- •Введение
- •Раздел I. Основные расчетные формулы при решении задач на нахождение молекулярной формулы вещества
- •Алгоритмы решения задач по массовой доле химического элемента
- •Алгоритмы решения задач на сгорание вещества
- •Раздел II. Вывод молекулярной формулы по продуктам сгорания
- •Раздел III. Вывод формул соединений на основании массовых долей элементов в соединении
- •Раздел IV Вывод молекулярной формулы вещества по уравнению реакции
- •Раздел V. Задачи с участием кристаллогидрата
- •Раздел VI.
- •Раздел VII. Вывод молекулярных формул неорганических веществ
- •Раздел VIII. Определение молекулярной формулы по электронному н атомному составу
- •Раздел IX. Олнмпиадные задачи
Раздел IV Вывод молекулярной формулы вещества по уравнению реакции
1. При взаимодействии 27,4 г монобромпроизводного алкана с водным раствором гидроксида калия образовался третичный спирт, который может прореагировать с 4,6 г натрия. Составьте структурную формулу спирта и определите число изомерных ему спиртов. (2-метилпропанол-2).
2. При взаимодействии одноатомного спирта неизвестного строения с 48%-ной бромоводородной кислотой (пл.1,5 г/см ) образовалось 49,2 г (0,4 моль) н-алкилбромида. Определите строение исходного спирта. Какой объем (мл) бромоводородной кислоты потребуется для реакции, если выход продукта реакции составил 75% от теоретического? (С3Н7ОН, 60 мл)
З.Определить МФ алкана, если на полное сгорание 0,2 моль этого вещества затрачено 22,4 л кислорода (н.у.). (СзН8)
При взаимодействии этанола и предельной монокарбоновой кислоты получили эфир. Известно, что при сгорании 0,2 моль паров кислоты получили углекислый газ. который с 32 мл раствора КОН (массовая доля 28%, плотность 1,25 г/мл) образует кислую соль. Найти формулу эфира. (С4Н802)
При щелочном гидролизе 6 г некоторого сложного эфира получено 6.8 г натриевой соли предельной одноосновной кислоты и 3,2 г спирта. Установите возможную химическую формулу этого соединения и назовите его. (С2Н402)
Некоторый сложный эфир массой 7,4 г подвергнут щелочному гидролизу. При этом получено 9,8 г калиевой соли предельной одноосновной кислоты и 3,2 г спирта. Установите МФ этого эфира. (этилацетат)
Установите МФ алкена и продукта взаимодействия его с 1 моль бромоводорода, если это монобромпроизводное имеет относительную плотность по воздуху 4,24. Укажите название одного изомера исходного алкена.(СзН7Вг)
При взаимодействии 11.6 г предельного альдегида с избытком тидроксида меди (II) при нагревании образовался осадок массой 28,8 г. Выведите МФ альдегида. (СзН6О)
Установите МФ алкена, если известно, что одно и то же его количество, взаимодействуя с галогенами, образует, соответственно, или 56,5 г дихлорпроизводного, или 101 г дибромпроизводного. (С3Н6)
Одно и то же количество алкена при взаимодействии с хлором образует 2,26 г дихлорпроизводного, а при взаимодействии с бромом-4,04 г дибромпроизводного. Определите состав алкена. (СзН6)
Ацетиленовый углеводород может максимально присоединить 80 г брома с образованием продукта реакции массой 97 г. Установите МФ этого углеводорода. (С5Н8)
При нагревании 37 мл предельного одноатомного спирта (пл.0.81 г/мл) с концентрированной серной кислотой образовалось 6,72 л газообразного непредельного углеводорода (н.у.). Выход углеводорода равен 60%. Определить МФ спирта и число его изомеров, составить их структурные формулы. (С3Н7ОН)
При нагревании 18,5 мл предельного одноатомного спирта (пл.0,811 г/мл) с концентрированной серной кислотой образовалось 5,6 л газообразного непредельного углеводорода (н.у.). Определите состав спирта. (С3Н7ОН)
14. Предельную одноосновную карбоновую кислоту массой 11 г растворили в воде. Для нейтрализации полученного раствора потребовалось 25 мл раствора гидроксида натрия, молярная концентрация которого 5 моль/л. Определите формулу кислоты. (С4Н802)
