- •Іі. Розв’язати задачі на форми взаємодії неалельних генів:
- •Людина з генотипом а1а1а2а2 має невисокий зріст, а з генотипом а1а1а2а2 – високий. Яка ймовірність народження дитини з високим зростом у подружжя, яке має середній зріст?
- •Ііі. Розв’язати задачі на успадкування, зчепленне зі статтю, зчеплене успадкування та порушення зчеплення:
- •Батько дівчини хворий на дальтонізм і гемофілію. Мати здорова. Дівчина одружується з чоловіком, який не має таких аномалій. Вкажіть варіанти всіх можливих генотипів, які можуть бути в її синів.
- •Додаткові завдання:
- •Оцінка___________________ підпис викладача____________________________
Батько дівчини хворий на дальтонізм і гемофілію. Мати здорова. Дівчина одружується з чоловіком, який не має таких аномалій. Вкажіть варіанти всіх можливих генотипів, які можуть бути в її синів.
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Батько має темні очі і хворіє на дальтонізм, мати має темні очі і нормальний зір, син дальтонік зі світлими очима. Яка ймовірність народження в цій сім’ї дівчинки з фенотиповими ознаками її брата?
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Гени А і В локалізовані в одній парі гомологічних хромосом і повністю зчеплені, тобто кросинговер між ними не відбувається. Які типи гамет і в якому процентному співвідношенні утворюються у гетерозиготи за обома генами?
___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Рецесивні гени а і в у людині обумовлюють схильність до діабету і гіпертонічної хвороби. Яке потомство дасть жінка з генотипом АВ//аb і чоловік з генотипом АВ//аb, якщо кросинговер між ними складає 10%. Яка ймовірність передати потомству зразу обидва захворювання?
______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Додаткові завдання:
Чоловік з другою групою і жінка з третьою групою крові мають чорне волосся. У їхньої дитини біляве волосся і перша група крові. Яка ймовірність народження в цій сім’ї дитини з фенотипом батька за названими ознаками?
_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
У здорових батьків (мати має другу групу крові, а батько – третю) народилася хвора на фенілкетонурію (рецесивна ознака) дитина з першою групою крові. Визначте ймовірність народження в цій сім’ї другої хворої на фенілкетонурію дитини з першою групою крові.
__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Висновок:_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
