- •Глава 1. Строение клеток
- •3. Клеточное ядро
- •4. Клеточное деление
- •Глава 2. Биоэнергетика
- •2.1. Биоэнергетика на уровне экосистемы
- •2.2. Биоэнергетика на уровне организма
- •2.3. Равновесие живых систем
- •Глава 3. Природа устойчивости экосистем
- •Понятие биоценоза
- •3.2. Популяция
- •3.3. Устойчивость экосистем
- •3.4. Динамика экосистем, сукцессии
- •Глава 4. Биосфера
- •Солнечная радиация
- •4.1. Круговорот веществ в природе
- •4.2 Функции биосферы
- •Глава 5. Основные концепции современной генетики.
- •5.2. Экспрессия генов (синтез белка)
- •5.3. Основные направления современной молекулярной генетики
- •Глава 6. Современная теория эволюции
- •6.1. Истоки теории эволюции
- •6.2. Наследственность
- •6.3. Изменчивость
- •6.4. Природа и характер естественного отбора
- •Глава 7. Происхождение жизни
- •7.1. Основные концепции возникновения жизни
- •7.2 Современная модель происхождения и развития жизни
- •7.3. Эволюция биосферы
- •Глава 8. Экология происхождения и эволюции человека
- •Глава 9. Социально-биологическая природа человека. Социальная экология
- •9.1. Экологическая характеристика общества охотников и собирателей
- •9.2 Переход к сельскому хозяйству и его экологические последствия.
- •9.3. Социальные последствия перехода к сельскому хозяйству
- •9.4. Социальная эволюция и формирование современной среды обитания
- •Глава 10. Основные понятия общей экологии
- •Инфракрасные лучи
- •Видимая радиация
- •Почва и рельеф местности
- •Глава 11. Организм как система
- •Глава 12. Взаимоотношения организма человека со средой
- •12.1. Экология и биология питания
- •12.2. Реакции организма на изменения условий внешней среды
- •12.3 Экологическое воздействие на генетические структуры
- •12.4 Основные группы реакций организма на изменения внешней среды
- •12.5 Реакции организма человека на изменение основных климатических факторов
- •12.6 Защита организма от проникновения ксенобиотиков
- •12.8 Аллергия
- •12.9 Стресс – универсальная реакция адаптации
- •Глава 13. Взаимоотношения организма человека с микроорганизмами
- •Глава 14. Место физической культуры в среде обитания человека
3. Клеточное ядро
Когда мы рассматриваем живую клетку под микроскопом, то прежде всего обращаем внимание на ее ядро; в растительной клетке оно обычно не столь заметно, но и здесь при надлежащем окрашивании оно видно достаточно хорошо. В ядре находится ДНК - генетический материал клетки, объединенный с большим количеством белка в структуры, называемые хромосомами. Непосредственно перед делением ядра и во время его деления, предшествующего делению самой клетки, хромосомы имеют вид коротких палочек (рис. 9).
Рис. 9. Ядра и хромосомы. Срез корня лука., В одной из клеток ядро делится: в ней хромосомы уплотнены и имеют вид палочек. В ядрах остальных клеток о существовании хромосом напоминают лишь многочисленные мелкие точки. Более крупные темные участки - это ядрышки.
В промежутках между делениями ядра хромосомы раскручиваются и их вещество распределяется по всей клетке в виде рыхлой массы. Хромосомная ДНК управляет образованием молекул РНК, которые выходят из ядра в цитоплазму, где они участвуют в синтезе белков. Часть РНК становится компонентом рибосом; эта РНК образуется в одном или нескольких участках ядра, окрашивающихся более интенсивно, в так называемом ядрышке (или ядрышках).
Другой вид синтезируемой в ядре РНК несет в себе информацию, определяющую аминокислотную последовательность белков. В ДНК любой клетки содержится информация для синтеза всех белков, необходимых организму, но каждая данная клетка образует лишь часть этих белков. Кроме того, в некоторых клетках набор синтезируемых белков время от времени меняется. Итак, ядро следует считать регуляторным центром клетки, поскольку образуемая им РНК определяет, какие именно белки будут синтезироваться на рибосомах в цитоплазме. Впрочем, эта регуляция двусторонняя: вещества из цитоплазмы поступают в ядро и влияют на ДНК таким образом, чтобы здесь начался или, напротив, прекратился синтез или же экспорт определенных видов РНК, так что характер этого процесса в конечном счете зависит от химического состава цитоплазмы в данный момент.
Ядро окружено двойной мембраной - так называемой ядерной мембраной, или ядерной оболочкой. Эта ядерная мембрана пронизана сравнительно крупными порами, через которые из ядра в цитоплазму или обратно могут переходить довольно крупные частицы, например субчастицы рибосом.
4. Клеточное деление
Все новые клетки возникают в результате деления уже существующих клеток надвое. Если делится одноклеточный организм, то из старого организма образуются два новых. Многоклеточный организм начинает свое развитие с одной-единственной клетки; все его многочисленные клетки образуются затем путем многократных клеточных делений. Эти деления продолжаются в течение всей жизни многоклеточного организма, по мере его развития и роста в процессах репарации, регенерации или замещения отслуживших клеток новыми. Когда, например, клетки нёба отмирают и слущиваются, их замещают другие клетки, образовавшиеся путем деления клеток в глубже лежащих слоях.
Новообразованные клетки обычно становятся способными к делению лишь после некоторого периода роста. Кроме того, делению должно предшествовать удвоение клеточных органелл; в противном случае в дочерние клетки попадало бы все меньше и меньше органелл. Некоторые органеллы, например хлоропласты и митохондрии, сами воспроизводятся делением надвое; клетке достаточно иметь хотя бы одну такую органеллу, чтобы затем образовать их столько, сколько ей требуется. Каждой клетке необходимо также иметь вначале какое-то количество рибосом, чтобы использовать их для синтеза белков, из которых затем можно построить новые рибосомы, эндоплазматический ретикулум и многие другие органеллы.
