- •В коже
- •В коже
- •Корешковый
- •7. Какой синдром встречается при спинальном типе расстройства чувствительности?
- •Ядра V пары и пирамидного пути
- •Ядра V пары и пирамидного пути
- •«Свисающая» кисть
- •Электроэнцефалография
- •Электромиография
- •Электромиография
- •Комариный энцефалит
- •Полинейропатия
- •Ишемический инсульт
- •Электроэнцефалографии
- •Эпидемический энцефалит
- •Внутренняя капсула
- •Лобной доли
- •Энцефалит
- •Гемипарез
- •Инсульт
- •Энцефалит
- •Болезнь Шарко-Мари
Гемипарез
гемигипестсзия
+отсутствие брюшных рефлексов
апраксия
афазия
93. Для рассеянного склероза характерно?
+пентада Марбурга
синдром Аргайла - Робертсона
синдром Броун - Сикара
синдром Дюшена - Эрба
синдром Горнера
94. У больной 18 лет в течение месяца было системное головокружение, пошатывание при ходьбе, которые самостоятельно регрессировали, а через год появились слабость в ногах, императивные позывы на мочеиспускание. В неврологическом статусе: нижний спастический парапарез, триада Шарко. Наиболее вероятный предварительный диагноз?
сосудистая миелопатия
+рассеянный склероз
острый рассеянный энцефаломиелит
спинная сухотка
опухоль головного мозга
95. При лейкоэнцефалите Шильдера в патогенетический процесс вовлекается?
спинной мозг
+полушария головного мозга
оболочки головного мозга
приферические нервы
корешки
96. У больного ретробульбарный неврит. Какой диагноз наиболее вероятен?
Инсульт
+ рассеянный склероз
гидроцефальный синдром
опухоль головного мозга
травма головного мозга
97. Больная обратилась к врачу с жалобами: в течение 2-х недель беспокоят ощущение несуществующих запахов, а затем развивается эпилептический припадок. Где локализуется патологический процесс?
+внутренняя поверхность височной доли
слизистая носа
верхняя теменная долька
основание лобной доли
центр Верника
98. Больной с судорожным синдромом отмечает, что перед приступом он видит вспышки "молнии", цветные круги, искры, иногда предметы кажутся увеличенными или уменьшенными в размерах. При каком заболевании наиболее вероятен данный синдром?
Энцефалит
менингит
+эпилепсия
инсульт
детский церебральный паралич
99. Что можно выявить при эпилепсии на электроэнцефалограмме?
нормальная ЭЭГ
снижение диффузной биоэлектрической активности мозга
наличие патологических волн (дельта-волн)
+очаг судорожной готовности
межполушарная асимметрия биопотенциалов головного мозга
100. У больного корковая эпилепсия Гагарина-Джексон Выберите наиболее информативный метод исследования?
+ЭЭГ
УЗДГ
ЭКГ
ЭМГ
ЭхоЭГ
101. Назовите предвестник эпилептических припадков?
+аура
озноб
рвота
парестезии
сердцебиение
102. Какая аура бывает при височной эпилепсии?
+обонятельные галлюцинации
квадрантная гемианопсия
слуховая агнозия
метаморфопсии
зрительные галлюцинации
103. Изменения сознания при малых эпилептических приступах?
+потеря сознания на секунды
потеря сознания несколько минут
потеря сознания на 10-20 минут
потеря сознания на 30 минут
потеря сознания на 1 час
104. Клиническая картина больного Ц. включает признаки печеной недостаточности, разнообразные гиперкинезы, тремор конечностей, головы дизартрию, изменения психики, на радужной оболочке - кольцо Кайзера - Флейшера. Выставден диагноз болезнь Вильсона-Коновалова. Какие лабораторные исследования приоритетны.
ОАК
ОАМ
+определение церулоплазмина в крови
определение содержание калия в крови
определение глюкозы в крови
105. У больной К.,11 лет, наблюдается пошатывание при ходьбе, некоординированные движения в руках и в мышцах лица, нистагм, кифосколиоз, увеличение содержания меди в крови. Для какого заболевания характерна указанная симптоматика?
атаксия Фридрейха
хорея Гентингтона
+болезнь Вильсона-Коновалова
болезнь Штрюмпеля
болезнь Шарко-Мари
106. Какой симптом характерен для болезни Вильсона-Коновалова?
+кольцо Кайзер-Флейшера на радужной оболочке глаза
мышечные атрофии в дистальных отделах конечностей
косоглазие
гипотонический синдром
атрофия дисков зрительных нервов
107. Больной с 27-летнего возраста страдает гиперкинезами в основном хореиформного характера, которые он не может произвольно задерживать. Отмечается ослабление памяти, внимания, интеллект. В крови повышен уровень магния, железа. Наиболее вероятный диагноз?
Болезнь Коновалова - Вильсона
Болезнь Альцгеймера
+Хорея Гентингтона
Болезнь Фридрейха
Болезнь Дюшена-Эрба
108. Какие образования поражаются при болезни Паркинсона?
хвостатое ядро, скорлупа
+ черная субстанция и бледный шар
люисово тело
красное ядро
субталамическое ядро
109. У мальчика 9 лет отмечается затруднение при ходьбе. Объективно: подергивание мышц конечностей, деформация позвоночника, отсутствие периостальных и сухожильных рефлексов, гипертрофия икроножных мышц и мышц предплечий и разгибателей голени, задержка психофизического развития, нарушение функции тазовых органов. В анализах крови: увеличение уровня креатининкиназы, лактатдегидрогеназы. О какой болезни идет речь?
миотония Томпсена
хорея Гентингтона
болезнь Рейно
болезнь Вильсона-Коновалова
+ болезнь Кугельберга-Веландер
110. Больной 20 лет, жалуется на затруднения в начале ходьбы, невозможность расслабления мышц после их сокращения. Объективно: больной атлетического телосложения. При ударе неврологическом молоточком по мышце образуется валик. У отца и брата такая же болезнь. Наиболее вероятный диагноз?
