10. Маллориденешіктері (цитокреатин)

11. Трансформация

12. тоталді немесе фокалді некроз

255. Аортадағы қабырғалық тромбқа ерекше тән сипаттама болып саналады:

8. аяқтың гангренасының дамуына алып келеді

9. беті қатпарлы пішінді

10. артериосклероз кезінде дамиды

11. бас миының инфарктына әкелуі мүмкін

256. Артериалды гиперемия:

4. ангионевротикалық

5. коллатералдық

6. вакаттық

257.Қанкетудің жиі кездесетін себептері:

4. қантамыр қабырғасының жарылуы

5. қантамырының қабырғасының желінуі

6. қантамыр қабырғасының өткізгіштігінің жоғарлауы

258.Сыртқы қан кетудің түрлері :

4. метроррагия

5. мелена

6. кровоподтек

7. диапедезді қанқұйылу

8. хематопное

9. стаз

259. Гипокальциемияның себебі:

7. тағаммен кальцидін түсуінің жеткіліксіздігі

8. паратгормонының түзілуінің азаюы

9. реналді нанизм

260. Кальциноздың түрлері:

7. метастаздық әктену

8. дистрофиялық әктену

9. метаболизмдік әктену

261. Жасушалық медиаторлар:

4. лейкокиндер

5. серотонин

6. гистамин

7. комплимент жүйесі

8. Хагеманафакторы

9. калликриин-кинин жүйесі

10. лимфокиндер

11. монокиндер

262. Қабыну фазалары:

4. альтерация

5. экссудация

6. пролиферация

263. Тегіс жасушалы рагқа тән:

1. раг маржандары,жасушалардың дифференциялдық деңгейіндегі инвазия

2. инвазиялы емес, бірақ айқын жасушалы атипизммен көрініс табатын рак

3. тегіс көпқатпарлы эпителии немесе метаплазияның болуы

264. Лейкоздарға тән ерекшеліктер:

1. қанжасаушы ағзаларда ісік жасушаларының біріншілік дамуы

2. геморрагиялық синдромдардың болуы

3. ауыр жаралы-некрозды өзгерістердің дамуы

265. Эпители жасушаларынан өсіп шығатын қатерлі ісіктерге жатады:

1. аденокарцинома

2. папиллома

3. хондрома

4. жалпақ жасушалы рак

5. саркома

6. шырышты рак

7. остеома

8. рабдомиосаркома

266. Жедел лейкоздың гистогенетикалық формасына жатады:

1. эритромиелобластты лейкоз

2. миелобластты лейкоз

3. лимфобластты лейкоз

267. Жедел лейкоз кезінде балалардағы жиі асқыну бұл:

1. некроздық ангина

2. бас миына қанқұйылу

3. сепсис

268. Жедел миелобласты лейкозға тән өзгеру:

1. лейкоздық сіңбеленуі көкбауырда,бауырда айқын көрінеді

2. сүйек кемігі іріңтәрізді, жасыл реңге боялады

3. геморрагиялық диатез айқын көрінеді

269. Созылмалы лимфолейкозға сипаттама:

1. орта, егде жас шамасындағы адамдарда жиі кездеседі

2. бласттық криздің болуы

3. сүйек кемігі қызыл түсті

270. Диагностикалық мақсатқа тірі кезінде тінді микроскопиялық зерттеуге алу аталады:

4. биопсия

5. цитология

6. экспресс биопсия

271. Сепсистік эндокардит кезінде өлімнің себебі:

4. миокард инфаркты

5. бас миының ишемиялық инфаркты

6. жедел жүрек жеткіліксіздігі

272. Хрониосепсиске тән белгі:

4. амилоидоздың дамуы мүмкін

5. созылмалы улану

6. организ реактивтілігінің төмендеуі

273.Біріншілік мерездік аффект сипаттамасы:

1. қатты жара

2. қатты шанкр

3. жыныс ағзаларындағы локализациясы

274. Үшіншілік мерез кезеңінде:

1. интерстициальді ісіну

2. бауыр, өкпе, қолқа қабырғасының созылмалы интерстициальді ісінуі

3. мерездік гумманың пайда болуы

275. Тұмаулы пневмонияның асқынуы:

1. пневмослероз

2. абцесстің дамуы

3. менингит

276. Дистрофияның морфогенез механизмі:

1. инфильтрация

2. трансформация

3. бейтабиғи синтез

277 Паренхималық диспротеиноздардың түрлері:

4. гидропиялық дистрофия

5. мүйізді (роговая)дистрофия

6. гиалинді тамшылы

278.Қаназдықтың түрлері бұл:

