- •6.1.2. Распад белков и аминокислот
- •Реакции по аминогруппе.
- •Реакции по карбоксильной группе:
- •6.1.3. Синтез (ассимиляция) аминокислот
- •6.2. Обмен нуклеиновых кислот
- •6.2.1. Пути распада нуклеиновых кислот
- •6.2.2. Синтез нуклеиновых кислот
- •7. Углеводы
- •7.1. Функции углеводов:
- •7.2. Классификация углеводов
- •7.2.1. Моносахариды
- •Изомерия моносахаридов
6.1.3. Синтез (ассимиляция) аминокислот
Откуда берутся аминокислоты в живых организмах? Что является источником углерода и азота? Глобальной проблемой человечества является проблема фиксации молекулярного азота воздуха. В воздухе азот содержится 3,8 . 1015 т или 78 % по объему. Еще Д. И. Менделеев указывал на то, что «превращение азота воздуха в ассимилируемый азот представляет теоретический и практический интерес». При ООН создан комитет по всестороннему изучению проблемы белковых ресурсов.
Фиксировать атмосферный азот могут симбиотически бактерии рода Rhizobium и бобовые (горох, соя, люцерна). Существуют и другие азотфиксаторы, например, почвенные бактерии рода Azotobacter (аэроб), Clostridium (анаэроб), все фотосинтезирующие бактерии. Это замечательная способность, т. к. процесс фиксации очень энергоемкий:
N2
+ 6
+ 12 АТФ + 12 Н2О
2NH4+
+ 12АДФ + 12Н3РО4
+ 4Н+
(в промышленности 2N2 + 3H2 2NH3 при Т=500 0С, р=300-350 атм в присутствии катализатора).
Растительные и животные организмы резко отличаются по способности синтезировать аминокислоты. Если растения могут синтезировать все основные аминокислоты + много «экзотических» (в общей сложности около 100), то животное и человек – только 10 из 20.
АМИНОКИСЛОТЫ
заменимые (могут синтезироваться организмом) |
незаменимые (не могут синтезироваться организмом или получаются в недостаточном количестве): вал, лей, иле, фен, три, тре, мет, Лиз, арг, гис |
Центральное место в превращениях аминокислот занимают: асп, глу и ала, их называют первичными аминокислотами, все остальные – вторичными. Для синтеза заменимых аминокислот человеку и животным необходимы только аммонийные соединения (NH4+), жвачные животные могут использовать для этой цели нитриты и нитраты (которые восстанавливаются до NH3 бактериями, живущими в рубце – одном из отделов желудка):
N+5O3 N+3O2 … N-3H4+
Синтез белка рассмотрен ранее в разделе «Нуклеиновые кислоты».
6.2. Обмен нуклеиновых кислот
6.2.1. Пути распада нуклеиновых кислот
Распад нуклеиновых кислот в организме идет довольно энергично. Время полужизни ДНК мыши 1-5 суток, мРНК эукариот - несколько суток, мРНК прокариот – несколько секунд.
Распад нуклеиновых кислот в организме идет под действием ферментов – нуклеаз (эндонуклеазы разрывают внутренние фосфодиэфирные связи, экзонуклеазы – внешние). В зависимости от спецефичности ферменты делятся на рибо- и дезоксирибонуклеазы.
Нуклеазы, расщепляющие связь Р-5`С, называются 3`-нуклеазами, а расщепляющие связь Р-3`С – 5`-нуклеазами.
Распад нуклеотидов протекает ступенчато:
нуклеотид + Н2О
нуклеозид + Н3РО4,перенос остатка рибозы от нуклеозида на фосфорную кислоту: например,
Другой возможный путь – гидролиз нуклеозидов. При этом образуются азотистые основания и моносахариды.
дезаминирование азотистых оснований, содержащих NH2-группы:
гипоксантин и ксантин окисляются в мочевую кислоту:
Это конечный продукт распада пуриновых оснований у ряда животных (человекообразных обезьян, птиц, рептилий) и человека.
мочевая кислота
(Acidum uricum)
Степень деградации пуриновых азотистых оснований зависит от вида организма. Помимо мочевой кислоты, конечными продуктами распада могут быть: аллантоин (у некоторых млекопитающих и наземных рептилий), аллантоиновая кислота (у амфибий и рыб), глиоксалевая кислота (у микроорганизмов).
мочевая кислота мочевина (NH2)2CO,
урацил … H2N-COOH + H2N-(CH2)2-COOH
карбаминовая кислота β-аланин
CO2 NH3
