- •2. Терминология.
- •3. Некоторые звенья патогенеза острого коронарного синдрома (инфаркта миокарда) с подъемом сегмента st
- •4. Клиническая картина.
- •4.1. Прединфарктный период. Нестабильная стенокардия.
- •4.2. Классический (типичный) вариант иМпSt.
- •4.3. Атипичные формы иМпSt.
- •5. Диагностика иМпSt.
- •5.1. Анамнез.
- •5.2. Физикальное исследование.
- •5.3. Клеточный состав крови и соэ.
- •5.4. Повышение температуры тела.
- •5.6. Биохимические маркеры некроза миокарда.
- •5.7. Рентгенография органов грудной клетки.
- •5.8. Эхокардиография
- •5.10. Дифференциальная диагностика.
- •5.12. Необходимые и достаточные признаки для постановки диагноза инфаркта миокарда.
- •6. Общие принципы организации медицинской помощи больным иМпSt.
- •6.1. Блоки (палаты) интенсивного контроля для коронарных больных.
- •6.1.5. Длительность пребывания в бик.
- •8. Лечение в начальном периоде заболевания.
- •8.1. Обезболивание. Седативная терапия.
- •8.2. Кислородотерапия.
- •8.3. Органические нитраты.
- •8.4. Ацетилсалициловая кислота.
- •8.5. Клопидогрель.
- •8.6. Антикоагулянты.
- •8.8. Блокаторы β-адренергических рецепторов.
- •8.9. Ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы.
- •8.10. Профилактика фибрилляции желудочков.
- •8.13. Блокаторы кальциевых каналов.
- •8.14. Физическая активность.
- •8.15. Диета.
- •8.16. Регуляция физиологических отправлений.
- •9. Восстановление коронарной перфузии.
- •9.1. Общая концепция.
- •9.2. Значение фактора времени.
- •9.3. Тромболитическая терапия. Показания, противопоказания.
- •9.4. Тромболитические препараты.
- •9.5. Сопутствующая терапия.
- •9.7. Диагностика и оценка восстановления перфузии миокарда.
- •9.9. Чрескожные коронарные вмешательства.
- •9.10. Выбор метода реперфузионной терапии у больных иМпSt.
- •10. Осложнения им.
- •10.1. Острая сердечная недостаточность.
- •10.1.2. Застой крови в малом круге кровообращения. Отек легких.
- •10.2. Лечение острой сердечной недостаточности.
- •10.2.1. Лечение шока.
- •10.2.1.2 Лечение шока, обусловленного снижением функциональной способности лж.
- •10.2.2. Лечение отека легких.
- •10.3. Разрывы сердца.
- •10.4. Острая аневризма лж.
- •10.6. Тромбоэмболия легочной артерии.
- •10.7. Перикардит.
- •10.8. Ранняя постинфарктная стенокардия.
- •10.9. Нарушения ритма и проводимости сердца.
- •10.9.1. Наджелудочковые аритмии.
- •10.9.2. Желудочковые аритмии.
- •10.9.2.1. Желудочковая экстрасистолия.
- •10.9.2.2. Желудочковая тахикардия.
- •10.9.2.4. Фибрилляция желудочков.
- •10.9.3. Брадиаритмии.
- •10.9.3.1. Синусовая брадикардия.
- •10.9.3.2. Нарушения предсердно-желудочковой и внутрижелудочковой проводимости.
- •10.9.3.3. Асистолия желудочков.
- •10.10. Инфаркт миокарда правого желудочка
- •11. Лечение в обычных палатах кардиологического отделения.
- •11.9. Сроки пребывания в стационаре.
- •12. Оценка состояния больного перед выпиской из стационара.
- •12.1. Оценка функции лж. Выявление и оценка жизнеспособного миокарда.
- •12.2. Коронарная ангиография.
- •13. Лечение больных иМпSt после выписки из стационара.
- •13.11. Лечение нарушений ритма сердца и профилактика внезапной смерти.
- •13.13. Прочее медикаментозное лечение.
- •14. Приложения.
8.4. Ацетилсалициловая кислота.
АСК обладает доказанным положительным влиянием на летальность, начиная с ранних сроков заболевания вне зависимости от использования ТЛТ. Поэтому все больные с подозрением на ИМпST, не имеющие противопоказаний должны как можно быстрее принять таблетку, содержащую 250 мг действующего вещества. Препарат быстрее всасывается при разжевывании. В дальнейшем показано неограниченно долгое (пожизненное) использование АСК внутрь в дозе 100 (75-160) мг 1 раз/сут.