4. коллатералды

5. қабынулық

6. обтурациялық

279. Қантамырының қабырғасының жарылуының қанкетуге алып келетін кезі:

4. миокардинфарктінде

5. мерездік мезаортитте

6. қантамыр аневризмасында

280. Этиологиясына байланысты некроздың түрлері:

4. аллергиялық

5. жарақаттық

6. токсиндік

281. Гангренаға тән типтік локализациясы:

4. ішектер

5. өкпе

6. аяқта

282. Гранулема морфологиялық белгілері бойынша ажыратылады:

4. лимфоцитарлы

5. макрофагалді

6. эозинофилді

7. эпителиоидты-жасушалы

8. плазмоцитарлы

9. алып жасушалы

10. лейкоцитарлы

11. месжасушалы

283. Дифтерилық қабынуға тән белгілер:

4. жасушалардың терең некрозы

5. көбінде шырышты қабаттарда дамиды

6. көрші тіндерге тығыз жабысып жатқан қиын ажыратылатын фибринді жабынды

284. Аралық тіннің қабыну белгілері:

4. паренхималық ағзалар стромасындағы диффузды жасушалық сіңбелену

5. паренхималық ағзалар стромасындағы ошақты жасушалық сіңбелену

6. нәтижесі склероз

285. Жедел лейкоздың клиникалық триада белгісі:

1. анемия

2. рецидив беретін инфекция

3. қанкету

286. Балалық шақтағы саркоманың басым болуы:

1. рабдомиосаркома

2. остеогенная саркома

3. лимфосаркома

287. Балалардағы ісіктердің өсу ерекшелігі:

1. жиі эмбрионалді тіннің бұзылуынан дамиды

2. саркоманың басым болуы және рактың дамуының сирек болуы

3. көбінде қатерсіз ісіктердің басым болуы

288. Балаларда жиі кездесетін бүйрек рагы:

1. бүйрк аденокарциномасы

2. Вильмс місігі

3. Медуллярлы рак

289. Бласттық жасушалар мен лейкоциттер санына байланысты лейкоздың келесі түрлерін ажыратуға болады:

1. бласттық

2. лейкемиялық

3. лимфобластты

4. лейкопениялық

5. сублейкемиялық

6. пролимфоцитарлы

7. плазмобластты

8. миелобластты

290.Миеломды аурудың белгілері бұл:

1. патологиялық сүйек сынуы

2. жалпақ сүйектердегі ісіктің дамуы

3. плазмобластар, миелобластар

291. Орталық жүйке жүйесінің қатерлі ісігіне жатады:

1. астробластома

2. глиобластома

3. нейробластома

292. Майлы тіннің ісігіне жатады:

1. липома

2. гибернома

3. липосаркома

293.Тіндік атипизмнің сипаты:

1. қан тамырларының ретсіз орналасуы

2. строманың басымдығы

3. паренхима мен строманың арақатынасының әркелкі болуы

294. Мезенхималық қатерсіз ісіктің туындауы:

1. остеома

2. хондрома

3. фибромиома

295. Қантамырлық ісіктің пайда болуы:

1. каверналық гемангиома

2. гемангиоперицитома

3. капиллярлық гемангиома

4. 296. Қатерсіз ісіктердің негізгі қасиеті:

4. метастаз бермейді

5. экспансивті өсу

6. жетілген дифференциалді жасушадан құралған

297.Тіндік атипизмге тән сипаттамасы:

9. тіндік полиморфизм

10. ядроларыныңгиперхромдығы

11. көптеген некроздар

298.Қатерлі ісіктерге тән сипаттама:

4. тіндік атипизм

5. инфильтративті өсу

6. метастаздану мүмкіндігі бар

299. Мерездік гумманың макроскопиялық көрінісі:

1. жиі жалғыз

2. дөңгелек құрылым түзілуі

3. желім тәрізді консистенциялы

300. Дифтерияға сипаттама:

1. жедел инфекциялық

2. 5 жасқа дейінгі балалар ауырады

3. фибринозды қабынудың болуы

301.Паренхималық дистрофия көбінде дамиды:

4. бауырда

5. жүректе

6. жатырда

302. Майлы дистрофия кезінде макроскопиялық бауыр:

4. болбыр қамыр тәрізді жұмсақконсистенциялы

5. бауыр үлкейген

6. жұмсақ сары қоңыр түсті

303.Тромбтың түзілуінің жергілікті факторлары:

