- •2 .2. Введение в системную психофизиологию
- •2.2.1. Активность и реактивность
- •2.2.1.1. Две парадигмы в исследовании поведения и деятельности
- •2.2.1.2. Реактивность
- •2.2.1.3. Активность
- •2.2.1.4. Эклектика в психологии и психофизиологии
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 41
- •2.2.1.5. Основная задача главы
- •2.2.1.6. Разнообразие вариантов системного подхода
- •2.2.2. Теория функциональных систем
- •2.2.2.1. Что такое система?
- •2.2.2.2. Результат - системообразующий
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 43
- •2.2.2.3. Функциональная система
- •2.2.2.4. Временной парадокс
- •2.2.2.5. Целенаправленность поведения
- •2.2.2.6. Целенаправленность и причинность
- •2.2.2.7. Цель и специфика жизни
- •2.2.2.8. Опережающее отражение
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 45
- •2.2.2.9. Принципиальное отличие теории
- •2.2.2.10. Теория п.К. Анохина как целостная система представлений
- •2.2.2.11. Системные процессы
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 47
- •2.2.2.12. Поведение как континуум результатов
- •2.2.3. Системная детерминация активности
- •2.2.3.1. Парадигма реактивности: нейрон, как и индивид, отвечает на стимул
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 49
- •2.2.3.2. Критика понимания нейрона как проводника возбуждения
- •2.2.3.3. Нейрон - организм, получающий
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 51
- •2.2.3.4. Парадигма активности: нейрон,
- •2.2.3.5. Направленность в будущее
- •2.2.3.6. «Потребности» нейрона
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 53
- •2.2.3.7. Объединение нейронов в систему
- •2.2.3.8. Важность системного понимания
- •2.2.4. Субъективность отражения
- •2.2.4.1. Активность как субъективное отражение
- •2.2.4.2. Опережающее отражение вместо
- •2.2.4.3. Физические характеристики среды и целенаправленное поведение
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 55
- •2.2.4.4. Теория эффордансовДж. Гибсона
- •2.2.4.5. «Дробление» среды индивидом как отражение истории их соотношения
- •2.2.4.6. Субъективность отражения
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 57
- •2.2.5. Психофизиологическая проблема и задачи системной психофизиологии
- •2.2.5.1. Решение психофизиологической
- •2.2.5.2. Коррелятивная психофизиология
- •2.2.5.3. Варианты традиционного решения психофизиологической проблемы
- •2.2.5.4. Несопоставимость рефлекторного механизма и психологических понятий
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 59
- •2.2.5.5. Теория функциональных систем
- •2.2.5.6. Системное решение психофизиологической проблемы
- •2.2.5.7. Задачи системной психофизиологии и ее значение для психологии
- •2.2.5.8. Коррелятивная и системная психофизиология
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 61
- •2.2.6. Системогенез
- •2.2.6.1. Идеи развития и системности в теории функциональных систем
- •2.2.6.2. Органогенез и системогенез
- •2.2.6.3. Принципы гетерохромной закладки
- •2.2.6.4. Научение у взрослых как реактивация процессов развития
- •2.2.6.5. Селекция нейронов как основа развития и научения
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 63
- •2.2.6.6. Формирование элементов индивидуального опыта
- •2.2.6.7. Системная специализация и системоспецифичность нейронов
- •2.2.6.8. Системогенез или смерть
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 65
- •2.2.7.1. Уровни организации
- •2.2.7.2. Историческая детерминация уровневой организации
- •2.2.7.3. Истинное развитие: смена или «наслоение»?