15. Массовая доля кислорода в составе сложного эфира, образованного предельной монокарбоновой кислотой и алканолом, 43,2%. При взаимодействии 4,6 г спирта, входящего в состав эфира, с избытком натрия образуется 1,12 л (н.у.) водорода. Определите формулу кислоты, входящей в состав спирта. (СН202)
16. На сгорание предельною одноатомного спирта потребовалось 84 л (н.у.) кислорода. В результате реакции получили углекислый газ и 60 г водяных паров. Определите молекулярную формулу исходного спирта. (С3Н7ОН)
17.Предельный одноатомный спирт нагрели до 170-180°С в присутствии концентрированной серной кислоты. В результате реакции получили газообразное при нормальных условиях вещество с массовой долей водорода 14.29% и с относительной плотностью по гелию 10,5. Определить МФ исходного спирта. (С3Н7ОН)
18.При действии натрия на смесь этилового спирта и одноосновной органической кислоты массой 13,8 г выделяется газ объемом 3,36 л (н.у.), а при действии на ту же смесь насыщенного раствора гидрокарбоната натрия- газ объемом 1.12 л (н.у.). Определите строение органической кислоты и состав исходной смеси (в % по массе). (83,34% С2Н,ОН, 16,66% СН202)
19. При действии натрия на 19,8 г смеси метанола и предельной одноосновной карбоновой кислоты выделилось 4,48 л водорода (н.у.). При действии на то же количество смеси раствором гидрокарбоната натрия выделилось 5,6 л углекислого газа (н.у.). Определите состав кислоты. (СН3СООН)
20. Калий массой 4.68 г растворили в 100 мл предельного одноатомного спирта (пл.0,792 г/мл), получили раствор с массовой долей алкоголята 10,03%. Установить МФ спирта. (СН3ОН)
21. Предельный одноатомный спирт обработали металлическим натрием. В результате реакции получили вещество массой 20,5 г и выделился газ объемом 2,8 л (н.у.). Определите МФ исходного спирта. (С3Н7ОН)
22. При обработке порции предельного одноатомного спирта натрием получено 2,24 л водорода (н.у.), а при дегидратации такой же порции спирта получено 11,2 г алкена. Определите состав спирта. (С4Н9ОН)
23. При взаимодействии 35,52 г некоторого предельного одноатомного спирта с металлическим натрием получено 0,48 г водорода. Определите МФ спирта (С4Н9ОН)
При взаимодействии 22 г предельного одноатомного спирта с металлическим натрием выделилось 2.8 л (н.у.) газа. Определите МФ спирта. (С5Н11ОН)
На полное сгорание 0,5 моль алкина израсходовано 28 л кислорода (н.у.). Установите МФ алкина. (С2Н2)
26. На полное сгорание 0,2 моль алкена израсходовано 26,88 л кислорода (н.у.). Установите молекулярную и структурную формулу алкена. (С4Н8)
27.При сжигании альдегида массой 0,967 г образовался диоксид углерода, который прореагировал с раствором гидроксида натрия объемом 16,4 мл и плотностью 1.22 г/мл с образованием средней соли. Массовая доля гидроксида натрия в этом растворе равна 20%. Определить МФ альдегида. (СзН6О)
На окисление предельного одноатомного спирта пошло 10 г оксида меди (II). В результате реакции получили альдегид массой 10,75 г, медь и воду. Определите МФ исходного спирта. (С5Н11ОН)
При сплавлении натриевой соли одноосновной карбоновой кислоты предельного ряда с избытком едкого натра выделилось 11.2 л (н.у.) газа, плотность которого равна 0,714 г/л. Какая масса соли вступила в реакцию и какой газ выделился? (СН4,41 г)
При взаимодействии монохлоралкана с 2,3 г натрия образовался углеводород, который при дегидрировании образовал 1,4 г алкена. Определите состав монохлоралкана. (СН3С1)
При сгорании 9 г первичного амина выделилось 2,24 л азота (н.у.). Определите МФ амина, приведите его название. (C2H5NH2)
При сгорании 0,9 г некоторого предельного первичного амина выделилось 0,224 л азота (н.у.). Установите Мф этого амина. (C2H5NH2)