4. қантамырының ішкі қабатының зақымдалуы

5. қанның ағысының бұзылуы және баяулауы

6. қандыұйытушы және қандыұйытуға қарсы жүйенің арасындағы баланстың бұзылуы

304.Тром, морфогенезінің сатылары:

4. тромбоциттер агглютинациясы

5. фибриногеннің фибрин түзуі мен коагуляциясы

6. эритроциттердің агглютинациясы

305.Коагуляциялық некрозға, мысалы жатады:

4. түберкүлездегі ірімшік тәрізді некроз

5. іш сүзегі кезіндегі балауыз тәрізді бұлшық ет некрозы

6. миокард инфаркты

306. Экссудативті қабыну түрлері:

4. пролиферативті

5. фибринозды

6. іріңді

7. геморрагиялық

307.Іріңді қабынудың негізгі формалары:

4. абсцесс

5. эмпиема

6. флегмона

308.Папиллома қатерсіз ісік бұл - жабылған :

4. көпқабатты жалпақ жасушалы эпителимен

5. өтпеліэпителимен

6. экспансивті өсетін және көпқабатты тегіс эпителимен

7. 309.Экзо және эндокриндік бездердің қатерсіз ісіктеріне сипаттама:

4. бауырдан,бүйректен,сүт безінен,жатырдан, теріден өсіп шығады

5. өсіп шығатын ағзалардың морфологиялық құрлымы мен қызметін сақтайды

6. Экзожәнеэндокриндік бездердің жабынды эпителииінде кездеседі

310. Дизентерияның сипаттамасы:

1. қоздырғышы шигелла

2. экзо және эндотоксин бөледі

3. тоқ ішекті зақымдайды

311. Дизентерияның патогенетикалық механизмі:

1. Шигеллалар тоқ ішекті зақымдайды

2. токсин удың вазопараличтік әсері бар

3. Шигеллалар цитопатиялық әсері бар

312. Дизентерияның даму сатысы:

1. катаралді және фибринозды колит

2. жараның пайда болуы

3. жараның жазылуы

313. Катаралді және фибринозды колитке тән морфологиялық өзгерістер:

1. некроз бұлшықет және серозды қабаттарға жетеді

2. эпителийдің сылынып түсуі (десквамациясы, лейкоцитарлы сіңбелер

3. ішек қабырғасы қалыңдаған, қуысы тарылған

314. Дизентерияның ішектік асқынуы:

1. ішектен қан кету

2. перитонит

3. парапроктит

315. Дизентерияның ішектен тыс асқынуы: C) бронхопневмония D) пиелонефрит E) токсиндік артриттер

316. Сальмонеллез ауруының көзі:

1. науқас адамдар, тасымалдаушылар

2. үй және жабайы жануарлар

3. қан

317. Сальмонелездің патогенетикалық механизмі:

1. эндотоксинемия

2. электролит секрециясының күшеюі

3. простогландиндердің синтезі (қабыну медиаторлары)

күшейеді

318. Сальмонеллездің гастроинтестиналді ағым түрі:

1. гастриттік

2. гастроэнтериттік

3. гастроэнтероколитті

319. Сальмонеллез кезіндегі асқыну:

1. дисбактериоз

2. жедел бүйрек жетіспеушілігі

3. жүрек жетіспеушілігі

320. Қалқанша без рагының морфологиялық формасы :

4. папиллярлы

5. фолликулярлы

6. солидті

321. Нәтижесінде гиалиноз кездеседі:

7. фибриноидты некроздан

8. плазмалық сіңбеленуден

9. склероздан

322. Экспансивті ісік өсуінің белгісі :

4. ісік түйін түрінде болады

5. ісік айналасында капсула тәрізді түзіліс түзеді

6. ісіктер өзімен өзі, айналасындағы тінді ығыстыра өседі

323. Хрониосепсиске тән белгі:

7. амилоидоздың дамуы мүмкін

8. созылмалы улану

9. организ реактивтілігінің төмендеуі

324. Бірінші туберкулездік кешеннің нәтижесі

4. оссификациялану

5. қарқынды өсу

6. петрификация

325. Гематогенді туберкулездің өкпені зақымдау қарқындылығының артықшылығы:

4. жедел милиарлы туберкулез

5. созылмалы милиарлы туберкулез

6. созылмалы үлкен ошақты туберкулез

326.Майлы дистрофияның себебі:

4. тіндік гипоксиядан

5. уланудан (интоксикация)

6. инфекциядан

327.Тромбтың құрамы мен сыртқы түріне қарап түрлерін ажыратамыз:

4. ақ

5. қызыл

6. сарғыш

328.Тромбоздың қолайсыз нәтижесі:

