:

1. цельномикробные или цельновирионные

2. химические ( молекулярные, субъединичные)

3. генно-инженерные

4. рибосомальные

5. ДНК-овые

6. синтетические

7. противоопухолевые

8. аллерговакцины

1. если верно а.б.в.е

2. если верно в,г,д

3. есди верго г,д,е,ж,з

12. Назовите основные типы нарушений в функционировании иммунной системы, ведущие к развитию иммунопатологических процессов. Это все, кроме :

1. ослабления функций при дефектах одного или нескольких звеньев иммунной системы

2. избыточного реагирования преимущественно на экзогенные антигены

3. активации факторов врожденного иммунитета в ответ на РАМР

4. неправильного реагирования на эндогенные антигены

5. все перечисленное

13. К тестам 1-го уровня оценки B-системы иммунитета можно отнести определение:

1. иммуноглобулинов G, A, M в сыворотке крови;

2. иммуноглобулина E в сыворотке крови;

3. субклассов иммуноглобулинов, особенно IgG

4. секреторного IgA

5. специфических антител к белковым и полисахаридным антигенам

6. способности лимфоцитов давать пролиферативный ответ на B- митогены

7. процента и абсолютного количества B-лимфоцитов (CD19, СD20) в периферической крови

1. если верно а,в,д

2. если верно а,б,ж

3. если верно все

14. К ПИД, связанным с поражением врожденного иммунитета, относят: