2.5.1 Определение гидролитической кислотности почв

Величину гидролитической кислотности определяли путем титрования уксусной кислоты щелочью. На технохимических весах брали навеску 40 г воздушно- сухой почвы и переносили в колбу емкостью 250—500 мл. Приливали 100 мл 1,0 н. раствора СНзСООNa (рН =8,2). Содержимое колбы взбалтывали в течение 1 часа. Суспензию фильтровали через сухой складчатый фильтр средней плотности. Пипеткой отбирали 50 мл прозрачного фильтрата, переносили в колбу для титрования на 150—250 мл, прибавляли 2-3 капли индикатора фенолфталеина и оттигровывали 0,1 н. раствором NaOH до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 минуты.

По количеству пошедшей на титрование щелочи рассчитывали величину гидролитической кислотности в мг-экв на 100 г почвы по формуле:

где: а — количество мл раствора NaOH, пошедшей на титрование 50 мл рабочего раствора;

Н — нормальность;

К — поправочный коэффициент на нормальность раствора NaOH;

2 — число пересчета титруемой пробы (50 мл) на весь объем раствора (100 мл);

100 — коэффициент для пересчета результатов анализа на 100 г воздушно-сухой почвы;

С — навеска воздушно-сухой почвы;

1,75 — условный коэффициент для введения поправки на полноту вытеснения всего водорода однократной обработкой почвы раствором СНзСОONa;

K _H2O — поправочный коэффициент на сухую почву.

2.5.2 Определение суммы обменных оснований по методу Каппена – Гильковица

Сущность метода состоит в том, что почву обрабатывают точно известным количеством 0,1 н. раствора НС1. В результате взаимодействия НС1 с почвой катион Н+ соляной кислоты вытесняет из ППК почвы обменные основания (Са²⁺, Mg²⁺ К⁺, Na⁺ и др.) и становится на их место в эквивалентных количествах.

На технохимических весах взвешивали 20 г воздушно-сухой почвы, просеянной через сито с отверстиями 1 мм. Навеску почвы высыпали в колбу на 500 мл. Приливали в колбу 100 мл 0,1 н. раствора HCL и взбалтывали содержимое в течение 1 часа. После чего содержимое колбы профильтровывали через сухой складчатый фильтр. Отбирали 50 мл прозрачного фильтрата в колбу на 150—200 мл и прибавляли 1-2 капли фенолфталеина. Затем фильтрат оттитровывали 0,1 н. раствором NaOH до слабо-розовой окраски, не исчезающей на протяжении 1 минуты. Параллельно проводили холостое титрование. Для этого брали в колбочку 50 мл 0,1 н. раствора НС1, добавляли 1-2 капли фенолфталеина и титровали из того же баллона раствором NaOH до слабо-розовой окраски.

Сумму обменных оснований рассчитывали по формуле:

где: S - сумма обменных оснований (в мг-экв на 100 г почвы);

а - количество мл NaOH, пошедшее на холостое титрование;

в - количество мл NaOH, пошедшее на титрование фильтрата образца;

0,1 - нормальность раствора NaOH;

К_NаOн - поправка к титру NaOH;

2 - коэффициент пересчета на весь фильтрат;

100 - коэффициент пересчета на 100 г почвы;

K _H2O — коэффициент пересчета на сухую навеску почвы;

С — навеска почвы, г.

2.5.3 Определение подвижного фосфора по методу Кирсанова

Метод основан на извлечении подвижных фосфатов из почвы 0,2 н. раствором НС1 при соотношении - почва: раствор 1:5. Метод принят стандартом для кислых почв нечерноземной зоны.

На технических весах брали навеску 10 г воздушно-сухой почвы и помещали в колбу на 100 мл. Затем приливали в колбу 50 мл 0,2 н. НС1. Взбалтывали на ротаторе 1 мин и давали отстояться 10—15 мин, после чего отфильтровывали. Затем к 5 мл фильтрата приливали 95 мл раствора аскорбиновой кислоты. После образования синей окраски давали растворам постоять 10 мин и затем колоримтрировали при 710 нм.

Содержание подвижных соединений фосфора рассчитывали (в мг/100 г почвы) по формуле:

где: а — количество фосфора по графику, мг;

р — разведение;

н — навеска, г.