Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лекции Неорганическая химия фарм.doc
Скачиваний:
35
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
4 Мб
Скачать
☆

Окислительно-восстановительные свойства соединений ртути

Соединения ртути (II) проявляют свойства окислителя:

HgCl2 + SO2 + 2H2O → Hg2Cl2 + H2SO4 + 2HCl

Соли ртути (I) характеризуются окислительно-восстановительной двойственностью:

Hg2(NO3)2 + 4HNO3 → 2Hg(NO3)2 + 2NO2↑ + 2H2O

Hg2Cl2 + SnCl2 → SnCl4 + 2Hg

Соли ртути (I) в растворе диспропорционируют по схеме:

Hg22+ ↔ Hg + Hg2+

Для предотвращения этого процесса добавляют в растворы солей ртути (I) металлическую ртуть.

Некоторые особенности соединений ртути

Соединения ртути (II)

Соединения ртути (I)

  1. В соединениях ртути (II) обе

валентности ртути идут на связь

с анионами:

Cl – Hg – Cl

1. В соединениях ртути (I) два атома ртути по одной валентности затрачивают на связь между собой, а по второй – на связь с анионами, так как ртуть в них также двухвалентна:

Cl – Hg – Hg – Cl

2. При взаимодействии избытка горячей концентрированной азотной кислоты с ртутью получается соль ртути (II) и диоксид азота:

Hg0 + 4HN+5O3 = Hg(NO3)2 + 2N+4O2 + 2H2O

2. При взаимодействии разбавленной холодной азотной кислоты с ртутью получается соль ртути (I) и монооксид азота:

6Hg0 + 8HN+5О3 = 3Hg+2(NO3)2 + 2N+2O + 4H2O

3. При действии на растворимые соли ртути (II) щелочами вместо дигидроксида получается оксид ртути (II) желтого цвета:

Hg(NO3)2 + 2NaOH = HgO↓ + H2O + 2NaNO3

3. При действии на растворимые соли ртути (I) щелочами вместо моногидроксида ртути выделяется оксид ртути (I) черного цвета:

Hg2(NO3)2 + 2NaOH = Hg2O↓ + H2O + 2NaNO3

4. При взаимодействии солей ртути (II) с йодидом калия выпадает ярко-красный осадок йодида ртути (II). Это качественная реакция на катион Hg2+:

Hg(NO3)2 + 2KI = HgI2↓ + 2KNO3

Осадок растворим в избытке калия йодида, получается комплексное соединение:

HgI2 + 2KI = K2[HgI4]

4. При взаимодействии солей ртути (I) с йодидом калия выпадает черно-зеленый осадок:

Hg2(NO3)2 + 2KI = Hg2I2↓ + 2KNO3

Осадок частично растворим в избытке йодида калия с образованием комплексной соли и металлической ртути:

Hg2I2 + 2KI = K2[HgI4] + Hg↓

5. При взаимодействии нашатырного спирта с раствором сулемы выпадает белый осадок амидохлорида ртути:

HgCl2 + 2NH4OH = [HgNH2]Cl↓ + NH4Cl + 2H2O

Это соединение в медицине получило название преципитата.

5. При действии на каломель избытка нашатырного спирта одновременно с амидохлоридом ртути образуется металлическая ртуть черно-серого цвета:

Hg2Cl2 + 2NH4OH = [HgNH2]Cl + Hg↓ + NH4Cl + 2H2O

Соли

При гидролизе растворимых солей цинка и кадмия образуются гидроксосоли:

Э2+ + Н2О ↔ ЭОН+ + Н+

Большинство солей ртути малорастворимы (HgS, Hg2Cl2 и т.д.), поэтому гидролизу практически не подвергаются.

При добавлении аммиака к растворам солей цинка и кадмия обрадуются аммиакаты состава [Э(NH3)4]2+ или неэлектролиты [Э(NH3)2Cl2].

[Zn(NH3)2Cl2] – молекулярное соединение, имеющее тетраэдрическое строение.

[Cd(NH3)2Cl2] – полимер.

Вследствие высокого поляризующего действия ртути на молекулы аммиака соли ртути реагируют с аммиаком иначе. Комплексные ионы [Hg(NH3)4]2+ можно получить только для сульфата и перхлората ртути. При действии аммиака на раствор HgCl2 в избытке хлорида аммония образуется «плавкий белый преципитат» состава:

[Hg(NH3)2Cl2]