- •Глава 1. Обзор литературы……………………………………………………….6
- •Глава 2. Материалы и методы исследования……………………………………8
- •Глава 3. Результаты …………………………………………………………..…11
- •Список сокращений
- •Введение
- •Глава 1 обзор литературы
- •Глава 2 Материалы и методы исследования
- •3.2 Регистрация и анализ электроэнтеромиограммы ободочной кишки после получения группой крыс антибиотика линкомицина
- •3.3 Регистрация и анализ электроэнтеромиограммы тощей кишки у контрольной группы крыс и у животных, получавших линкомицин.
- •Глава 3 Результаты
- •3.1 Регистрация и анализ электроэнтеромиограммы восходящей ободочной кишки у контрольной группы крыс.
- •Заключение
- •Список литературы на русском языке
- •На английском языке
Глава 3 Результаты
3.1 Регистрация и анализ электроэнтеромиограммы восходящей ободочной кишки у контрольной группы крыс.
Был проведен предварительный анализ исходных данных электрической активности восходящей ободочной и тощей кишки в программе «InputWin».
Во время регистрации у крыс наблюдались периоды плавного нарастания и уменьшения амплитуды медленных волн базального ритма, на экстремумах которых периодически появлялись короткие высоковольтные вспышки импульсов, отражающие суммарную активность потенциалов действия при сокращениях гладких мышц.
У контрольной группы крыс площадь базального ритма восходящей ободочной кишки находится в диапазоне 90±20 м.е., а количество «быстрых» пиков составило 20±4 имп/мин. (рисунок 3.1).
Рисунок 3.1 – График площади базального ритма электроэнтеромиограммы ободочной кишки у крыс контрольной группы.
3.2 Регистрация и анализ электроэнтеромиограммы ободочной кишки после получения группой крыс антибиотика линкомицина
По показателям электрической активности гладких мышц (регистрация волн основного электрического ритма и пиковых потенциалов действия) можно сделать выводы о состоянии метаболизма кишечных тканей и моторике кишки.
Под влиянием линкомицина происходит усиление электрической активности гладких мышц восходящей ободочной кишки. Количество «быстрых пиков» в несколько раз превышает этот показатель в контрольной группе, что свидетельствует об увеличении сократительной функции гладких миоцитов (рисунок 3.2).
В ходе постановки опытов выяснилось, что по сравнению с контрольной группой крыс, наблюдается значительное увеличение площади базального ритма (рисунок 3.4). Результаты исследований показали, что при введении антибиотика имеют место значительные нарушения ЭА ободочной кишки, выражающиеся в том, что в кишке отсутствует регулярная ритмическая активность.
Рисунок 3.4 – График площади базального ритма электроэнтеромиограммы ободочной кишки у крыс, получавших линкомицин.
Этот показатель находился в диапазоне значений 650±35 м.е. (P<0,05). Количество «быстрых пиков» составило 65±18 имп/мин, что также достоверно превышало диапазон значений в контроле (P<0,05).
3.3 Регистрация и анализ электроэнтеромиограммы тощей кишки у контрольной группы крыс и у животных, получавших линкомицин.
Электрическая активность гладких мышц тонкой кишки у крыс проявляется в виде медленных электрических волн и спайковых потенциалов, при этом медленные электрические волны организованны в группы, в пределах которых их амплитуда закономерно меняется: сначала нарастает, затем уменьшается. В промежутках между группами медленные электрические волны характеризуются малой амплитудой и низкой степенью упорядоченности, неправильной формой, нерегулярными флуктуациями амплитуды.
Рисунок 3.3 – Пример электроэнтеромиограммы тощей кишки в контрольной группе крыс: 1 – медленные волны базального ритма, 2 – потенциалы действия («быстрые» пики).
В ходе постановки опытов выяснилось, что у контрольной группы крыс площадь базального ритма тощей кишки находится в диапазоне 130±20 м.е., а количество «быстрых» пиков составило 20±4 имп/мин. (рисунок 3.3.6).
Рисунок 3.4 – График площади базального ритма электроэнтеромиограммы тощей кишки у крыс контрольной группы.
Анализ электрической активности (амплитуды базального ритма и пиковых потенциалов, связанных с сокращениями гладких мышц) тощей кишки показал, что после приема линкомицина наблюдается усиление суммарной электрической активности энтеральных гладких миоцитов.
Рисунок 3.5– Пример электроэнтеромиограммы тощей кишки крысы после получения группой крыс антибиотика: 1 – медленные волны базального ритма, 2 – потенциалы действия («быстрые» пики).
Рисунок 3.6 – График площади базального ритма электроэнтеромиограммы тощей кишки у крыс после получения линкомицина.
У животных из опытной группы наблюдалось увеличение площади волн базального ритма 500±45 м.е. (P<0,05), которое сопровождалось значительным возрастанием количества «быстрых пиков» гладких миоцитов (65±18 имп/мин).
Полученные данные позволяют сделать заключение о том, что длительный прием антибиотика инициирует изменения функций тощей кишки. Хотя не исключено, что усиление моторной функции может быть обусловлено непосредственным воздействием метаболитов микробиоты, качественный и количественный состав которой изменяется в условиях приема антибактериальных препаратов.
