- •Біохімія нуклеїнових кислот, біосинтез білка
- •6. У хлопчика років хвороба Леш-Ніхана. В крові збільшена концентрація сечової кислоти. Вкажіть, порушення якого процесу є причиною цього спадкового захворювання?
- •E Утворення дезоксирибонуклеотидів
- •Тимін (5-метилурацил)
- •Піримідинових нуклеотидів
- •Подагра
- •Пуринів
- •Молібдену
- •Мононуклеотиди
- •Біохімія гормонів
- •Кальцитонін
- •Запобігають дії нуклеаз
- •Пуринових нуклеотидів
- •Піримідинових нуклеотидів
- •Eнорадреналін
- •Кори наднирників, статеві
- •Циклооксигенази
- •Е. Глюкози в сечі
- •Прогестерон
- •Кальцію
- •Інсулін
- •Арахідонової кислоти
- •В.Гіперхлоргідрія
- •Аскорбінової кислоти і рутину
- •Метилкобаламіну
- •Рибофлавіну
- •Порушене виділення жовчі
- •Що прискорює епітелізацію ерозій
- •Антиоксидантний
- •Біохімія сполучної та кісткової тканин
- •Гіалуронової кислоти
- •Еластином
- •Гідроксипроліну.
- •Сечової кислоти
- •Сечовини
- •Гідроксипроліну
- •Мукополісахаридоз
- •Секреторного імуноглобуліну а
- •Глюкози
- •Сечовини
- •Цукровому діабеті
- •Амілази.
- •Амілази
- •Збільшенням в слині вмісту залишкового азоту.
- •Вільно-радикального окислення;
- •Каталази
- •Розчином солей кальцію
- •Пролін, гідроксипролін, і гліцин
- •Колаген
- •Демінералізації емалі і розвику карієсу
- •Тиреокальцитонін і паратгормон
- •Ферментація вуглеводів під дією бактерій порожнини рота з утворенням кислот
- •Кальцитонін
- •Е.Галактозурія
- •Е.Недостатність хромопротеїнів
- •Біохімія крові
- •Карбоксигемоглобін
- •Глутамінової кислоти
- •Сечовини
- •Сечової кислоти
- •Гепарин
- •Метаболічний ацидоз
- •Азот всіх безбілкових азотовмісних речовин крові
- •Білка Бенс-Джонса
- •Біохімія печінки, нирок, сечі, м’язової, нервової та імунної систем
- •Генерація атф із креатинфосфату
- •Жирні кислоти
- •Ніктурією
- •Молочної
- •В серцевому м’язі.
- •Ацетилхолін
- •Анаеробный гліколіз
- •Креатинкінази
- •Креатинфосфокіназа
- •Глікопротеїнів
- •Хромопротеїнів
- •Глікопротеїнами
- •Дисульфідними
- •Високим вмістом імуноглобуліну а у молоці матері
- •Глюкоза
- •Сфінгомієлінази;
- •Глютамінова кислота
- •Амінокислот
- •Ацетоацетату та -оксибутирату
- •Глюкоза
Біохімія сполучної та кісткової тканин
1.При недостатності якого вітаміну порушується синтез колагену, затримується процес мінералізації і утворення зуба, виникає кровотеча з ясен?
Вітаміну А
Вітаміну D
Вітаміну С
Вітаміну В2
Вітаміну К
2.Відомо, що синовіальна рідина зменшує тертя суглобових поверхонь. При ревматизмі чи артриті її в’язкість знижується внаслідок деполімеризації такої речовини:
Глікогену
Гіалуронової кислоти
Колагену
Гепарину
Альбуміну
3.В’язкоеластичні властивості основної речовини сполучної тканини зумовлені переважно:
Еластином
Колагеном
Глікозаміногліканами
NaCI
Етанолом
4.Який фермент необхідний для перетворення проколагену у колаген шляхом гідроксилювання залишків проліну до 4 – гідроксипроліну?
Fe2+- аскорбатзалежна пролінгідроксилаза
Mn2+ - аскорбатзалежна пролінгідроксилаза
Mg2+ - аскорбатзалежна пролінгідроксилаза
Cu2+ - аскорбатзалежна пролінгідроксилаза
Е. Ca2+ - аскорбатзалежна пролінгідроксилаза
5.У дитини 0,5 року, виявлені симптоми ураження опорнорухового апарату, деформації кінцівок, вісцеральну кардіотонію. Аналіз сечі показав значну ексекрецію глікозаміногліканів. Наявність якогї спадкової хвороби можна припустити у дитини?
ліпідозу
глікозидозу
мукополісахаридозу
порфирії
сфінгомієлінозу
6.Які білки міжклітинного матриксу завдяки зв’язуванню з іншими компонентами міжклітинного простору та рецепторами поверхні клітин різних типів відіграють роль молекулярного клею, забезпечуючи структурну організацію тканин:
Еластини
Фібриногени
Колагени
Фібронектини
Е.Протеоглікани
7.Після загоєння рани на її місці утворився рубець. Яка речовина є основним компонентом цього різновиду сполучної тканини?
Еластин
Колаген
Гіалуронова кислота
Хондроїтинсульфат
Кератансульфат
8.Який полісахарид (глікозаміноглікан) складає основу міжклітинної речовини сполучної тканини, скловидного тіла, синовіальної рідини, пуповини?
