Гибель клеток

Различают две формы гибели клеток — некроз и апоптоз

Некроз вызывается главным образом различными внешними факто­рами, химическими или физическими, которые прямо или опосредованно влияют на проницаемость мембран или на клеточную энергетику. Во всех этих случаях наблюдается достаточно монотонная последовательность нару­шения клеточных функций и структур. Общим является то, что в клетке происходит изменение ионного состава, наблюдаются набухание мембран­ных компартментов, прекращение синтеза АТФ, белков, нуклеиновых кис­лот, деградация ДНК, активация лизосомных ферментов, что в конечном итоге приводит к растворению клетки — лизису.

Апоптоз может происходить без первичного нарушения клеточного метаболизма. При этом в результате воздействия различных стимулов про­исходит активация в ядре некоторых генов, ответственных за самоуничто­жение клетки. Это гены как бы запрограммированной гибели клетки. Про­грамма такого самоуничтожения может включаться в результате воздействия на клетку сигнальных молекул (часто это различные белковые факторы или различные гормоны). Так, некоторые лейкоциты погибают сами по себе при действии на них глюкокортикоидов. К активации генов самоуничтожения может приводить прекращение регулирующего сигнала. Например, после удаления семенников полностью погибают клетки предстательной железы. Такая гибель как бы без причины встречается очень часто при нормальном эмбриональном развитии организма. Клетки тканей хвоста головастиков погибают в результате активации этого процесса гормонами типа тиреоид-ного. Гибнут клетки эмбриональных закладок, например клетки протока первичной почки, нейробласты периферических ганглиев и др. Во взрослом организме апоптозу подвергаются клетки молочной железы при ее инволю­ции, клетки желтого тела яичника и т. д.

Процесс апоптоза значительно отличается от некроза. На ранних его стадиях происходит возрастание уровня кальция в цитоплазме, но при этом мембранные органеллы не изменяются, синтез РНК и белка не падает. Позднее в ядре происходит активация специальных эндонуклеаз, происхо­дит расщепление ДНК на нуклеосомные фрагменты, хроматин характерно конденсируется, образуя грубые скопления по периферии ядра. Ядра начи­нают фрагментироваться, распадаться на «микроядра», каждое из которых покрыто ядерной оболочкой. Затем или одновременно с этим цитоплазма также начинает фрагментироваться. От клетки отшнуровываются крупные фрагменты, часто содержащие «микроядра». Это так называемые апоптичес-кие тельца. При этом клетка как бы рассыпается. Апоптические тельца в норме поглощаются фагоцитами или же претерпевают вторичные некроти­ческие изменения и в конце концов лизируются.

Мужские половые клетки

Сперматозоиды человека образуются в течение всего актив­ного полового периода в больших количествах. Продолжительность разви­тия зрелых сперматозоидов из родоначальных клеток — сперматогоний — составляет около 72 дней.

Подвижность сперматозоидов обусловлена наличием жгутиков. Целенаправленному движению спо­собствуют хемотаксис (движение к химическому раздражителю или от него) и реотаксис (движение против тока жидкости). Благодаря высокой подвиж­ности сперматозоиды при оптимальных условиях могут попадать через 30— 60 мин в полость матки, а через 1¹/₂—2 ч — в дистальную (ампулярную) часть маточной трубы, Где происходят их встреча с яйцеклеткой и оплодот­ворение. сохраняют оплодотворяющую способность до 2 сут.

Строение. Мужские половые клетки человека — сперматозоиды, или длиной около 70 мкм, имеют головку и хвост Сперма­тозоид покрыт цитолеммой, которая в переднем отделе содержит рецеп­тор — гликозилтрансферазу, обеспечивающую узнавание рецепторов яйцек­летки.

Головка сперматозоида включает небольшое плот­ное ядро с гаплоидным набором хромосом, содержащее нуклеопротамины и нуклеогистоны. Передняя половина ядра покрыта плоским мешочком, составляющим чехлик сперматозоида. В нем располагается акросома . Акросома содержит набор ферментов, сре­ди которых важное место принадлежит гиалуронидазе и протеазам, способ­ным растворять при оплодотворении оболочки, покрывающие яйцеклетку. Чехлик и акросома являются производными комплекса Гольджи.

В ядре сперматозоида человека содержится 23 хромосомы, одна из ко­торых является половой (X или Y), остальные — аутосомами.. Масса Х-хро-мосомы несколько больше массы Y-хромосомы, поэтому сперма­тозоиды, содержащие Х-хромосому, менее подвижны, чем сперматозоиды, содержащие Y-хромосому.

За головкой имеется кольцевидное сужение, переходящее в хвостовой отдел.

Хвостовой отдел сперматозоида состоит из промежуточной (связующей), главной и терминальной частей. В связующей части или шейке располагаются центриоли — проксимальная, прилежащая к ядру, и дистальная, от которой начинается осевая нить , продолжающаяся в промежуточной, главной и терминальной час­тях. Промежуточная часть содержит 2 центральных и 9 пар периферических микротрубочек, окруженных расположенной по спирали митохондрией

Среди факторов, влияющих на скорость движения спермиев, большое значение имеют температура, рН среды и др.

Главная часть хвоста по строению напоминает реснич­ку с характерным набором микротрубочек в аксонеме окруженных циркулярно ориентированными фибриллами, придающими упругость, и плазмолеммой.

Терминсыьная, или конечная, часть сперматозоида (со­держит единичные сократительные филаменты.

Движения хвоста бичеобразные, что обусловлено последовательным сокращением микротрубочек от первой до девятой пары

В эякуляте здоровых мужчин преобладают типичные сперматозоиды Количество различных видов атипичных сперматозоидов не долж­но превышать 30 %. Кроме того, встречаются незрелые формы половых кле­ток — сперматиды, сперматоциты (до 2 %), а также соматические клет­ки — эпителиоциты, лейкоциты.

Среди сперматозоидов в эякуляте должно содержаться живых клеток 75 % и более, а активно подвижных — 50 % и более