1. Прокаин (новокаин)

2. бензокаин (анестезин) +

3. Лидокаин

254. Пилокарпин применяют:

1. при глаукоме +

2. для паралича аккомодации при подборе очков

3. для анестезии роговицы

255. Показание к применению пилокарпина:

1. бронхиальная астма

2. артериальная гипотензия

3. атония кишечника

4. глаукома +

5. исследование глазного дна

256. Ганглиоблокатор короткого действия:

1. трепирия йодид (гигроний) +

2. азаметония бромид (пентамин)

3. суксаметония хлорид (дитилин)

4. гексаметония бензосульфонат (бензогексоний)

5. тубокурарин

257. Миорелаксант деполяризующего действия:

1. панкуроний

2. суксаметония бромид (дитилин) +

3. платифиллин

4. азаметония бромид (пентамин)

5. тубокурарин

258. Паралич аккомодации вызывают:

1. М-холиномиметики

2. М-холиноблокаторы +

3. антихолинэстеразные вещества

259. Снижение тонуса шейки матки под влиянием атропина связано с блокадой:

1. альфа-адренорецепторов

2. бета2-адренорецепторов

3. М-холинорецепторов +

260. Трепирия йодид (гигроний) применяют:

1. при глаукоме

2. при атонии мочевого пузыря

3. для управляемой гипотензии +

261. Бета2-адреномиметики:

1. усиливают сократительную активность миометрия

2. повышают преимущественно тонус миометрия

3. ослабляют сократительную активность миометрия +

4. суживают бронхи

262. Какой адреномиметик используют при атриовентрикулярном блоке:

1. изопреналин (изадрин) +

2. сальбутамол

3. фенотерол

263. Кардиостимулирующее действие эпинефрина (адреналина) связано с:

1. угнетением МАО

2. возбуждением бета-1-адренорецепторов +

3. блокадой фосфодиэстеразы

4. активацией КОМТ

5. снижением в клетке содержания АТФ

6. активацией МАО

264. Симпатомиметик:

1. эпинефрин (адреналин)

2. эфедрин +

3. сальбутамол

4. ксилометазолин (галазолин)

5. норэпинефрин (норадреналин)

265. Стимулирует высвобождение норэпинефрина (норадреналин) из окончаний адренергических нервов:

1. клонидин (клофелин)

2. эфедрин +

3. резерпин

4. фенилэфрин (мезатон)

266. Эпинефрин (адреналин) снижает:

1. силу сокращений сердца

2. частоту сокращений сердца

3. автоматизм сердца

4. атриовентрикулярную проводимость

5. тонус бронхов +

267. Метопролол блокирует преимущественно:

1. альфа1-адренорецепторы

2. альфа2-адренорецепторы

3. бета1-адренорецепторы +

4. бета2-адренорецепторы

268. Пропранолол (анаприлин) повышает:

1. силу сокращений сердца

2. частоту сокращений сердца

3. атриовентрикулярную проводимость

4. автоматизм сердца

5. тонус бронхов +

269. Спирт этиловый способствует переохлаждению, потому что:

1. уменьшает теплопродукцию

2. увеличивает теплоотдачу в большей степени, чем теплопродукцию +

3. ни одно из перечисленного

270. Определите препарат: обладает антидепрессивными и седативными свойствами. Неизбирательно угнетает нейрональный захват моноаминов (норадреналина и серотонина). Может применяться в качестве анальгетика.

1. Мапротилин

2. Флуоксетин

3. Миртазапин

4. Амитриптилин +

271. Применяется как снотворное и противоэпилептическое средство, вызывает индукцию микросомальных ферментов печени:

1. фенобарбитал +

2. фенитоин (дифенин)

3. натрия вальпроат

4. этосуксимид

5. триметин

272. Снотворные средства из группы барбитуратов не применяют в качестве средств для наркоза, потому что они:

1. обладают малой широтой наркотического действия +

2. вызывают длительную стадию возбуждения

3. ни то, ни другое

273. Способность уменьшать количество быстрого сна убывает в ряду:

1. золпидем - нитразепам - этаминал-натрий

2. этаминал-натрий - золпидем - нитразепам

3. этаминал-натрий - нитразепам – золпидем +

4. все неправильно

274. Амантадин (мидантан):

1. активирует NMDA - рецепторы

2. ингибирует МАО-В

3. блокирует холинорецепторы в головном мозге

4. антагонист глутаматергических процессов в мозге +

5. ничего из перечисленного

275. Какой противопаркинсонический препарат применяют совместно с карбидопой:

1. тригексифенидил (циклодол)

2. амантадин (мидантан)

3. бромокриптин

4. леводопу +

276. Карбидопа:

1. предшественник дофамина

2. ингибитор МАО-В

3. ингибитор катехол-о-метилтрансферазы

4. нарушает нейрональный захват дофамина

5. прямо стимулирует дофаминовые рецепторы

6. ингибитор периферической дофа-декарбоксилазы +

277. Блокирует опиоидные рецепторы:

1. фентанил

2. тримеперидин (промедол)

3. метамизол натрия (анальгин)

4. налоксон +

278. Бупренорфин по сравнению с морфином:

1. менее активный

2. обладает большей наркогенностью

3. не угнетает дыхательный и кашлевой центры

4. может применяться сублингвально +

279. Возбудимость центра кашлевого рефлекса морфин:

1. стимулирует

2. угнетает +

3. не изменяет

280. Для нейролептанальгезии фентанил применяют в комбинации:

1. с морфином

2. с налорфином

3. с дроперидолом +

4. с метамизолом натрия (анальгином)

281. Механизм действия налоксона:

1. стимулирует опиатные рецепторы

2. блокирует опиатные рецепторы +

3. ингибирует липоксигеназу

4. ингибирует циклооксигеназу

282. Наименьшей способностью вызывать лекарственную зависимость обладает:

1. морфин

2. фентанил

3. трамадол +

4. тримеперидин (промедол)

283. По способности угнетать дыхание фентанил:

1. соответствует морфину

2. уступает морфину

3. превосходит морфин +

284. При длительном применении опиоидных анальгетиков их эффективность:

1. повышается

2. понижается +

3. практически не изменяется

285. Аналептики применяют:

1. при бессоннице

2. при эпилепсии

3. для стимуляции дыхательного и сосудодвигательного центров +