- •1.1. Атомно-молекулярная теория строения вещества
- •1.2. Масса и размеры молекул
- •1.3. Броуновское движение
- •2. Газовые законы. Идеальный и реальный газы
- •2.1. Законы Бойля-Мариотта, Гей-Люссака, Шарля
- •2.2. Уравнение состояния идеального газа
- •2.3. Плотность газов
- •2.4. Основное уравнение молекулярно-кинетической теории газов
- •3.1. Длина свободного пробега молекул
- •2.5. Постоянная Больцмана
- •3.2. Скорость газовых молекул
- •3.3. Распределение Максвелла
- •4.1. Предмет термодинамики. Постулаты термодинамики
- •4.2. Температурные шкалы. Абсолютная температура
- •4.3. Температура в молекулярно-кинетической теории
- •4.3. Температура в молекулярно-кинетической теории
- •4.4. Внутренняя энергия. Работа. Теплота
- •4.5. Первое начало термодинамики.Понятие теплоемкости
- •4.6. Применение первого начала термодинамики к описанию изопроцессов в идеальном газе
- •4.7. Первое начало термодинамики как принцип эквивалентности теплоты и работы
- •4.8. Невозможность вечного двигателя первого рода
- •4.9. Принципы работы тепловых машин
- •4.10. Цикл карно. Кпд тепловых двигателей
- •4.11. Обратимые и необратимые процессы
- •4.12. Второй закон термодинамики
- •4.13. Теорема карно
- •4.14. Энтропия. Неравенство клаузиуса. Математическое выражение второго начала термодинамики
- •4.15. Статистический смысл второго начала термодинамики
- •4.16. Энтропия и термодинамическая вероятность. Формула больцмана
- •4.17. Энтропия и беспорядок
- •4.18. О "тепловой смерти" вселенной
- •5.1. Кристаллическая решетка
- •5.2. Дефекты в кристаллах
- •5.3. Плавление и кристаллизация
- •5.4. Зависимость температуры плавления от давления
- •5.5. Испарение твердых тел (сублимация)
- •5.6. Механические свойства твердых тел
- •6.1. Силы взаимодействия между молекулами. Агрегатные состояния вещества
- •6.2. Особенности строения и теплового движения в жидкостях
- •6.3. Свойства жидкостей
- •6.4. Явления на границе жидкость–пар. Насыщенный пар
- •6.5. Кипение жидкости. Зависимость температуры кипения от давления
- •6.6. Равновесие двухфазного состояния жидкость-пар. Критическая температура
- •6.7. Водяной пар в атмосфере. Влажность
- •6.8. Поверхностное натяжение
- •6.9. Давление Лапласа под искривленной поверхностью жидкости
- •6.10. Капиллярные явления. Формула Жюрена
- •6.11. Смачивание и несмачивание на границе жидкость-жидкость и твердое тело-жидкость
- •6.12. Текучесть жидкости. Сверхтекучесть гелия
2.2. Уравнение состояния идеального газа
Из рис. 2.2 и 2.3 следует, что формулы, выражающие соответствующие законы, упростятся, если перенести начало координат в точку с температурой –273º С. Для этого введем новую шкалу температур и будем обозначать новую температуру Т, величину градуса оставим той же, что и в шкале Цельсия. Тогда
T = t + 273º, |
|
отсюда
|
|
Запишем закон Шарля:
|
(2.1) |
Аналогично для закона Гей-Люссака:
|
(2.2) |
Температура, введенная таким образом, называется абсолютной, а соответствующая температурная шкала – шкалой Кельвина, предложившего ее в 1848 г.
Из (2.1) и (2.2) при Т = 0 получается р = 0 и V = 0, чего, конечно, быть не может. Это неожиданное следствие получилось в результате применения рассмотренных законов для очень низких температур. Конечно, всякий реальный газ превратится в жидкость и затвердеет, прежде чем будет достигнута температура t = –273º C. Всякий физический закон имеет свои пределы применения.
Чтобы получить уравнение состояния идеального газа, рассмотрим некоторую массу газа m, которая занимает объем V1, имеет давление P1 и находится при температуре T1. Пусть эта же масса газа в другом состоянии имеет объем V2, давление P2 и температуру T2. Перевести этот газ в другое состояние легко, если он находится в цилиндре под поршнем.
Сначала, не меняя давление P1, нагреем газ до температуры T2, тогда он займет объем V' и этот объем по формуле (2.2) будет
|
(2.3) |
Для того чтобы перевести его в окончательное
состояние
,
проведем изотермическое изменение
объема, для которого
|
|
Теперь подставим значение объема V' из (2.3):
|
|
или
|
|
Полученное для данной массы m
соотношение указывает, что для любых
двух состояний величина
остается
неизменной.
Обозначим это так:
|
(2.4) |
Это соотношение было получено французским инженером Клапейроном в 1834 г. Конечно, для другой массы газа постоянная величина В имеет другое значение.
Менделеев преобразовал уравнение Клапейрона, использовав закон Авогадро. Согласно этому закону при одинаковых давлениях и температурах объемы одного моля всех газов одинаковы. Таким образом, если
p1 = p2 и T1 = T2, |
|
то
|
|
где
–
объем одного моля газа.
В частности, при нормальных условиях,
т.е. при
и
Па
объем одного моля любого газа равен
.
Если соотношение (2.4) относить к одному молю, то постоянная В будет одинакова для любого газа. Обозначая ее через R, получим:
|
|
Однако теперь в этой формуле – объем одного моля.
Итак,
|
|
Это и есть уравнение состояния для определенной массы, именно для одного моля.
В такой форме оно было получено Менделеевым в 1875 г. и называется уравнением Клапейрона-Менделеева. Постоянная R называется универсальной газовой постоянной и является одной из основных физических констант.
Вычислим ее значение. Для этого рассмотрим 1 моль газа при нормальных условиях.
|
|
Обобщим уравнение Клапейрона-Менделеева
для произвольной массы идеального газа.
Пусть газ с молярной массой μ взят в
произвольном количестве, т.е. его масса
m, а объем равен V. Величина
определяет,
сколько молей содержится в массе m.
Объем одного моля
,
тогда объем массы m:
|
|
Отсюда следует, что для массы m выражение будет в раз больше газовой постоянной R. Но остается постоянным при всех изменениях газа, следовательно, для массы m:
|
|
или
|
|
Эта формула связывает все четыре величины и употребляется во всех случаях, когда приходится иметь дело с газами.

,
.
.
.