- •2.2.7.4. Поведение как одновременная реализация систем разного «возраста»
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 67
- •2.2.7.5. Зависимость системной организации поведения от истории его формирования
- •2.2.7.6. Выдвижение и селекция гипотез при формировании индивидуального опыта
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 69
- •2.2.7.7. Пренатальная история формирования поведения
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 71
- •2.2.7.8. Индивидуальное развитие как последовательность системогенезов
- •2.2.7.9. Структура субъективного мира и субъект поведения
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 73
- •2.2.7.10. Динамика субъективного мира как смена состояний субъекта поведения
- •2.2.7.11. Вариативность системной организации поведенческого акта в последовательных реализациях
- •2.2.7.12. Реконсолидация при реактивации
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 75
- •2.2.7.13. Человек и животное: системная перспектива
- •2.2.7.14. Психика в фило-ионтогенетическом развитии
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 77
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 79
- •2.2.7.15. Направления исследований в системной психофизиологии
- •2.2.8. Проекция индивидуального опыта на структуры мозга в норме и патологии
- •2.2.8.2. Паттерны системной специализации нейронов разных структур мозга
- •2.2.8.3. Изменение проекции индивидуального опыта от животного к человеку
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 81
- •2.2.8.4. Изменение проекции индивидуального опыта в условиях патологии
- •2.2. Введение в системную психофизиологию 83
- •2.2.9.3. Межсистемные отношения
- •2.2.9.4. Системообразующий фактор
- •2.2.9.5. Неадекватность линейного детерминизма и целевая детерминация поведения
- •2.2.9.6. Соответствие системной
- •2.2.9. Требования к методологии системного
- •2.2.9.1. Функционирование и развитие
- •2.2.9.2. Многоуровневость психических явлений как продукт истории
2.2. Введение в системную психофизиологию 63
кой группы, которая, в терминах Дж. Эдельмана, может обеспечить надлежащую реакцию. Изменение среды и группа могут считаться соответствующими друг другу в том случае, если клетки последней отвечают на данное изменение более или менее специфично. Селекция имеет место уже при созревании мозга в раннем онтогенезе, в процессе которого множество (50% и более) нейронов гибнет. Отобранные же клетки составляют первичный ассортимент. Вторичный ассортимент формируется в результате селекции, происходящей в процессе поведенческого взаимодействия со средой.
G.M. Edelman проводит аналогию между селекцией нейронов, селекцией в эволюции и клональной селекцией в иммунологии. Принятие положения о селекции как основе развития на всех его этапах устраняет дихотомию между созреванием и научением (E.S.Reed).
2.2.6.6. Формирование элементов индивидуального опыта
В рамках системно-селекционной концепции научения формирование новой системы рассматривается как фиксация этапа индивидуального развития — формирование нового элемента индивидуального опыта в процессе научения.
Известно, что как молекулярно-биологическое, так и морфологическое «обеспечение» достижения одного и того же результата нового поведенческого акта сразу после завершения обучения и через несколько часов или дней после этого существенно различается. Возможно, в процессе фиксации элемента опыта действует принцип минимального обеспечения систем (см. 2.2.6.3).
Сравнительный анализ нейронного обеспечения реализации данного элемента на ранней стадии его существования, когда упомянутая выше модификация морфологических свойств нейронов еще не произошла, и на поздних стадиях представляется актуальной задачей.
2.2.6.7. Системная специализация и системоспецифичность нейронов
Специализация нейронов относительно вновь формируемых систем — системная специализация — постоянна, т.е. нейрон системоспецифичен. В настоящее время обнаружены нейроны, специализированные относительно самых разнообразных элементов опыта: актов использования определенных слов у людей, актов «социального контакта» с определенными особями в стаде у обезьян, актов инструментального поведения у кроликов, актов ухода за новорожденными ягнятам у овец и т.д.
Селекция нейронов из «резерва» (ранее молчавших, неактивных клеток) зависит от их индивидуальных свойств, т.е. от особенностей их метаболических «потребностей». Можно полагать, что именно нарастание разнообразия метаболических «потребностей» нейронов обусловливает филогенетическое усложнение поведения: белковый и пептидный состав нейронов усложняется в филогенезе.
Поскольку считается, что нервная система состоит из нейронов, обладающих своеобразной «индивидуальностью», постольку представляется логичным предположение, что число нейронов в известной мере отражает их разнообразие и предопределяет поведенческие возможности. Можно полагать поэтому, что не только межвидовые, но и индивидуальные различия связаны с различием в числе нейронов, имеющихся у сравниваемых видов или индивидов, соответственно. Аргументы в пользу наличия подобной связи получены недавно в экспериментах, показывающих наличие высоко значимой связи между числом нейронов в «заинтересованных» структурах мозга и способностью птиц к выучиванию специфического поведения — воспроизведению видовой песни: чем больше нейронов у данной птицы в этих структурах, тем более точно она воспроизводит услышанные от других птиц фрагменты видовой песни.
Положение о селекции и системо-специфичности не означает абсолютной
64 2. Психофизиология
предопределенности: как в раннем онтогенезе селекция не означает полную готовность, предопределенность моделей результатов даже видоспецифических актов— они формируются в зависимости от особенностей индивидуального развития, так и у взрослого, наличие групп нейронов со специфическими свойствами, которые могут быть отобраны при научении, по-видимому, означает возможность сформировать не определенный акт, а определенный класс актов. Выяснение границ и характеристик подобных классов — перспективная задача.