АСК противопоказана при аллергии или непереносимости, обострении язвенной болезни желудка или 12-перстной кишки, продолжающемся серьезном кровотечении, геморрагических диатезах. При невозможности использовать АСК из-за аллергии или выраженных желудочно-кишечных расстройств в ответ на прием препарата, следует применять клопидогрель
8.5. Клопидогрель.
Комбинированное использование ингибиторов агрегации тромбоцитов различного механизма действия – АСК и клопидогреля – показано всем пациентам с ИМпST при отсутсвии противопоказаний.
Применение клопидогрела в качестве монотерапии показано при невозможности использовать АСК из-за аллергии или выраженных желудочно-кишечных расстройств в ответ на прием препарата.
8.6. Антикоагулянты.
Гепарин не является обязательным компонентом лечения больных с неосложненным ИМпST. Его применение оправдано при ТЛТ, особенно если она проводится с помощью фибринспецифичных препаратов (тканевой активатор плазминогена и его производные), во время ЧКВ, а также при высоком риске артериальных или венозных тромбозов и эмболий.
Нефракционированный гепарин (НФГ) как сопровождение ТЛТ вводится внутривенно в течение 24-48 часов. Дозировка представлена в табл. 3.
Более длительное применение гепарина (низкомолекулярного гепарина эноксапарина) после ТЛТ снижает риск повторной окклюзии, повторного ИМ и ишемических событий.
НФГ или эноксапарин следует использовать при повышенном риске артериальных тромбоэмболий. Профилактика возникновения этих осложнений показана больным с обширным и/или передним ИМ, особенно если при обследовании находят тромб в полости ЛЖ, при предшествующих эпизодах периферических артериальных тромбоэмболий, фибрилляции предсердий (если больной не получал антикоагулянтов непрямого действия), выраженной сердечной недостаточности, а также у больных с механическими искусственными клапанами сердца. В последующем во многих случаях целесообразно достаточно длительное применение антикоагулянтов непрямого действия.
НФГ и низкомолекулярные гепарины показаны для профилактики венозных тромбозов и тромбоэмболии сосудов малого круга кровообращения. В профилактике нуждаются больные, у которых сердечная недостаточность сохраняется в течение нескольких суток и обуславливает более длительное пребывание на постельном режиме, имеются анамнестические указания на флеботромбоз или тромбоэмболию легочной артерии или многочисленные факторы риска венозного тромбоза. В указанных случаях показано подкожное эноксапарина в дозе 40 мг 1 раз в сутки, далтепарина в дозе 5000 МЕ 1 раз в сутки.
При геморрагических осложнениях обычно бывает достаточно прекратить введение гепарина, однако в случае тяжелого кровотечения может потребоваться нейтрализовать эффект введенного препарата. Антикоагулянтное действие НФГ устраняется протамина сульфатом (1 мг протамина сульфата для нейтрализации 1 мг или 133 МЕ препарата).
И НФГ, и низкомолекулярные гепарины могут стать причиной тромбоцитопении (гепарининдуцированная тромбоцитопения). Это опасное осложнение приводит к парадоксальному увеличению риска тромбоза, так как из-за появления антител к гепарину происходит активация тромбоцитов (часть гепарина связывается с тромбоцитами). При снижении количества тромбоцитов в крови <100 000 в мм3 или более чем наполовину от исходного, введение гепарина следует прекратить, но продолжить антикоагулянтную терапию фондапаринуксом. В большинстве случаев после этого количество тромбоцитов постепенно нормализуется.
Антикоагулянты непрямого действия.
При некоторых осложнениях ИМ и сопутствующих заболеваниях после периода применения антикоагулянтов прямого действия переход на использование антикоагулянтов непрямого действия (преимущественно варфарина) целесообразен. Такое лечение показано, когда сохраняется высоким риск артериальных или венозных тромбозов и эмболий. Например, при фибрилляции предсердий, наличии тромбоза полости ЛЖ с высокой вероятностью его фрагментации (рыхлый, негомогенный, флоттирующий тромб), обширном или переднем ИМ, механических искусственных клапанах сердца, а также венозных тромбозах и тромбоэмболии легочной артерии.
Контроль эффективности и безопасности лечения осуществляется с помощью Международного нормализованного отношения (МНО).
