Контрольні питання

1. Як застосовують у медичній практиці похідні 4- та 8-заміщених хіноліну та хінуклідину? Особливості дії, форми випуску.

2. Написати структурні формули, латинські та хімічні назви папаверину гідрохлориду та но-шпи. Назвати гетероциклічну систему, що входить до складу молекул цих лікарських засобів.

3. Написати схему синтезу папаверину гідрохлориду.

4. Аналіз папаверину гідрохлориду за ДФУ. Написати хімізми реакцій.

5. Написати схему синтезу нітроксоліну. Вкажіть проміжні продукти синтезу.

6. Назвати і пояснити методи кількісного визначення нітроксоліну, написати хімізм реакцій, які є в основі цього методу.

7. Написати реакцію виявлення фенольних радикалів у фенкаролі з реактивом Маркі. Вказати результат реакції.

8. Написати реакцію ідентифікації ацеклідину, оксоклідину та фенкаролу з гідроксиламіном гідрохлоридом та феруму (ІІІ) хлоридом. Вказати результат реакції.

9. Назвати можливі методи кількісного визначення папаверину гідрохлориду. Написати рівняння хімічних реакцій.

10. Вкажіть особливості зберігання і застосування лікарських засобів, наведених у темі.

11. Охарактеризувати джерела і методи виділення природних алкалоїдів тропанового ряду з рослинної сировини.

12. Написати схему синтетичного одержання атропіну сульфату. Назвати вихідні і проміжні продукти синтезу.

13. Написати хімізм реакцій ідентифікації атропіну сульфату за ДФУ 2001.

14. Охарактеризувати фармакопейний та нефармакопейний методи кількісного визначення атропіну сульфату. Написати хімізм реакцій, вказати умови титрування, індикатори.

15. Охарактеризувати умови та результат проведення гідроксаматної реакції. Написати хімізм на прикладі одного з похідних тропану.

16. Написати хімізм реакції Віталі-Морена на прикладі тропацину. Вказати умови проведення реакції.

17. Охарактеризувати методи виявлення апоатропіну, апоскополаміну і апогіосціаміну, як домішок в алкалоїдах тропанового ряду. На яких властивостях цих домішок базується їх виявлення?

18. Назвати і пояснити метод кількісного визначення ізоніазиду, написати хімізм реакцій, які є в основі цього методу.

19. Написати структурну формулу, латинську та хімічну назви фтивазиду, назвати аналітико-функціональні групи, які є в його молекулі.

20. Написати схему синтезу фтивазиду, назвати вихідні сполуки.

21. За рахунок яких груп в молекулі фтивазид має амфотерні властивості? Як це підтвердити? Написати хімізм реакцій.

22. Написати хімізм реакцій ідентифікації фтивазиду.

23. Назвати і пояснити метод кількісного визначення фтивазиду, написати хімізм реакції, яка є в основі цього методу.

24. Написати формулу розрахунку кількісного вмісту фтивазиду у відсотках.

25. Написати структурну формулу, латинську та хімічну назви промедолу, назвати аналітико-функціональні групи, які є в його молекулі.

26. Написати гідроксамову реакцію ідентифікації на естрове угрупування промедолу.

27. Як проводять ідентифікацію нікотинаміду за ДФУ 2001? Написати хімізм фармакопейних і нефармакопейних реакцій ідентифікації.

28. Назвати метод кількісного визначення нікотинаміду за ДФУ 2001. Написати хімізм реакцій.

29. Як проводять ідентифікацію діетиламіду кислоти нікотинатної? Написати хімізм реакцій.

30. Назвати метод кількісного визначення діетиламіду кислоти нікотинатної, написати хімізм реакцій, які є в основі цього методу.

31. Написати структурну формулу, латинську і хімічну назви, схему синтезу, аналіз нікодину.

32. Як за реакцією з розчином натрію гідроксиду можна відрізнити похідні кислоти нікотинатної?

33. Застосування кислоти нікотинатної та її похідних у медицині, побічні дії.

34. Написати схему синтезу піридоксину гідрохлориду.

35. Якими реакціями підтверджують ідентифікацію піридоксину гідрохлориду? Написати хімізм реакцій.