33. При сгорании навески вторичною амина выделилось 0,672 л углекислого газа, 0,81 г воды и 0,112 л азота (н.у.). Установите МФ этого амина. (C3H9N, метилэтиламин)
При сгорании вторичного амина симметричного строения выделилось 0,896 л углекислого газа, 0.99 г воды и 0,112 л азота (н.у.). Установите МФ этого амина. (C3H9N, метилэтиламин)
При полном сгорании 0,59 г некоторого первичного амина выделилось 0,112 л азота (н.у.). Установите МФ этого амина. (C3H7NH2)
36. Для нейтрализации предельного алифатического амина массой 1,8 г потребовался раствор объемом 18,52 мл с массовой долей хлороводорода 7,3% (плотность 1,08 г/мл). Определите МФ амина. (C2H5NH2)
Найдите МФ этиленового углеводорода, зная, что после его взаимодействия с избытком бромоводорода относительная молекулярная масса продукта оказалась в 2.446 раз больше, чем у исходного углеводорода. (С4Н8)
При полном сжигании вещества, не содержащего кислорода, образуется азот и вода. Относительная плотность паров этого вещества по водороду равна 16. Объем необходимого для сжигания кислорода равен объему выделившегося азота. Определите формулу соединения. (N2H4)
При обработке некоторого количества предельного одноатомного спирта натрием выделилось 2,24 л (н.у.) газа, а при окислении того же количества спирта образовалось 11,6 г альдегида. Определите формулу спирта. (пропанол-1)
Имеется 7,25 г смеси спирта (массовая доля 20%) и альдегида (массовая доля 80%), которые содержат одинаковое число атомов углерода в молекулах и взаимопревращаемы. Эта смесь с избытком аммиачного раствора оксида серебра дает 21,6 г осадка. Найти МФ спирта и альдегида. (пропанол-1 и пропаналь)
41. При взаимодействии предельного одноатомного спирта с натрием выделилось 5,6 л газа (н.у.). Дегидратация такого же количества спирта привела к образованию углеводорода, который при бромировании дал 108 г бромпроизводного. Определите МФ спирта. (С4Н„ОН)
42. Щелочной металл массой 2,66 г поместили в избыток молекулярного хлора. Полученное твердое вещество растворили в воде, к раствору добавили избыток раствора нитрата серебра. При этом НЫ1К1. i осадок массой 2,87 г. Какой металл был взят? (Cs)
43. При гидролизе этого эфира образуются два соединения, при сгорании равных количеств которых образуются одинаковые объемы углекислого газа. Приведите структурную формулу этого эфира. (этилацетат)
44. Предельную одноосновную карбоновую кислоту массой 14.8 г нейтрализовали гидроксидом натрия. Образовавшуюся соль сплавили с избытком гидроксида натрия и получили газ, для сжигания которого необходим кислород, занимающий при н.у. объем 15,68 л. Определить МФ кислоты. (С3Нб02)
45. На нейтрализацию 22 г предельной одноосновной кислоты потребовался раствор, содержащий 10 г гидроксида натрия. Определите МФ кислоты. - (С4Н802)
При взаимодействии 18,5 г предельной одноосновной кислоты с избытком раствора i идрокарбоната натрия выделилось 5,6 л (н.у.) газа. Определите МФ кислоты. (С3Нб02)
При взаимодействии 25,5 г предельной одноосновной кислоты с избытком раствора гидрокарбоната натрия выделилось 5.6 л (н.у.) газа. Определить МФ кислоты. (С5Н|0О2) 48.Натриевую соль предельной монокарбоновой кислоты растворили в избытке раствора серной кислоты массой 27.54 г. Образовался раствор массой 32,46 г, в котором массовая доля сульфата натрия равна 13.12%. Установите формулу исходной соли. (C2H302Na)
49. При прокаливании 4,14 г кристаллогидрата карбоната магния при 100°С были получены сухой остаток и 0,672 л газа. Определить МФ кристаллогидрата. (MgC03*3H20) 50.При прокаливании до постоянной массы 6,05 г кристаллогидрата нитрата меди (11) получено 2 [твердого остатка. Определить формулу кристаллогидрата (Cu(N03)2*3H20)