4. тромбоэмболия

5. тромбтың сепсистік ыдырауы

6. трансмуралды миокард инфаркты

329.Некроздың қолайсыз нәтижесі:

4. миокард инфаркты

5. панкреанекроз

6. бас миы инфаркты

330.Жалпақ жасушалы рак сипатталады :

4. терідегідей шырышты қабаттарда да дамиды

5. эпителийде атипті тіндердің пайда болуымен, ұяшықтардың жинақталуы

6. «рак інжулері» түзумен

331. Макропрепаратта бүйректің гипернефройдты аденомасы ұсынылған:

4. капсуласы жақсы айқындалған

5. 5см аса үлкенемес өлшемді

6. кесіп қарағанда тіні сарғыш түсті

332. Дифтерия кезіндегі жергілікті өзгерістер байқалады:

1. аңқа мен кеңірдек шырышты қабаттың зақымдалуы

2. бадамша безінің шырышты қабатында тығыз сары-ақ қабықтың пайда болуы

3. бадамша безінде терең некроз

333. Дифтерия кезіндегі жалпы өзгерістер байланысты:

1. токсикалы миокардитпен

2. миокардта майлы дистрофияның болуымен

3. паренхиматозды невриттің дамуымен

334. Скарлатина кезіндегі аңқадағы жергілікті өзгерістер:

1. таңқурайлы тіл, «алауланған аңқа».

2. катаралді тонзилит

3. төменгі аяқтарлдың ісінуі

335. Холераның сипаттамасы:

1. жоғары леталді, карантинді инфекция

2. Эль Тор вибрионының қоздырғышы

3. вибрионының тұрақты муциназасы бар

336. Холераның патогенезі:

1. токсиннің бөлінуі және он екі елі ішекке түсуі

2. метаболикалық ацидоздың пайда болуы

3. ауыр түрдегі іш өту

337. Холералы гастроэнтерит алып келеді:

1. бокал тәрізді жасушалардың гиперсекрециясы, ісіну

2. қол терісі әжімделеді, «киім жуушының қолытәрізді»

3. бет пішіні қушықтанады

338. Алгидті кезең сипатталады:

1. қан таңқурайлы желе түсі қоюланады

2. көкбауырдың кішірею, тығыздалуы, кебуі

3. қан қысымының төмендеуі, лейкоцитоз

339. Холераның асқынуы:

1. ошақты пневмония

2. хлогидропениялық уремия

3. тифоид

340. Іш сүзегінің сипаттамасы:

1. жедел ішек ауруы

2. аурудың көзі- бактериотасымалдаушы

3. қоздырғышы сальмонелла туысы

341. Іш сүзегінің патогенетикалық механизмі:

1. лимфа түйіндерін немесе лимфа тамырларын зақымдайды

2. бауырда немесе өт жолында бактериялардың болуы

3. бактеремия

342. Скарлатина кезіндегі асқыну:

1. жұтқыншақарты абцессі

2. іріңді отит

3. самай сүйегінің іріңді остеомиелиті

343. Іш сүзегі кезіндегі жіңішке ішектегі өзгерістер кезеңі:

1. некроз кезеңі

2. милық ісіну

3. таза жара

344. Жергілікті өзгерістердің локализациясына байланысты іш сүзегініңтүрлері:

1. илеоколотиф

2. илеотиф

3. терілік

345. Милық ісіну сатысына тән:

1. макрофагты гранулеманың болуы

2. аймақтық лимфа түйіндерінің ұлғаюы

3. жараның болуы

346. Некроз сатысында және жара пайда болуында анықталады:

1. некроз бұлшықет және серозды қабатқа жетеді

2. некроздық массаның түсіп қалып, жараның пайда болуы

3. іш сүзекті гранулемалар некрозға ұшырайды

347. Таза жара және оның жазылуы кезінде іш сүзегінде анықталады:

1. жараның тесілуі (перфорациясы)

2. жұмсақ дәнекер тінді тыртықтың болуы

3. грануляциялық тіннің өсуі

348. Іш сүзегіндегі жалпы өзгерістер:

1. бауырда, көкбауырда, жұлында іш сүзегі гранулемасының болуы

2. кіндік айналасында іште алқызыл бөртпелердің болуы

3. эпидермистің гиперкератозбен талшықтануы

349. Іш сүзегі кезіндегі ішектік асқынулар:

1. перитонит

2. тесілуі (перфорациясы)

3. қан кету

350. Іш сүзегі кезіндегі ішектік емес асқынулар:

1. пневмония

2. іштің тік бұлшықеттерінің балауыз тәрізді некрозы

3. перитонит