Лабораторно-производственный контроль качества воды

Забор и анализ проб производится каждые 2 часа с фильтров, РЧВ и на выходе из смесителей.

МЕТОД ОПРНДЕЛПНИЯ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ

Алюминия.

ГОСТ 18165-89

О тобранные пробы на определение в воде остаточного алюминия консервируют соляной кислотой платностью 1.19 г/см^З из расчета 3 см^З на 1000 см^З. Воду выдерживают не менее 40 минут. Затем, для устранения мешающего действия хлора, добавляют эквивалентное количество серноватистокислого натрия.

Для определения берутся 2 параллельные пробы из РЧВ по 25 см^З и отстойники из каждой очереди по 10 см^З, в качестве холостой пробы - 25 см^З подкисленного бидистиллата. Пробы отстоянной воды доводят до 25 см^З так же подкисленным бидистнллаггом.

Проведение анализа:

В реакционную смесь предварительно добавляют аскорбиновую кислоту из расчета 30мг на каждые 25 см^З смеси. На 25 см^З приготовленного раствора прибавляют по 25 см^З реакционной смеси, выдерживают в течении 25-30 минут и фотометрируют при длине волны 540 нм.

Результат анализа находят по таблице, составленной по градуировочному графику.

определение концентрации аммиака

и ионов аммония (суммарно)

ГОСТ 4192-82

При содержании в испытуемой воде активного остаточного хлора в количестве более 0,5 мг/дм^З добавляют эквивалентное количество 0,01 и раствора серноватисто-кислого натрия.

В исходную (речную) воду добавляют раствор сернокислого цинка из расчета 1см^З на 100 мл и доводят PH до 10,5 ед. при помощи гидроокиси калия. После коагуляции отбирают верхнюю прозрачную воду для анализа.

Проведение анализа:

К 50 см^З исследуемой воды ( если содержание аммиака более 0,15 мг NH4+, воду разбавляют беззаммиачной водой) прибавляют по 1см^З раствора сегнетовой соли, перемешивают, затем прибавляют по 1 см^З реактива Несслера и снова перемешивают. Через 10 мин. фотометрируют при длине волны 400 нм по отношению к раствору сравнения.

Массовую концентрацию аммиака и ионов аммония находят по таблице, рассчитанной по градуировочному графику.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ

НИТРИТОВ

ГОСТ 4192-82

Проведение анализа:

К 50 см³ исследуемой и осветленной пробы (или к разбавленному раствору, содержащему не более 0,3 мг нитритов) прибавляют 2 см^З раствора реактива Грисса, перемешивают. Через 10 минут фотометрнруют при длине волны 540 нм. по отношению к раствору сравнения. Массовую концентрацию нитритов находят по таблице, рассчитанной по градуировочному графику. За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое из результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 10 %.

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВОБОДНОГО ОСТАТОЧНОГО ХЛОРА ТИТРОВАНИЕМ МЕТИЛОВЫМ ОРАНЖЕВЫМ

ГОСТ 18190-72

Проведение анализа: 100 см^З анализируемой воды помещают в фарфоровую чашку или в коническую колбу, добавляют 2-3 капли 5н. раствора соляной кислоты и, помешивая, титруют раствором метилового оранжевого до появления нсисчезающей роювой окраски.

Содержание свободного остаточного хлора определяют по формуле:

Где v - количество 0,005% раствора метилового оранжевого, израсходованного на титрование, см^З;

0,0217- титр раствора метилового оранжевого;

0,04 - эмпирический коэффициент;

V - объем воды, взятый для анализа, см^З

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ

АЛЮМИНИЯ.

ГОСТ 18165-89

Отобранные пробы на определение в воде остаточного алюминия консервируют соляной кислотой плотностью 1.19 г/см^З из расчета 3 см^З на 1000 см^З. Воду выдерживают не менее 40 минут. Затем, для устранения мешающего действия хлора, добавляют эквивалентное количество серноватистокислого натрия.

Для определения берутся 2 параллельные пробы из РЧВ по 25 см^З и отстойники из каждой очереди по 10 см^З, в качестве холостой пробы - 25 см^З подкисленного бидистиллата. Пробы отстоянной воды доводят до 25 см^З так же подкисленным б/дистиллатом.