Хондроїтинсірчана кислота
Кератансульфат
Гіалуронова кислота
Гепарин
Гепарансульфат
9.Амінокислотні залишки, що найчастіше зустрічаються в колагені:
Триптофан, цистеїн, гліцин, метіонін
Лізин, аргінін, цистеїн, триптофан
Триптофан, оксилізин, цистеїн, валін
Оксипролін, оксилізин, гліцин, пролін
Аспарагін, глутамін, лізин
10.При обстеженні хворого виявлена характерна клініка колагенозу. Вкажіть, збільшення якого показника сечі характерне для цієї патології:
Глюкози
Аргініну
Гідроксипроліну
Мінеральних солей
Е.Солей амонію
11. В організмі семирічної дівчинки виявлена недостатня кількість міді. Зростає вірогідність розриву еластичних волокон, в яких відсутній десмозин та ізодесмозин. Це зумовлюється зниженням активності мідьвмісного ферменту:
Пролінгідроксилази
Лізилоксидази
Цитохромоксидази
Еластази
Пептидази
12.Важливу функцію в процесах мінералізації кістки виконують наступні глікозамінглікани:
хондроїтин-4-сульфат
гіалуронова кислота
дерматансульфати
кератансульфати
Гепарин
13. У жінки 35 років із хронічним захворюванням нирок розвинувся остеопороз. Укажіть дефіцит якої з нижче перерахованих речовин є основною причиною цього ускладнення.
A. 1.25(OH)2 D3
B. 25 OH D3
C. D3
D. D2
E. холестерин
14.Жінка 30 років хворіє близько року, коли вперше з’явились болі в ділянці суглобів, їх припухлість, почервоніння шкіри над ними. Попередній діагноз ревматоїдний артрит. Однією з вірогідних причин цього захворювання є зміна в структурі білка сполучної тканини:
A. Колагена
B. Муцина
C. Міозина
D. Овоальбуміна
Тропоніна
15.При гіперфункції кори надниркових залоз спостерігається потоншення шкіри та кровоносних судин, остеопороз. Причиною цього може бути:
A. Зниження синтезу глікогену
B. Підвищений синтез глікозаміногліканів
C. Пригнічення синтезу гліколіпідів
D. Пригнічення синтезу глікозаміногліканів і колагену
E. Пригнічення синтезу нуклеопротеїнів
16. Відомо, що синовіальна рідина зменшує тертя суглобових поверхонь. При ревматизмі чи артриті її в’язкість знижується внаслідок деполімеризації такої речовини, як:
A. Альбуміну
B. Глікогену
C. Колагену
D. Гепарину
E. Гіалуронової кислоти
17. У хворого з системною склеродермією посилений як біосинтез колагену,так і його розпад. Концентрація якої амінокислоти збільшиться в сечі цього хворого?
A. Лізину
B. Оксіпроліну
C. 5-Окситриптофану
D. Серину
Е.Діоксифенілаланіну
18. Колаген є основним білком сполучної тканини, що відіграє важливу роль у процесі остеогенезу. Недостатність якого вітаміну порушує синтез колагену на стадії посттрансляційної модифікації (гідроксилювання)?
А
С
Д
В6
К
19. Порушення структури колагенових волокон при недостатності в організмі вітаміну С зумовлюється тим, що він є кофактором:
A. Колагеназ
B. Лізингідроксилази і лізиноксидази
C. Глікозилтрансфераз
D. Проколагенпептидаз
E. Лізилгідроксилази і пролілгідроксилази
20.У вагітної віком 28 років, досліджували ферменти в клітинах амніотичної рідини. При цьому виявилась недостатня активність β-глюкуронідази. Який патологічний процес спостерігається ?
A. Ліпідози
B. Глікогенози
C. Аглікогенози
D. Колагенози
E.Мукополісахародози
21. Хворому із розірваним сухожиллям м’яза стопи лікар в комплексне лікування призначив також аскорбінову кислоту, яка сприятиме утворенню зрілого колагену шляхом гідроксилювання залишків деяких амінокислот. Які амінокислоти зазнають таких змін ?
A. Триптофан, треонін
B. Фенілаланін, гліцин
C. Валін, лейцин
D. Пролін, лізин
E. Гістидин, аргінін
22.Гіповітаміноз С приводить до зменшення утворення органічного матрикса, затримці процесів ремінералізації, порушенню синтезу колагену, тому що цей вітамін бере участь у процесах:
A. Гідроксилювання проліну і лізину
B. Карбоксилювання проліну
C. Карбоксилювання лізину
D. Гідроксилювання проліну
E. Гідроксилювання лізину
23. До фібрилярних елементів сполучної тканини належать колаген, еластин та ретикулін. Вкажіть амінокислоту, яка входить тільки до складу колагену, і визначення якої у біологічних рідинах використовується для діагностики захворювань сполучної тканини.
A. Лізин
B. Пролін
C. Гліцин
D. Гідроксипролін
E. Гідроксилізин
24. При обстеженні хворого виявлена характерна клініка колагенозу. Вкажіть, збільшення якого показника сечі характерне для цієї патології.