51. При взаимодействии одноатомного спирта, содержащего 34,79% кислорода и 13,04% водорода, с органической кислотой образовалось вещество, плотность паров которого по водороду равна 58. Определите МФ этого вещества. (этилбутират)
52. При взаимодействии одноосновной карбоновой кислоты, содержащей 40% углерода, 6,7% водорода со спиртом образуется вещество, плотность паров которого по воздуху равна 2,55. Определите МФ образующегося вещества. (этилацетат)
53.При гидрировании 28,8 г предельного альдегида образовалось 22,2 г спирта. Определите МФ альдегида и спирта, если выход реакции гидрирования равен 75%. (бутаналь, бутанол-1)
54.Какое органическое соединение и какой массы взято для его окисления гидроксидом меди (II), если при взаимодействии продукта реакции с 2,24 л хлора (н.у.) образовалось 9,45 г хлорзамещенной одноосновной органической кислоты? (С:Н»0)
55.0ксид углерода (IV), полученный при сжигании альдегида массой 0,285 г, пропустили через избыток раствора гидроксида кальция. В результате образовался осадок массой 1,75 г. Определить МФ альдегида. (С3Нб02)
56.При окислении спирта получили 32,5 г смеси, состоящей из исходного спирта, соответствующего альдегида и кислоты в мольном соотношении 1:2:3. К этой смеси добавили избыток раствора гидрокарбоната натрия. При этом выделилось 3,36 л газа (н.у.). Определите формулы компонентов и количественный состав смеси. (С6Н,3ОН, С5Н,,СНО, CsHuCOOH)
57.Для полного омыления 2,2,2 г сложного эфира одноосновной карбоновой кислоты израсходован 10%-ный раствор едкого натра с плотностью 1,1 г/мл и объемом 136,5 мл (взят с 25%-ным избытком). Укажите эфир-реагент. (С3Нб02)
Определите молярную массу и строение кислородсодержащего соединения, если известно, что при взаимодействии 7,4 г этого вещества с металлическим натрием выделяется водород объемом 1.12 л (н.у.), а при его окислении оксидом меди (II) образуется соединение,которое дает реакцию «серебряного зеркала». (С4Н9ОН)
При гидролизе сложного эфира этиленгликоля выделено 0,92 г предельной одноосновной карбоновой кислоты, на нейтрализацию которой потрачено 200 мл 0,1 М раствора едкого кали. Выведите МФ исходного эфира. (СН20)2(СНО)2
60. К одноосновной карбоновой кислоте массой 42 г прилили раствор объемом 36,3 мл (пл.1,102 г/мл) с массовой долей гидроксида натрия 20%, а затем избыток раствора гидрокарбоната натрия. При этом выделился газ объемом 11,2 л. Определите формулу кислоты. (С2Н402)
61.При дегидрировании 95,0 г гомолога бензола образовался непредельный углеводород (с одной двойной связью), который может присоединить 76,0 г брома Напишите все возможные структурные формулы исходного углеводорода, если выход первой реакции равен 60%, а второй - 100%. (С4Н8)
62.Из 4,48 л углеводорода этиленового ряда путем гидратации в присутствии катализатора при повышенном давлении получили 9,0 г одноатомного спирта, причем выход продукта реакции составил 75% от теоретического. Установите формулы углеводорода и спирта. (С4Н8)
бЗ.Для полного гидрирования 3,75 г этиленового углеводорода потребовался 1,5л водорода (н.у.). Какой это углеводород? (бутен-2)
64.Найдите молекулярную формулу этиленового углеводорода, зная, что после его взаимодействия с избытком бромоводорода относительная молекулярная масса продукта оказалась в 2,446 раз больше, чем у исходного углеводорода. (С4Н10О)
65. 7,0 г некоторого алкена реагирует с 20,0 г брома, а при окислении этого алкена перманганатом калия в водном растворе образуется симметричный двухатомный спирт. Определите алкен. ( С2Н4О) бб.При взаимодействии 5,92 г алифатического спирта с металлическим натрием выделился водород в количестве, достаточном для гидрирования 896 мл этилена (н.у.). Установите формулу спирта. 67.При реакции аммиачного раствора оксида серебра с 3,3 г некоторого альдегида было получено 16,2 г металлического серебра. Установите формулу альдегида.
