- •Работа 1. Титрометрическое определение активности каталазы
- •Определение активности амилазы
- •Работа 2. Фотометрическое определение активности трипсина
- •2. Для определения активности препарата трипсина берут 6 пробирок – 3 опытных и 3 контрольных. Активность фермента определяют по следующей схеме.
- •Определение активности пероксидазы
- •Зависимость величины поглощения продукта окисления о-дианизидина от времени протекания реакции его пероксидазного окисления в присутствии пероксидазы
- •Зерновок пшеницы
- •Влияние рН среды на активность пероксидазы
- •1. Для изучения влияния рН среды на активность трипсина пользуются растворами бапна с разными значениями рН, по 2 опыта и 2 контроля в каждой параллели. Активность определяют по схеме.
- •Работа 5. Изучение влияние температуры и рН среды на активность трипсина
- •0,4 М раствор NaOh готовится путем растворения 8 г щелочи в 500 мл дистиллированной воды.
- •Определение этанола во вдыхаемом воздухе
Работа 2. Фотометрическое определение активности трипсина
Оборудование и реактивы: пробирки, пипетки на 10 мл, паранитроанилин, 100 мкМ раствор бензоил-аргинин-пара-нитроанилида (БАПНА) в фосфатном буфере *, раствор трипсина (10 мкг/мл) *, 1 н HCl, 0,0025 н HCl, ацетон.
* Приготовление раствора БАПНА. 43,5 мг препарата суспендируют в 1 мл ацетона, после этого прибавляют примерно 80 мл 0,05 М фосфатного буфера (рН 7,6). Смесь нагревают в водяной бане при температуре 75-80°С до полного растворения препарата, затем доводят объем до 100 мл. Раствор можно хранить в течение месяца в темном месте.
** Приготовление раствора трипсина. 3 мг фермента растворяют в 3 мл 0,0025 н HCl, получается маточный раствор. Рабочий раствор готовят путем стократного разведения маточного раствора дистиллированной водой (500 мкл маточного раствора трипсина помещают в мерную колбу на 50 мл, доводят дистиллированной водой до метки).
1. Для расчета удельной активности препарата фермента строят калибровочный график по пара-нитроанилину (п-НА). Для этого в 11 пробирках готовят растворы п-НА разных концентраций путем смешивания 100 мкМ раствора п-НА и дистиллированной воды по следующей схеме.
№ пробирки |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
100 мкМ п‑НА, мл |
0 |
0,5 |
1 |
1,5 |
2 |
2,5 |
3 |
3,5 |
4 |
4,5 |
5 |
Дист. Вода, мл |
5 |
4,5 |
4 |
3,5 |
3 |
2,5 |
2 |
1,5 |
1 |
0,5 |
0 |
В пробах определяют величину оптической плотности на фотоэлектроколориметре КФК-3 (или КФК-2) при 364 нм и строят график зависимости величины оптической плотности от концентрации п-НА.
2. Для определения активности препарата трипсина берут 6 пробирок – 3 опытных и 3 контрольных. Активность фермента определяют по следующей схеме.
опыт |
контроль |
1,6 мл раствора БАПНА |
1,6 мл раствора БАПНА |
– |
0,7 мл 1 н HCl |
Преинкубация в термостате при 37°С в течении 10 минут |
|
0,5 мл раствора трипсина (10 мкг/мл) |
0,5 мл раствора трипсина (10 мкг/мл) |
Инкубация в термостате при 37°С в течении 30 минут |
|
0,7 мл 1 н HCl |
– |
Реакционную смесь переливают в кюветы и измеряют оптическую плотность при 364 нм. Удельную активность фермента выражают в мкМ п‑НА, отщепленного 1 мкг трипсина за 1 мин, по калибровочной кривой.
Содержание отчета
1. Калибровочный график по пара-нитроанилину:
Конц. п-НА |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Опт. плотность |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2. Рассчитайте активность фермента.
3. Напишите рекомендуемое систематическое название данного фермента, его код по систематическому каталогу и опишите его биологическую роль.