Перед началом клеточного деления ДНК клетки должна реплицироваться (дуплицироваться) с очень высокой точностью, поскольку ДНК несет в себе информацию, необходимую клетке для синтеза белков. Если какая-нибудь дочерняя клетка не унаследует полный набор таких заключенных в ДНК инструкций, то она может оказаться не в состоянии синтезировать все те белки, которые могут ей потребоваться. Чтобы этого не случилось, ДНК должна реплицироваться и каждая дочерняя клетка при клеточном делении должна получить ее копию.
Клеточное деление у прокариот. Бактериальная клетка содержит только одну молекулу ДНК, прикрепленную к клеточной мембране. Перед делением клетки бактериальная ДНК реплицируется, образуя две идентичные молекулы ДНК, каждая из которых тоже прикреплена к клеточной мембране. Когда клетка делится, клеточная мембрана врастает между этими двумя молекулами ДНК, так что в конечном счете в каждой дочерней клетке оказывается по одной молекуле ДНК (рис. 10).
Рис. 10. Деление бактериальной клетки. ДНК реплицируется и расходится по двум дочерним клеткам.
Клеточное деление у эукариот. Для клеток эукариот проблема деления оказывается гораздо более сложной, поскольку хромосом у них много, и хромосомы эти неидентичны. Соответственно более сложным должен быть и процесс деления, гарантирующий, что каждая дочерняя клетка получит полный набор хромосом. Этот процесс называется митозом.
Митоз - это деление ядра, приводящее к образованию двух дочерних ядер, в каждом из которых имеется точно такой же набор хромосом, как в родительском ядре. Поскольку за делением ядра обычно следует клеточное деление, термин «митоз» нередко употребляют в более широком смысле, имея в виду и сам митоз, и клеточное деление, которое за ним следует. Таинственный танец, исполняемый хромосомами при их разделении во время митоза на два идентичных набора, впервые наблюдался исследователями более ста лет назад, однако и до сих пор многое в этой фантастически точной «хореографии» хромосомных движений еще остается неясным.
Митозу должно предшествовать удвоение хромосом. Удвоившаяся хромосома состоит из двух одинаковых половинок, соединенных при помощи особой структуры, которую называют центромерой. Эти две половинки превращаются в обособленные хромосомы лишь к середине митоза, когда центромера делится и их уже больше ничто не связывает.
Удвоение хромосом происходит в интерфазе, т. е. в период между делениями. В это время вещество хромосом распределено по всему ядру в виде рыхлой массы (рис. 11). Между удвоением хромосом и началом митоза проходит обычно некоторое время.
Митоз представляет собой непрерывную цепь событий, но, для того чтобы удобнее было его описывать, биологи делят этот процесс на четыре стадии в зависимости от того, как выглядят в это время хромосомы в световом микроскопе (рис. 11):
1. Профаза - стадия, на которой появляются первые указания на то, что ядро собирается приступить к митозу. Вместо рыхлой массы ДНК и белка в профазе становятся ясно видны нитевидные удвоившиеся хромосомы. Такая конденсация хромосом - весьма нелегкая задача: это примерно то же самое, что свернуть тонкую двухсотметровую нить так, чтобы ее можно было втиснуть в цилиндр диаметром 1 мм и длиной 8 мм. По большей части в профазе ядрышко и ядерная мембрана исчезают и появляется сеть микротрубочек.
2. Метафаза - стадия подготовки к делению. Для нее характерно завершение образования митотического веретена, т. е. каркаса из микротрубочек Каждая удвоившаяся хромосома прикрепляется к микротрубочке и направляется к середине веретена.
3. Анафаза - стадия, на которой центромеры, наконец, делятся и из каждой удвоившейся хромосомы образуются две отдельные, совершенно идентичные хромосомы. Разделившись, эти идентичные хромосомы движутся к противоположным концам, или полюсам, митотического веретена; однако, что именно приводит их в движение, пока неясно. В конце анафазы у каждого полюса находится полный набор хромосом.
4. Телофаза - последняя стадия митоза. Хромосомы начинают раскручиваться, снова превращаясь в рыхлую массу ДНК и белка. Вокруг каждого набора хромосом вновь появляется ядерная мембрана. Телофаза обычно сопровождается делением цитоплазмы, в результате которого образуются две клетки, каждая с одним ядром. В животных клетках клеточная мембрана пережимается посередине и в конце концов разрывается в этой точке, так что получаются две отдельные клетки. У растений в цитоплазме посередине клетки возникает перегородка, а затем каждая дочерняя клетка строит возле нее со своей стороны клеточную стенку.
При помощи факторов, нарушающих митоз, можно получать тетраплоидные клетки, т. е. клетки с числом хромосом, вдвое большим, чем в исходной (диплоидной) клетке. Одним из таких факторов является колхицин-вещество, экстрагируемое из безвременника. Колхицин связывается с белком микротрубочек и препятствует образованию веретена. Вследствие этого хромосомы не делятся на две группы, так что возникает ядро с удвоенным по сравнению с нормальным числом хромосом. Если обработать побег какого-нибудь растения колхицином, а затем дать этому растению зацвести и завязать семена, то получаются тетраплоидные семена. Тетраплоидные растения обычно крупнее и мощнее исходного родительского растения; многие сорта культурных растений - фрукты, овощи и цветы - это именно тетраплоиды, либо возникшие естественным путем, либо полученные искусственно.
Рис. 11. Митоз. Схема.