Проведение анализа:

В реакционную смесь предварительно добавляют аскорбиновую кислоту из расчета 30мг на каждые 25 см^З смеси. На 25 см^З приготовленного раствора прибавляют по 25 см^З реакционной смеси, выдерживают в течении 25*30 минут и фотометрируют при длине волны 540 нм. Результат анализа находят по таблице, составленной по градуировочному графику.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ АММИАКА

И ИОНОВ АММОНИЯ (СУММАРНО)

ГОСТ 4192-82

При содержании в испытуемой воде активного остаточного хлора в количестве более 0,5 мг/дм^З добавляют эквивалентное количество 0,01 н. раствора серноватисто-кислого натрия.

В исходную (речную) воду добавляют раствор сернокислого цинка из расчета 1см^З на 100 мл и доводят PH до 10,5 ед. при помощи гидроокиси калия. После коагуляции отбираю верхнюю прозрачную воду для анализа.

Проведение анализа:

К 50 см^З исследуемой воды ( если содержание аммиака более 0,15 мг NН4+, воду разбавляют беззаммиачной водой) прибавляют по 1см^З раствора сегнетовой соли, перемешивают, затем прибавляют по 1 см^З реактива Несслера и снова перемешивают. Чертез10 мин. фотометрируют при длине волны 400 нм по отношению к раствору сравнения.

Массовую концентрацию аммиака и ионов аммония находят по таблице, рассчитанной по градуировочному графику.

ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ЖЕЛЕЗА С СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ

ГОСТ 4011-72

При массовой концентрации железа не более 2.00 мг/дм^З отбирают 50 см^З исследуемой воды и консервируют соляной кислотой плотностью 1,19 г/см^З, прибавлением по 0.20 см^З в каждую пробу. Если концентрация железа общего более 2,00 мг/дм^З, то пробу следует разбавлять.

Проведение анализа:

Пробу воды нагревают до кипения и упаривают до объема 35-40 см^З. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерные колбы вместимостью 50 см^З, ополаскивают 2-3 раза по 1см^З дистиллированной водой, сливая эти порции в тс же мерные колбы. Затем к полученному раствору прибавляют по 1 см^З хлористого аммония, сульфосалициловой кислоты и раствора аммиака, тщательно перемешивая после добавления каждого реактива. По индикаторной бумаге определяют PH раствора, которое должно быть больше или равно 9.0, при необходимости добавляют еще 1-2 капли раствора аммиака. Объем раствора доводят до метки б/дистиллированной водой и оставляют на 5 минут для развития окраски. Измеряют оптическую плотность при длине волны = 400 нм.

Содержание в пробе железа общего находят по таблице.

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЩЕЙ ЖЕСТКОСТИ

ГОСТ 4151-72

Проведение анализа:

В коническую колбу вносит 100 см^З отфильтрованной испытуемой воды, затем прибавляют 5 см^З буферного раствора на жесткость, 5-7 капель раствора хромогена темно-синего или черного и сразу же титруют при сильном взбалтывании 0,05н. раствором трилона Б до изменения окраски в эквивалентной точке. Если на титрование было израсходовано больше 10 см^З 0,05н. раствора трилоиа Б, то это указывает, что в отмеренном объеме воды суммарное количество вещества эквивалента ионов кальция и магния больше 0,5 моль. В таких случаях следует пробу разбавить и повторить определение.

Обработка результатов:

Общую жесткость воды (X) моль/м^З, вычисляют по формуле:

Где v- количество трилона Б, израсходованное на титрование, см^З;

К - поправочный коэффициент к нормальности раствора трилона Б

V - объем воды, взятый для определения, см^З.

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТОЧНОГО АКТИВНОГО ХЛОРА ЙОДОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

ГОСТ 18190-72

Проведение анализа:

В коническую колбу насыпают 0,5 г йодистого калия, растворяют его в 1-2 см^З дистиллированной воды, затем добавляют буферный раствор в количестве равном полуторному значению щелочности анализируемой воды, после чего добавляют 250 см^З анализируемой воды. Выделившийся йод оттитровывают 0,1 N раствором тиосульфата натрия до светло-желтой окраски, после чего прибавляют 0,5% раствор крахмала и титруют до исчезновения синей окраски. При правильном определении через несколько секунд вода вновь приобретает голубой оттенок.

Для расчета концентрации активною остаточного хлора берут суммарный расход тиосульфата натрия.

Соответствующие результаты отражены в таблицах, рассчитанных согласно формулы.

Заключение