Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
С.110-125.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
279 Кб
Скачать
☆

6.1.3. Синтез (ассимиляция) аминокислот

Откуда берутся аминокислоты в живых организмах? Что является источником углерода и азота? Глобальной проблемой человечества является проблема фиксации молекулярного азота воздуха. В воздухе азот содержится 3,8 . 1015 т или 78 % по объему. Еще Д. И. Менделеев указывал на то, что «превращение азота воздуха в ассимилируемый азот представляет теоретический и практический интерес». При ООН создан комитет по всестороннему изучению проблемы белковых ресурсов.

Фиксировать атмосферный азот могут симбиотически бактерии рода Rhizobium и бобовые (горох, соя, люцерна). Существуют и другие азотфиксаторы, например, почвенные бактерии рода Azotobacter (аэроб), Clostridium (анаэроб), все фотосинтезирующие бактерии. Это замечательная способность, т. к. процесс фиксации очень энергоемкий:

N2 + 6 + 12 АТФ + 12 Н2О  2NH4+ + 12АДФ + 12Н3РО4 + 4Н+

(в промышленности 2N2 + 3H2  2NH3 при Т=500 0С, р=300-350 атм в присутствии катализатора).

Растительные и животные организмы резко отличаются по способности синтезировать аминокислоты. Если растения могут синтезировать все основные аминокислоты + много «экзотических» (в общей сложности около 100), то животное и человек – только 10 из 20.

АМИНОКИСЛОТЫ

заменимые

(могут синтезироваться организмом)

незаменимые

(не могут синтезироваться организмом или получаются в недостаточном количестве): вал, лей, иле, фен, три, тре, мет, Лиз, арг, гис

Центральное место в превращениях аминокислот занимают: асп, глу и ала, их называют первичными аминокислотами, все остальные – вторичными. Для синтеза заменимых аминокислот человеку и животным необходимы только аммонийные соединения (NH4+), жвачные животные могут использовать для этой цели нитриты и нитраты (которые восстанавливаются до NH3 бактериями, живущими в рубце – одном из отделов желудка):

N+5O3  N+3O2  … N-3H4+

Синтез белка рассмотрен ранее в разделе «Нуклеиновые кислоты».

6.2. Обмен нуклеиновых кислот

6.2.1. Пути распада нуклеиновых кислот

Распад нуклеиновых кислот в организме идет довольно энергично. Время полужизни ДНК мыши 1-5 суток, мРНК эукариот - несколько суток, мРНК прокариот – несколько секунд.

Распад нуклеиновых кислот в организме идет под действием ферментов – нуклеаз (эндонуклеазы разрывают внутренние фосфодиэфирные связи, экзонуклеазы – внешние). В зависимости от спецефичности ферменты делятся на рибо- и дезоксирибонуклеазы.

Нуклеазы, расщепляющие связь Р-5`С, называются 3`-нуклеазами, а расщепляющие связь Р-3`С – 5`-нуклеазами.

Распад нуклеотидов протекает ступенчато:

  1. нуклеотид + Н2О нуклеозид + Н3РО4,

  2. перенос остатка рибозы от нуклеозида на фосфорную кислоту: например,

Другой возможный путь – гидролиз нуклеозидов. При этом образуются азотистые основания и моносахариды.

  1. дезаминирование азотистых оснований, содержащих NH2-группы:

  1. гипоксантин и ксантин окисляются в мочевую кислоту:

Это конечный продукт распада пуриновых оснований у ряда животных (человекообразных обезьян, птиц, рептилий) и человека.

мочевая кислота

(Acidum uricum)

Степень деградации пуриновых азотистых оснований зависит от вида организма. Помимо мочевой кислоты, конечными продуктами распада могут быть: аллантоин (у некоторых млекопитающих и наземных рептилий), аллантоиновая кислота (у амфибий и рыб), глиоксалевая кислота (у микроорганизмов).

  1. мочевая кислотамочевина (NH2)2CO,

урацил …  H2N-COOH + H2N-(CH2)2-COOH

карбаминовая кислота β-аланин

CO2 NH3

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]