- •1.Физиологические свойства
- •2.Понятие о раздражимости возбудимости тканей.
- •3.Раздражители их свойство и классификация.
- •4.Потенциал покоя, мембранно - ионная теория его происхождения.
- •5.Потенциал действия, его механизмы.
- •6. Морфо-функциональная классификация нервов.
- •10. Механизм передачи возбуждения с нервов на мышцу. Медиаторы.
- •7. История открытия биоэлектрических явлений в живых тканях. Опыты Гальвани.
- •8. Теории образования биотоков (Чаговца, Бернштейна).
- •9. Особенности проведения возбуждения по мякотным и безмякотным нервным волокнам.
- •11. Типы и виды мышечных сокращений. Механизм мышечного сокращения.
- •12. Работа и утомление мышц. Теории утомления.
- •13. Морфо-функциональные особенности гладких, поперечно-полосатых и сердечных мышц.
- •Морфо-функциональная единица нс. Классификация нейронов.
- •Понятие о нервном центре. Свойства нервных центров.
- •Рефлекс – основная форма деятельности цнс
- •Классификация рефлексов
- •Механизм образования условных рефлексов
- •Принципы координации рефлексов
- •Виды торможения в цнс. Торможение с участием и без участия тормозных структур.
- •21. Функции основных отделов головного мозга
- •22. Функции спинного мозга
- •23. Вегетати́вная не́рвная систе́ма
- •Кровь. Состав и физ-хим свойства.
- •Плазма. Роль и биохим показатели
- •Гемоглобин. Свойства и функции. Соединения.
- •Защитные функции крови
- •Гемопоэз
- •Работа сердца. Сердечный цикл и его фазы.
- •Автоматия сердца. Автономная проводящая система сердца.
- •Факторы, обуславливающие одностороннее движение через сердце.
- •Систолический и минутный объем сердца.
- •Биотоки сердца. Экг.
- •Гемодинамика. Линейная и объемная скорости кровотока.
- •Кровяное давление и факторы его обуславливающие.
- •Нейро-гуморальная регуляция сердечно-сосудистой деятельности
- •Система органов дыхания
- •Функции верхних дыхательных путей
- •Обмен газов в легких
- •Жизненная емкость легких и объем легочной вентиляции
- •Перенос газов кровью
- •Нейро-гуморальная регуляция дыхания
- •Понятие о пищеварении
- •Пищеварение в ротовой полости
- •Слюноотделение моно- и полигастричных.
- •Пищеварение в простом однокамерном желудке. Фазы желудочного сокоотделения. Ферменты желудочного сока.
- •Пищеварение в сложном однокамерном желудке.
- •Пищеварение в многокамерном желудке. Метаболизм белков, жиров и углеводов в рубце. Процесс жвачки.
- •Кишечное пищеварение. Роль печени и поджелудочной железы.
- •Полостное и пристенное пищеварение.
- •Пищеварение птиц и рыб.
- •65. Плодный период. Роды.
- •66. Регуляция воспроизводительных функций.
- •67. Морфо-функц. Характеристика молочной железы.
- •68. Развитие молочной железы.
- •69. Емкостные системы вымени.
- •70. Синтез молока в молочной железе.
- •71. Регуляция процессов отделения и выделения молока.
- •72. Рефлекс молокоотдачи.
- •73. Морфо-физиологич. Основы машинного доения животных.
- •74. Понятие об эндокринных железах.
- •75. Классификация и функциональная характеристика эндокринных желез.
- •76. Общая характеристика и классификация гормонов.
- •78. Связь нервной и гуморальной регуляции. Роль гипоталамо-гипофизарной системы.
7. История открытия биоэлектрических явлений в живых тканях. Опыты Гальвани.
После открытия физиками электричества было установлено,что в специальных органах некоторых рыб(электрический сом,электрич. угорь,электрич.скат) образуются электрич. заряды. Итальянский ученый Л.Гальвани (1794) убежденный в том,что у всех животных ткани служат источником электричества,провел опыт.Нервно-мышечный препарат из лапки лягушки.Мышцы надрезал и стеклянными крючками набрасывал так нерв,чтобы часть его касалась поврежденного участка мышцы,а часть не поврежденного.В момент набрасывался нервы мышца сокращалась. В этом опыте мышца сокращалась из-за раздражения нервы током,источником которого была разность потенциалов между поврежденным и неповрежденным участками мышцы(поврежден участок - ,целый + )
8. Теории образования биотоков (Чаговца, Бернштейна).
Одной из первых теорий происхождения биоэлектрических потенциалом была альтерационная теория В.Ю. Чаговца (1896),основанная на теории электрической диссоциации Аррениуса. Чаговец установил,что в поврежленном или раздражаемом участке повышается обмен вещ-в и усиленно образуется H2CO3 которая быстро диссоциирует на ионы H+ и анионы HCO3-. Из этого участка иконы H+ диффундируют по всей ткани быстро,а часть HCO3- медленно в результате возникает разность потенциалов между норм.участками ткани и поврежденной.
Ю. Бернштейн (1902) предложил мембранную теорию возникновения электрических потенциалов живых тканей.Она была основана только на разнице зарядов внутри и снаружи клетки. Следующие исследования показали,что эта теория не полностью отражает происхождение биоэлектрических потенциалов.
9. Особенности проведения возбуждения по мякотным и безмякотным нервным волокнам.
возбуждения по нервному волокну происходит при помощи круговых токов. В безмякотных нервных волокнах возбуждение распространяется непрерывно вдоль всей мембраны, от одного возбужденного участка к другому, расположенному в непосредственной близости. В мякотных нервных волокнах возбуждение распространяется неравномерно(скачкообразно), как бы перепрыгивая от одного перехвата Ранвье к другому.
10. Механизм передачи возбуждения с нервов на мышцу. Медиаторы.
Синапс — это специализированная структура, которая обеспечивает передачу нервного импульса из нервного волокна на эффекторную клетку — мышечное волокно, нейрон или секреторную клетку.
Синапсы классифицируют по анатомо-гистологическому принципу (нейросекреторные, нервно-мышечные, межнейронные); нейрохимическому принципу (адренергические — медиатор норадреналин и холинергические — медиатор ацетилхолин); функциональному (возбуждающие и тормозные). Нервно-мышечный синапс состоит из трех основных структур: пресинаптической мембраны, синапти-ческой щели и постсинаптической мембраны. Пресинаптическая мембрана покрывает нервное окончание, а постсинаптическая — эффекторную клетку. Между ними находится синаптическая щель. Постсинаптическая мембрана отличается от пресинаптической тем, что имеет белковые хеморецепторы, чувствительные не только к медиаторам, гормонам, но и к лекарственным и токсическим веществам. Строение нервно-мышечного синапса обусловливает его физиологические свойства: 1) односторонее проведение возбуждения (от пре- к постсинаптической мембране) при наличии чувствительных к медиатору рецепторов только в постсинаптической мембране; 2) синаптическая задержка проведения возбуждения, связанная с малой скоростью диффузии медиатора в сравнении со скоростью нервного импульса; 3) низкая лабильность и высокая усталость синапса; 4) высокая избирательная чувствительность синапса к химическим веществам. Передача возбуждения в синапсе представляет собой сложный физиологический процесс, который проходит несколько стадий: 1) синтез медиатора; 2) секреция медиатора; 3) взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны; 4) инактивация (полная утрата активности) медиатора. Известно, что некоторые химические вещества, в том числе и лекарственные, могут существенно влиять на возбуждение в синапсе. Это явление нашло применение в клинической практике.
